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甜乳清发酵型乳清酒酵母菌筛选 　　【摘 要】 酵母菌筛选中得到可以耐14 %的酒精度，在酸度较大的环境（pH 3.5～4.0）中可以很好的生长繁殖，而对照菌株的最适ph是4.5～5.0之间，并且具有很强的耐酸性能。这在奶酒后期的发酵中能起到很大的作用，能够在相同的条件下，提高产酒精量与降糖量，使奶酒的整体风味非常好。基于此，本文对甜乳清发酵型乳清酒酵母菌的筛选进行了研究和探讨。 　　【关键词】 甜乳清 酵母菌 筛选 　　奶酒作为一种饮料酒，是我国北方牧区非常传统的一种饮品。奶酒是以乳和乳制品作为生产制作的原料，将乳清和脱脂乳等材料发酵之后调制出的一种饮料酒。而甜乳清是干酪的生产过程中产生的一种副产物，在社会对干酪的需求量不断加大之下，干酪已经逐渐成为乳产品生产和加工中的重点项目，这就会促使干酪生产规模的不断扩大，生产出更多的干酪产品，在这一趋势下必将会生成???量的乳清，若不能很好的开发利用乳清制品，必将会造成资源上的严重浪费。利用用甜乳清进行乳清酒新工艺的研究，使得其适合利用区域特色原料进行乳清酒的酿制，分离适合甜乳清发酵的酵母菌。 　　1 试验材料与仪器设备 　　1.1 试验材料 　　乳清；白砂糖；酵母；麦芽汁琼脂 　　1.2 仪器与设备 　　酒精计；电子天平；磁力搅拌器；SP3340白酒专用气相色谱仪；立式灭菌锅；洁净工作台；电热恒温培养箱；UV-9200紫外可见分光光度计；电热恒温鼓风干燥箱；电子显微镜；精密pH计；离心机等等。 　　2 试验设计与方法 　　2.1 酵母菌的分离 　　对分离酵母菌的试验，选取富集培养法对对其进行分离。首先，将灭菌麦芽汁作为培养液，并且将温度始终控制在28℃。其次，培养的时间控制在48-72h内，在完成培养之后，运用稀释平板法对培养液进行分离处理。第三，在保证划线接种工作完成之后，将麦芽汁琼脂放入保温箱中，同样将温度控制在28℃。最后，采用带有典型性的酵母菌菌落特征的单菌落来完成2-3次划线分离，在经过镜检，确保单菌落的纯种性之后，将其移植到麦芽斜面中进行保存和备用。 　　2.2 酵母菌的筛选 　　2.2.1 生长条件试验 　　测试目标为找到最适合Ph生长条件的酵母菌株：首先，应该对培养基进行鉴别，采用柠檬酸将ph值分别调整到3.0，3.5，4.0，4.5，5.0，灭菌处理之后，再进行无菌培养。其次，在确保无菌的前提之下，将保存在麦芽斜面中留作备用的酵母菌重新接入到各个培养基中，培养时间为48h。再次，培养时间结束后，对不同培养基中的酵母菌生长状况进行观察，选取ph值为3.5和4.0条件中进行培养，并且生长的状况比较好的菌株来当作筛选试验中的菌株。 　　测试目标为找到酵母菌株最适合生长的温度：首先，将上一环节中选出的生长状况比较好的酵母菌株来作为试验菌株，在对这些菌株接入到已经完成灭菌的鉴别液体培养基中。其次，将温度分别控制在25℃，28℃，32℃和35℃，对酵母菌株进行培养，经过48h的培养之后，对酵母菌的生长状况进行观察。最后，将温度在28℃-30℃之间内，生长状况比较好的菌株来当作筛选试验中的菌株。 　　2.2.2 酵母菌糖类的发酵试验 　　采用蔗糖、葡萄糖、乳糖和麦芽糖等材料配制出发酵试验所需要的糖类培养基，选择能够发酵出蔗糖和乳糖的菌株。 　　2.2.3 酵母菌耐酒精浓度的测定 　　选择可以在含12～14%酒精度的条件下，生长状况比较良好的菌株作为筛选试验中的菌株。培养基的配制见表1。 　　2.2.4 酵母菌发酵力的测定 　　将试验菌株接入到18°BX乳清发酵液培养基中进行发酵，在发酵之后，用力摇晃发酵瓶，使CO2尽量逸出。之后，取出100ml发酵醪，并将其蒸发到50ml，完全去除乙醇，再填入50ml的蒸馏水，重新将其调整为100ml，对糖度进行测定，进而计算出发酵度。 　　2.2.5 酵母发酵性能的测试 　　配制18°BX乳清发酵液，滴入柠檬酸，将ph值调整到4.0，并倒入容量为5000ml的广口瓶中，装液量为80%。 　　对筛选出的酵母进行活化处理，将培养扩大到容量为250ml的三角瓶中，同时按照8%的接种量，在发酵液中进行接种。在按照厂家的要求完成干酵母的活化之后，将其在另外配制好的发酵液中进行接种。在发酵的过程中对发酵液进行观察，结束发酵之后，按照同奶酒的地方标准同样的要求分别对发酵液中的酒精度、总酸度、总糖度和还原糖进行测定，同时邀请专家对经过发酵之后的酒样进行“色”、“香”、“味”等方面感官上的指标进行评定（以100分为分数额度）。 　　3 结果与分析 　　3.1 酵母菌分离结果的分析 　　运用稀释平板法从奶酒发酵醪当中分离出纯化酵母菌，通过镜检将其分离成为18株，再进行对这些酵母菌的筛选工作。 　　3.2 酵