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无机与分析化学（下）复习提纲第6章氧化还原平衡和氧化还原滴定法1.氧化还原的基本概念（1）氧化数（2）氧化还原反应（3）氧化还原电对2.原电池和电极电势（1）电池反应与原电池符号的互译（2）电极反应（3）标准电极电势3.影响电极电势的因素（1）用Nernst方程计算各种类型电极的电极电势（2）计算氧化型、还原型形成沉淀时电对的电极电势4. 电极电势的应用（1）判断原电池的正负极、计算电动势；（2）比较氧化剂、还原剂的相对强弱；（3）判断氧化还原反应的方向；（4）判断氧化还原反应的程度。5. 元素电势图及其应用（1）元素电势图；（2）元素电势图的应用6. 氧化还原滴定法（1）条件电极电势的定义和测定方法（2）氧化还原滴定曲线滴定分数、对称电对间滴定的计量点电势的计算、影响滴定突跃的因素（3）氧化还原滴定的预处理为什么要预处理以及对预处理剂的要求（4）氧化还原滴定的指示剂三类指示剂、氧化还原指示剂的变色原理（5）高锰酸钾法①高锰酸钾标准溶液的配制和标定②用草酸钠标定高锰酸钾标准溶液的反应条件③高锰酸钾法测铁（6）重铬酸钾法重铬酸钾法测铁（7）碘量法①直接碘量法和间接碘量法②碘和硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定③碘和硫代硫酸钠反应的适宜条件④碘量法测铜（8）氧化还原滴定结果的计算第8章化学键和分子结构1. 离子键离子键的强度、晶格能与离子晶体的硬度和熔点、离子的特征、离子半径、离子的电子构型；离子晶体——立方晶系三种典型的离子晶体的结构特征、离子半径与配位数；离子极化——正离子的极化作用与负离子的变形性、离子极化对物质性质的影响2. 共价键（1）价键理论价键理论的基本要点、原子轨道的重叠与共价键的特征和类型；共价键的键参数——键能、键长和键角（2）杂化轨道理论 s、p 杂化的三种类型与分子的空间构型、不等性sp3杂化（3）分子轨道理论分子轨道能级图、电子的排布、键级与分子的稳定性、分子的磁性3.分子间力和氢键（1）极性分子和非极性分子、偶极矩、分子的变形性（2）分子间力和氢键判断给定分子间存在哪些作用力、比较作用力的相对大小第9章配位平衡和配位滴定法1. 配合物的组成（1）中心离子（2）配位体（3）配位数（4）简单配合物的命名2. 配合物的价键理论（1）中心离子的杂化类型与配离子的空间构型（2）配合物的磁性与内、外轨型配合物3. 配位平衡（1）平衡常数的各种表示方法（2）配体的量远大于中心离子的量时配位平衡的计算（3）配位平衡的移动配位平衡与沉淀溶解平衡（计算离子浓度，判断沉淀的生成与溶解）；配离子间的移动（计算反应的平衡常数，判断反应方向）；配位平衡与氧化还原平衡（计算标准电极电势，判断氧化还原能力的变化）；配位平衡与酸碱平衡（计算反应的平衡常数和离子浓度）4. 影响金属EDTA配合物稳定性的因素（1）主反应和副反应（2）EDTA的酸效应和酸效应系数（3）金属离子的配位效应（4）条件稳定常数5. 配位滴定曲线（1）滴定突跃及影响滴定突跃的因素（2）准确滴定的条件（3）配位滴定的最低pH值和酸效应曲线6. 金属指示剂（1）金属指示剂的作用原理（2）金属指示剂应具备的条件（3）金属指示剂的封闭现象和僵化现象7. 配位滴定的方式与应用（1）单组分的测定①直接滴定法；②返滴定法；③置换滴定法（2）混合溶液的滴定①用控制的酸度方法消除干扰和用控制酸度的方法进行连续滴定②掩蔽和解蔽配位掩蔽法、沉淀掩蔽法、氧化还原掩蔽法，解蔽。8. EDTA标准溶液的配制和标定9. 配位滴定结果的计算第10章 s区元素ROH规则和对角线关系第11章 p区元素惰性电子对效应乙硼烷的结构第12章过渡元素1．过渡元素概述过渡元素的氧化态、单质的化学活泼性、配位性和磁性、水合离子的颜色2.铬的重要化合物① Cr(III)化合物Cr(III)化合物的酸碱性和氧化还原性、Cr(III)化合物的的颜色② Cr(VI)化合物铬酸盐和重铬酸盐的氧化性、酸碱平衡、颜色③ Cr(III)化合物和Cr(VI)化合物的相互转化3.锰的重要化合物Mn(II)、Mn(IV)Mn(VI)Mn(VII)重要化合物的氧化还原性和颜色4.铁、钴和镍的重要化合物①（+II）（+III）氧化物和氢氧化物的酸碱性和氧化还原性5.铜族和锌族元素①铜银金单质与酸及氧气的反应② Cu(+I)、Cu(+II)化合物的酸碱性和氧化还原性③ Cu(+I)、Cu(+II)化合物的颜色和相互转化④银序⑤ Hg(+I)、Hg(+II)化合物的酸碱性和氧化还原性⑥ Hg(+I)、Hg(+II)化合物相互转化⑦ Cu(+I)、Cu(+II)、Hg(+I)、Hg(+II)的配合物