神经干动作电位实验PPT.ppt

* 实验4 神经干动作电位 【实验目的】 学习神经干标本的制备。 学习电生理仪的使用方法。 用电生理学方法测定蟾蜍坐骨神 经的刺激阈值、神经冲动传导速度、双相和单相动作电位。 剪除躯干上部及内脏 剥去皮肤 坐骨神经干标本的制备 采样频率 通道模式 扫描速度 灵敏度 滤波频率 时间常数 电 生 理 仪 器 的 使 用 【实验原理】 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的复合动作电位用 电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位 动作电位产生后，以局部电流的形式进行非递减性传导。 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，称双相动作电位 如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传至第二个引导电极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位 【实验方法与步骤】 1.坐骨神经标本的制备 2.仪器及标本的连结（1）屏蔽盒的的连接。 （2）计算机生物信号采集处理系统进的连接。 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激伪迹 AP 刺激器 放大器 + － 地 刺激电流 i- i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。 （1）神经干兴奋阈值的测定 刺激强度从0．1 V开始，逐渐增加刺激强度，当刚刚出现动作电位时的刺激强度，即为神经干的阈电位，所对应的刺激为阈刺激。 （2）动作电位传导速度的测量 根据扫描速度，测量两个动作电位起始点之间的时间差（ Δt ），此即为神经冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电极所需要的时间。测量神经屏蔽盒内两对电极中第一个电极或第二个电极之间的距离（Δs）。按公式v=Δs/Δt(m/s）计算神经冲动传导的速度。 (3) 双相动作电位 在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形为双相，而且其幅值随刺激强度增大而加大。 (4) 单相动作电位 在两个引导电极之间损伤神经干标本，即可使原来的双相动作电位的下相消失，变为单相；注意上相动作电位的图形有什么变化。 注意事项 神经尽可能分离得长一些 标本制备时要注意保持标本的湿润 标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经 使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤 注意接地，防止干扰 ?兴奋传导速度的测定 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定第1和第2对引导电极引导CAP起点的时间差Δt ，根据υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。??? S R1- R2- Δt υ=? S R1- R2- Δt + - R1- R1 + R2- R2 + Peripheral end Central end 双相动作电位的观察（observations) 条件：刺激电压1.2V，刺激波宽0.1ms Dp1 Dp2 Ap1 Ap2 Ap1 Ap2 + - R1- R1 + R2- R2 + Central end ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 动作电位的传导 Conduction of AP 动作电位以局部电流的形式传导 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 局部电流 * * *