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高中化学化学实验基本方法
1、固体溶解:先将固体研细,溶解时要搅拌,搅拌时玻璃 棒不能碰击容器壁, 以防容器破损 2、过滤 ①过滤的目的(适用范围)是什么? ②过滤操作需要哪些仪器? ③进行过滤操作时要注意哪些问题? (一贴、二低、三靠) 2、过滤: “一贴”,滤纸紧贴漏斗的内壁,中间不留有气泡(操作时要用手压住,用水润湿 “二低”,滤纸的边缘低于漏斗口,漏斗里的液体低于滤纸的边缘 “三靠”,倾倒液体的烧杯尖口要紧靠玻璃棒,玻璃棒的末端轻靠在三层滤纸的一边,漏斗下端的管口靠烧杯内壁。 若:滤液浑浊应再过滤一次 3、蒸发 (1)蒸发皿的液体不超过 容积的2/3 (2)加热时,用玻璃棒不 断搅拌 (3)接近蒸干时,利用余 热加热 (4)取下未冷却的蒸发 皿时,要放在石棉网 1、不溶性的泥沙与盐分离是哪一步骤? 2、蒸发过程利用的是物质的什么性质? 3、蒸发后得到的盐的成分可能是什么?如何检验?如何除去? 过滤 沸点不同 NaCl、CaCl2、MgCl2、硫酸盐 问题 思考与交流(2) 如何除掉粗盐中的可溶性杂质CaCl2、 MgCl2和硫酸盐? 杂质 加入试剂 化学方程式 硫酸盐 MgCl2 CaCl2 BaCl2 NaOH Na2CO3 BaCl2+Na2SO4= BaSO4↓+2NaCl MgCl2+2NaOH= Mg(OH)2↓+2NaCl CaCl2+Na2CO3= CaCO3↓+2NaCl 除杂原则 (2)物质的分离和提纯的“四原则”和“三必须” “四原则”:不增、不减、易分离、易复原。 不增:提纯过程中不增加新的杂质; 不减:不减少被提纯物质; 易分离:被提纯物质与杂质易分离; 易复原:被提纯物质易复原。 “三必须”:一是除杂试剂必须过量; 二是过量试剂必须除去; 三是除杂途径选最佳,注意有多种杂质时顺序合理是关键。 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 4. Na2CO3 →BaCl2→ NaOH →HCl 加入除杂试剂的顺序可以是: 1、Na2CO3加在BaCl2之后 2、最后加入的盐酸要适量 SO42-、 Cl-离子的检验: 1、原理: 根据物质的物理性质(如颜色、状态、气味、密度等)或化学性质(生成气体↑、沉淀↓等特殊现象) 2、步骤: (1)先对试样的外观进行观察(颜色、状态) (2)将试样(固体)配成溶液,取出少许进行检验 (3 )选择合理的试剂(反应灵敏、现象明显) (4)注意排除某些共有现象的干扰。 物质的检验: 思考与交流(1) 1).盐中SO42-的检验方法: b.操作:取少量***(待测液)于试管中,先加入稀HCl 酸化,无沉淀生成,再加入可溶性钡盐(BaCl2)溶液。若……则…… 现象:出现不溶于稀酸的白色沉淀(BaSO4)。 结论:存在硫酸根离子。 a. ①取少量***(实验所得固体)于试管; ②加少量水溶液; ③加入稀盐酸使溶液酸化; ④加入几滴BaCl2溶液。若……则…… a.固体 b.溶液 【例】 检验某未知溶液是否含有SO ,下列操作最合理的是 ( ) A.加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液 B.先加HNO3酸化,再加Ba(NO3)2溶液 C.加入盐酸酸化的BaCl2 D.先用盐酸酸化,若有沉淀,则过滤,滤液中再加BaCl2溶液 D 分析蒸馏过程 原理 根据液态物质沸点不同 液态混合物 气(易挥发) 液态纯净物 △ 冷凝 问题: ①温度计作用? ②产物收集方式? ③自来水蒸馏后蒸馏瓶内物质? 控温显示加热范围 冷凝收集 在100℃难于挥发,不挥发的杂质 2、蒸馏和萃取 (1)蒸馏 利用液体混合物沸点不同 2、蒸馏和萃取 (1)蒸馏 对于液态混合物的分离和提纯,可用蒸馏和萃取的方法。 利用液体混合物中各物质的沸点不同,用加热的方法将沸点低的物质变成气态挥发分离出来。 蒸发与蒸馏的比较 蒸发:加热使溶剂挥发而分离出溶于溶剂中溶质的方法。 实验步骤 现象 1、在烧瓶中加入约1/3体积的自来水,再加入几粒沸石,按图1-4连接好装置,向冷凝管中通入冷却水。加热烧瓶,弃去开始馏出的部分液体,用锥形瓶收集约10mL液体,停止加热。 2、取少量蒸馏出的液体加入试管中,然后加入几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。(得到的液体中含有Cl-吗?) 烧瓶中的水变成水蒸气,水蒸气经过冷凝管后变成液态水
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