川崎病心脏病变的诊治图文课件.ppt

川崎病的心脏损害 心肌炎： 组织学证实，川崎病早期心肌有弥漫性炎性浸润。发生率约为50%～75%,多在病程1～2周发生,心脏听诊可发现心音低钝、心动过速、奔马律。 心电图检查有P-R间期延长、Q-T间期延长、T波及ST段改变、X线摄片见心脏扩大、心源性酶浓度罕有升高 心包炎： 发生率从3%～31%不等。M超声心动图检查，可见少量心包积液，且多为血性渗出液，含有许多中性白细胞，免疫复合物水平较血清为高 但尚未见发生慢性或缩窄性心包炎的报告 心瓣膜病变： 亚急性期，约10%的患儿可发现二尖瓣返流，可因瓣膜的炎性浸润或乳头肌功能不全引起 主动脉返流发生较晚，约为5%，与冠状动脉损害有关，可能为心内膜炎或主动脉炎症的伸延。 心脏传导系统的损害  心律失常，如窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞。 冠状动脉病变： 川崎病急性期的诊断和治疗方案已经比较成熟，通过正规治疗，冠状动脉病变的发生率可明显降低，但关于川崎病冠状动脉病变的诊断、治疗及长期管理仍是一个亟待解决的问题 为规范川崎病冠状动脉病变的临床诊断和处理流程（中华儿科杂志，2012年10月第50卷第10期） 冠状动脉病变发生的时间： 冠脉扩张在发病第3天即可出现，多数于3～6月内消退。发病第6天即可测得冠脉瘤，第2～3周检出率最高，第4周后很少出现新的病变，但也可迟至急性期后数月，甚至数年才发生。 KD并发冠脉损害的高危评分指标： a. 血钠≤133mmol／L(2分)； b. AST≥100IU／L(2分)； c. 血中性粒细胞分类≥80％(2分)； d. IVIG开始治疗时间在病程4d内(2分) e. CRP≥100mg／L(1分)； f. 血小板计数≤300×10 ／L(1分)； g. 年龄≤1岁(1分)。 总积分为11，如果综合评估积分在7分以上，则为KD并发冠脉损害的高危人群。 Kobayashi T，et al．Prediction of intravenousimmunoglobulin unresponsiveness inpatients with kawasaki disease．Circulation 2006，113：2606-2612 改良Asai氏法评价川崎病小儿发生冠状动脉瘤的危险 临床表现 评 分  0 1 2年龄1岁 － ＋ －性别 － 男 －发热日数(天) 13 14～15 16血沉（mm/h） 60 60～100 101血沉增快日数 － － 30血红蛋白1009/L － ＋ －白细胞计数（×109/L） 26 26～30 30心律不齐 － － ＋心脏