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acs抗血小板药物治疗新纪元课件
急性冠脉综合征(ACS)抗血小板药物治疗新纪元;急性冠脉综合征(ACS);激活的血小板是ACS中血栓形成的核心;动脉血栓性疾病主要采用抗血小板治疗;;不同抗血小板药物的作用靶点;最具代表性研究为ISIS-2研究(17187例患者);P2Y12受体抑制剂的发展;;第二代P2Y12受体抑制剂的局限性--氯吡格雷;氯吡格雷--血小板抑制作用中等、起效缓慢;CYP2C19基因多态性决定氯吡格雷的临床疗效;第二代P2Y12受体抑制剂的局限性--普拉格雷;普拉格雷TRITON-TIMI 38研究:主要结果;TRITON: 安全性终点;对于P2Y12受体抑制剂,我们还可以做什么?;第三代P2Y12受体抑制剂—替格瑞洛的药理学特点;双重抑制P2Y12受体和腺苷摄取;替格瑞洛增加腺苷诱导的CBFV;替格瑞洛增加腺苷诱导的呼吸困难*;替格瑞洛较普拉格雷增加NSTE-ACS患者的CBFV ;ADP与受体结合并激活受体;动物研究显示:替格瑞洛的可逆结合可能加宽了治疗窗; 与氯吡格雷相比,替格瑞洛抗栓效应和出血效应分离更大;替格瑞洛--治疗窗更宽;;ONSET/OFFSET: 替格瑞洛更快速、强效、一致地抑制血小板聚集;与氯吡格雷相比,倍林达?可更快速、强效且一致地抑制血小板聚集;RESPOND: 氯吡格雷无应答者的血小板聚集抑制;RESPOND: 氯吡格雷应答者的血小板聚集抑制;倍林达?与氯吡格雷作用机制的比较;第三代P2Y12受体抑制剂—替格瑞洛的临床获益;P0.001;P=0.30;普拉格雷未能进一步降低ACS患者心血管死亡;;与氯吡格雷相比,替格瑞洛显著降低主要疗效终点达16%;与氯吡格雷相比,替格瑞洛组患者发生支架血栓*的数量更少;替格瑞洛在阿司匹林基础上进一步降低了ACS患者1年心血管死亡率;即使氯吡格雷600mg负荷剂量组,倍林达?疗效优势依然存在;PLATO研究: 主要安全性终点;PLATO:安全性终点;小结;;谢 谢;倍林达?(替格瑞洛)简明处方资料
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