应用化学期末复习.ppt

期末复习 2010.12 紫外吸收光谱分析 紫外吸收曲线及相关术语 朗伯比尔定律（吸光度的加和性、适用范围） 价电子类型，电子跃迁类型，吸收带种类及其相互关系（N-V，N-Q跃迁） 影响吸收光谱的因素（吸收波长与吸收系数） 有机化合物特征吸收带，λmax估算 紫外可见分光光度计构造、类型，与722区别 紫外吸收光谱法应用（定性分析、定量分析） 一有色溶液符合朗伯比尔定律，当使用2 cm比色皿进行测量时，测得透光率为60%，若使用1 cm或5 cm的比色皿，T及A各为多少？ 解：根据A = – lgT = K b c 对于同一溶液，K和c是恒定值，所以 当使用1cm比色皿时， A = 0.111 T = 77.5% 当使用5cm比色皿时， A = 0.555 T = 27.9% 红外吸收光谱法 定义，与紫外吸收光谱法关系 产生条件（偶极矩红外活性） 双原子分子振动方程式 多原子分子振动形式 红外光谱区域的划分，各区域吸收峰的特点 影响基团频率因素 化合物的特征基团频率 FTIR光谱仪特点 谱图解析方法 分子发光分析 荧光和磷光产生过程（相关概念） 激发光谱与发射光谱的关系（镜像规则） 影响荧光的因素（结构、取代基） 荧光分析仪（构造、特点） 分子光谱法 产生原理 影响因素 仪器构造 适用范围 色谱法 色谱图及相关术语（定义，相互关系） 理论基础：塔板理论（k、K、n、H）；速率理论（范第姆特方程） 分离度定义（与柱长、柱效、分配比、） 色谱分离基本方程式 定性分析方法（种类，基本原理） 定量分析方法（原理，计算） 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的： 保留值；扩散速度；分配比；理论塔板数 若在1m长的色谱柱上测得的两组分的分离度为0.68，要使二者完全分离，则柱长为多少米？ L2=4.87m 气相色谱法 固定相种类，气液色谱法（固定液种类，选择原则） 气相色谱仪构造（程序升温），检测器种类及适用范围 下列色谱操作条件，如改变其中一个条件，色谱峰形将会发生怎样的变化？ 柱长增加一倍 固定相颗粒变粗 载气流速增加 柱温降低 高效液相色谱法 与气相色谱分析法区别 固定相类型，液液色谱法固定相（化学键合相特点，正反相色谱定义、区别） 离子交换色谱法、离子色谱法、离子对色谱法的适用范围 分离类型的选择原则 高效液相色谱仪检测器类型及适用范围 能迅速溶于水 能溶于酸性或碱性水溶液的试样 非水溶性试样，可溶于烃类 溶于水或非水溶剂，分子大小有差别的试样 原子发射光谱分析 光的本性（普朗克方程）；电磁波谱 光与物质相互作用；光谱法类别 原子发射光谱法基本原理（相关术语、定性及定量分析依据） 原子发射光谱仪构造，光源种类及适用范围，ICP光源工作原理及特点 定性分析方法（铁光谱比较法） 半定量分析方法 定量分析方法（内标法） 发射光谱法定性分析矿物粉末中微量Ag、Cu时，应采用的光源是 ( ) A. 直流电弧光源 B. 低压交流电弧光源 C. 高压火花光源 D. 电感耦合等离子体光源 用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时，应采用的光源是 ( ) A. 直流电弧光源 B. 低压交流电弧光源 C. 高压火花光源 D. 电感耦合等离子体 原子吸收光谱分析 原子吸收光谱的产生 原子吸收光谱分析基本原理（吸收线轮廓的表示方法，影响谱线宽度的因素，积分吸收和峰值吸收，定量分析基础） 原子吸收分光光度计构造，光源（作用，工作原理），原子化器（种类，特点） 干扰及其抑制（种类，消除办法） 定量分析方法 空心阴极灯构造是： A 待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体； B 气待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体； C 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； D 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体； 为何原子吸收分光光度计的石墨炉原子化器较火焰原子化器有更高的灵敏度? 电位分析法 离子选择性电极种类（氟电极、玻璃膜电极工作原理） 离子选择性电极的选择性（ Kij的意义） 电位法测定溶液的pH(pH的实用定义) 离子活度(或浓度)的测定原理与方法（标准曲线法，总离子强度调节剂） 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( ) A. 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 C. 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 D. 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 电位法测定时，溶液搅拌的目的（ ） A. 加速离子的扩散，减小浓差极化 B. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 C. 缩短电极建立电位平衡的时间 D. 破坏双电层