基本仪器和基本操作学生张贴20100106.pptVIP

溶液的配制 1.一定质量分数溶液的配制： 配制步骤 1）计算 配制一定质量分数的溶液所需的溶质的质量（或体积）和水的质量 2）称量（或量取） 固体----称量 托盘天平 液体----量取 量筒 3）溶解 烧杯 玻璃棒 2.配制一定物质的量浓度的溶液 1、容量瓶的使用 1）选择合适的容量瓶；2）检验是否漏水 2、配制步骤 1）计算 稀释前后溶质的质量不变 2）称量 5）洗涤 3）溶解 6）定容 4）转移 7）装瓶 注意事项 1）用量筒取液体试剂时，洗量筒的液体不能再倒入烧杯中 2）烧杯及玻璃棒的洗涤液要倒入容量瓶中 3）在液面接近容量瓶的刻度线2—3cm时，应改用胶头滴管 4）容量瓶是配制溶液的容器，不是装试剂用的 5）若用浓硫酸配制稀硫酸时，一定要注意将浓硫酸慢慢用玻璃棒引流到水中。切不可相反操作！ 冷凝的有关实验 1.有关水冷凝管的问题 冷却水流方向：自下而上 作用：冷凝、回流 2.导管冷凝回流制溴苯 制硝基苯 3.只冷凝：制乙酸乙酯 石油蒸馏（冷凝管） 温度计水银球的位置 制乙烯 制硝基苯 石油蒸馏 固体溶解度的测定 水浴加热的选择 （1）反应物易挥发； （2）反应温度≤100℃； （3）反应温度易于控制； （4）反应物受热均匀； 其他的方式：油浴、砂浴、电热 物质的分离 萃取、分液 萃取剂的选择原则(1)加入的萃取剂与原溶液中的溶剂互不相溶，(2)溶质在萃取剂中的溶解度要大于在原溶剂中的溶解度。 如：除去硝基苯中的残酸（NaOH溶液） 除去溴苯中的溴（NaOH溶液） 除去乙酸乙酯中的乙酸（饱和碳酸钠溶液） 除去苯中的苯酚（NaOH溶液） 除去苯中的甲苯（酸性高锰酸钾溶液） 除去苯酚中的苯甲酸（NaOH溶液通CO2） 从溴水中提纯溴 (四氯化碳或苯、直馏汽油) 对液体进行萃取 分液漏斗是实验室中最常用的萃取仪器。操作方法： 　　(1)选取大小合适的分液漏斗。所用分液漏斗的容积应为被萃取溶液与萃取溶剂二者体积总和的1.5倍。 　　给漏斗的活塞涂油，塞好。将分液漏斗安放在漏斗架或铁架台的铁圈上。 　　(2)将溶液与萃取溶剂从漏斗口注入，塞好漏斗口上的塞子（塞子不能涂油，塞好后应再旋紧一下，以防漏液）。 　　 (3)取下分液漏斗，用右手手掌顶住塞子，手指可捉住漏斗口颈或本身，左手握住漏斗的活塞，使大拇指和食指捏住活塞柄，中指垫在塞座下边，做好旋转活塞的准备。振摇漏斗。振摇时，漏斗稍倾斜，漏斗口向下，振摇1—2min，可打开活塞，将蒸气放出。再剧烈振摇2~3min，然后将漏斗放回漏斗架，静置。待漏斗内液体分成上下两层后，打开塞子，再慢慢旋开活塞将下层液体放出,然后将上层液从漏斗口倒出。 将两种互不相溶的液体进行分离的操作叫分液。 过滤 注意： (1) 一贴、二低、三靠 (2)使用的主要仪器和用品 (3)沉淀的洗涤 (怎样判断是否洗净) (4)沉淀的干燥 过滤是一种最常用的分离固体和液体混合物的方法。过滤操作就是把混有固体的液体通过过滤器，使固体留在过滤器上，而液体穿过过滤器进入承受器中，从而使固、液分离。 蒸发 注意：(1)用玻璃棒不断搅拌溶液 (2)当析出大量晶体时就可以熄灭灯， 利用余热使其蒸干 蒸馏（分馏） 常压蒸馏使用的仪器包括有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、应接管（又叫牛角管）与接受器（常用锥形瓶）。图1 一般蒸馏装置。 适用于：相溶液体混合物的分离。 原理：根据各物质的沸点不同而分离 注意: (1)温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处。 (2)防止暴沸，应在烧瓶中加入几块沸石或碎瓷片 (3)冷凝管中冷却水下口进入，上口出。先通过 冷凝水，再开始加热 (4)按各组分沸点控制蒸馏温度 (5)停止加热后，继续通入冷凝水，以冷凝冷凝管中的蒸气。 渗析操作 用玻璃纸（或其他半透膜）制成一个袋，袋中装入要渗析的含有溶液的胶体混合液。用棉线扎紧袋口后，用袋悬吊在盛有蒸馏水的容器内，使袋浸没在蒸馏水中进行渗析（图1）。 渗析的注意事项：在渗析时应经常更换蒸馏水，这样能加快渗析，制得高纯度的胶体。 方法 分 离 目 的 实 例 过滤 液体和不溶性固体 粗盐中混有不溶性固体、实验室制氧气后固体混合物的分离 蒸（分）馏 分离沸点相差较大的混溶液体 石油的分馏，酒精中混有少量水（先加新制生石灰） 萃取和分液 分离两种密度不同且互不相溶的液体 硝基苯中混有残酸、溴苯中混有液溴、乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇 升华 易升华固体中含有不挥发性杂质 碘中混有少量沙砾、氯化