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免疫学总结（4） 免疫球蛋白 概念 抗体（antibody，Ab）：是指能与抗原特异结合的大分子球蛋白。包括可溶性抗体分子和和膜性抗体分子。 免疫球蛋白分子（immunoglobulin，Ig）：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的的球蛋白。 免疫球蛋白的结构 一：基本结构 （1）重链与轻链 Ig分子基本结构是由四个肽链组成的，包括二条较小的轻链和二条较大的重链，轻链与重链之间是由二硫键连接形成Ig分子单体，分为氨基端（N端），羧基端（C端） 可变区与恒变区 可变区（V区） L链N端 1/2处（VL）108-111个氨基酸残基，H链N端1/5-1/4处 可变区可分为高变区（HVR）和骨架区（FR） 恒定区（C区） L链C端1/2处，105个氨基酸，H链C端3/4-4/5处，331-431个氨基酸。 （3）铰链区 位于CH1和CH2之间,由脯氨酸等十几个氨基酸组成,具有柔曲性,可以伸展、弯曲和转动,有利于与不同距离的抗原表位结合，又有利于暴露抗体分子的补体结合点。 （4）免疫球蛋白的功能区 链内二硫键折叠成球形区称为功能区（domain） 约由110个氨基酸组成。 1) L链功能区：2个，（VL，CL各一个） 2) H链功能区：IgG、IgA、IgD 4个（V区1个、C区3个）, IgM、IgE 5个（V区1个、C区4个） 3) 功能区的作用： VL和VH是抗原结合的部位（FV区）。 CL和CH1上具有同种异型的遗传标记。 CH2具有补体结合点。 CH3具有结合单核细胞，巨噬细胞，粒细胞，B细胞，NK 细胞，Fc段受体的功能。 二：其他成分 1. 免疫球蛋白的水解片段，铰链区有蛋白水解酶的酶切位点。 （1）木瓜蛋白酶在重链间二硫键的N端将其裂解成分子量基本相等的三个片段：2个Fab和1个Fc片段。Fab能够与抗原结合，称为抗原结合片段（Fab），Fc能够与细胞表面的Fc受体结合。Fc具有免疫原性和抗原性。因它容易形成结晶，故称为可结晶片段（Fc）。 （2）胃蛋白酶在重链间二硫键的羧基端将其裂解成分子量两个不同的片段：一个由两个V区连在一起的大片段F（abˊ）和一些Fc裂解的小碎片pFcˊ。pFcˊ分子量小，丧失免疫原性。 2 J链与分泌片 （1）J链 存在于IgA，IgM中，在其组成和体内转运中具有一定作用。将单体Ig分子链接为多聚体。 （2）分泌片 分泌片是IgA上的一个辅助成分，对抵抗外分泌液中的蛋白水解酶的降解具有重要作用。 第二节、免疫球蛋白的异质性 概念：不同抗原甚至同一抗原刺激B细胞产生的免疫球蛋白，在其特异性以及类型等诸方面均不同，呈现出明显异质性。不同抗原表位刺激产生的免疫球蛋白，其识别抗原的特异性不同，其重链类别和轻链型别也有差异。 不同抗原表位诱导的同一类型抗体，其识别抗原的特异性不同。 同一抗原表位诱生的不同类型的抗体，其识别抗原的特异性相同，但重链和轻链的类型不同。 免疫球蛋白的分类 类 Ig重链C区抗原特异性的不同，将重链分为5种，即γ、α、μ、δ和ε链，与此对应的Ig 分为5类，IgG、 IgA 、IgM、IgD和IgE。 2. 亚类 根据同一类免疫球蛋白中，重链抗原特异性及二硫键数目和位置的不同，可分为亚类。 IgG（1-4）、 IgA（1-2） 、IgM（1-2）、IgD和IgE未发现亚类。 3. 型 同一种属所有个体内，据Ig轻链C区抗原特异性的不同，将轻链分为两种，λ和κ，相应的免疫球蛋白分为λ和κ型两种。 4. 亚型 同一型免疫球蛋白中，据其轻链C区氨基酸排列的差异，又分为亚型。 二、外源因素所致的异质性 多样性抗原，可刺激机体产生的抗体总数是巨大的（Ig多 样性），包含针对各种抗原表位的许多不同抗原特异性的 抗体，以及针对同一抗原表位的不同类型的抗体。 三、内源性因素所至的异质性 Ig分子本身也包含有多种不同的抗原表位，呈现不同免疫原性（血清型），由此Ig具有三种血清型：同种型、同种异型、独特型。 1. 同种型(isotyope)：（种属特异性） 同一种属抗体分子所具有的抗原表位，为同一种属所有个体免疫球蛋白分子共有的抗原特异性标志，存在于恒定区，决定重链的类别(μ、γ、α、δ、ε)和轻链的型别(κ、λ) ，但与其它物种的有差别。 2. 同种异型(allotype）：(个体特异性，个体遗传标志） 同一个种属，不同个体同类免疫球蛋白分子CH或CL一个或几个氨基酸不同而表现出具有不相同的免疫原性。 独特型(idiotype) ：（B细胞克隆特异性） 同一个体，不同B细胞克隆产生的抗体，在其超变区具有不同的免疫原性，可诱导其它B细胞克隆产生抗独特型抗体。 、免疫球蛋白的生物学功能 （一）V区的功能 特异性识别、结合抗原。刺激抗体产生的物质