第一章 遗传物质的分子基础.doc(讲议).docVIP

遗传物质的分子基础 什么是遗传物质？从1900年孟德尔论文的重新发现到1910年摩尔根的果蝇伴性遗传实验以来，生物学家一直在寻找答案。1928年Griffith等的肺炎链球菌的转化实验，1944年Avery等的单因子转化实验，1952年Hershey和Chase的噬菌体感染实验，1957年Fraenkel-Conrat等的烟草花叶病毒重建试验，先后证实DNA是遗传物质，在不具备DNA的病毒中，RNA是遗传物质，即核酸是遗传物质，是遗传信息的载体。第二个问题是，遗传物质的分子基础是什么？1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型，给出了圆满的答案。第三个问题是遗传信息如何传递？基因如何表达？这得益于“中心法则”的提出和遗传密码的破译以及“DNA半保留半不连续模型”的证明。 本章将先回答第一和第二个问题。第三个问题将在以后的章节陆续介绍。 DNA是主要的遗传物质 一、遗传物质应具备的三种基本功能： 1、复制功能：遗传物质必须贮存遗传信息，并将其复制且一代一代精确地传 递下去。 2、表达功能：遗传物质必须控制生物体性状的发育和表达。 3、变异功能：遗传物质必须发生变异，以适应外界环境的变化，没有变异就 没有进化。 二、 DNA作为主要遗传物质的间接证据 1. DNA是一切生物染色体共有的成份 2. DNA在代谢上很稳定 诱发生物突变的紫外线的最有效波长是2600埃，正与DNA吸收的紫外光谱是一致的。 DNA在同一物种不同组织细胞中的含量恒定，而精子中DNA含量正好是体细胞的一半。 多倍体细胞中DNA含量随染色体数目的增加呈倍数性递增。 蛋白质虽然是细胞中的重要物质，但含量不稳定。 三、DNA是遗传物质的直接证据 1.肺炎双球菌的转化 有两种肺炎双球菌：光滑型（S型），在培养基上形成光滑的群落，有毒，可致死。粗糙型（R型），在培养基上形成粗糙的群落，无毒，不致死。同一类型又可按照血清免疫反应的不同，分成许多抗源型，常用RI、RII和SI、SII、SIII等加以区别。 Griffith肺炎双球菌转化实验（1928）： 将无毒型RII细菌注入家鼠体内，家鼠不死； 将有毒但加热杀死的SIII细菌注入家鼠体内，家鼠也不死； 但是：当将活的无毒的RII型细菌注入家鼠体内以后，如果再将加热杀死的SIII细菌注入家鼠就会发病死亡。从死鼠体内分离得到的肺炎双球菌全部是SIII型！即RII菌转化为SIII菌。可以肯定，被加热杀死的SIII型细菌必然含有某种促成这一转变的活性物质。1928年并不知道它是什么。 Avery 等(1944)用生物化学方法证明促成上述转化的化学物质是DNA。 Avery的证据：成功重复了Griffith在1928年的实验，并将SIII型细菌的DNA提取物与RII型细菌混合在一起，在离休培养条件下，成功地使少量RII型细菌定向转化为SIII型细菌。导致转化的提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影响，但DNA酶能使其降解与破坏。 2． 噬菌体（细菌病毒）的感染 噬菌体的结构如下图所示，DNA在头部蛋白质外壳中。 用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体的DNA与蛋白质（P只在DNA中出现，S仅现于蛋白质中），然后分别感染大肠杆菌。 在噬菌体侵染大肠杆菌10min后，用搅拌器甩掉随着于细胞外面的噬菌体外壳。 对被噬菌体侵染的大肠杆菌进行离心（将噬菌体外壳与细菌体分开），发现在第一种情况（只标记蛋白质外壳）下，放射性活性大部分见于被甩掉的外壳中，细菌内只有较低的放射性活性，且不能传递给子代。在第二种情况下（只标记DNA），基本上全部放射性活性见于细菌内而不被甩掉并可传递给子代。 可见，进入细菌内的只有DNA，即只有DNA才是具有连续性的遗传物质。 3．烟草花叶病毒（TMV）的感染 该实验证明在没有DNA时，RNA是遗传物质 烟草花叶病毒是由RNA与蛋白质组成的管状微粒。 将TMV的RNA与蛋白质分开，再将其中的RNA接种到烟叶上，可形成新的TMV而使烟草发病。 单纯用蛋白质接种，不形成新的TMV，烟草继续保持健壮。 用RNA酶处理过的RNA接种烟草，也不能产生新的TMV。 结论：在不含DNA的TMV中，RNA就是遗传物质。 第二节 核酸的分子结构 两种核酸及其分布： 核酸是一种高分子化合物，是核苷酸的多聚体（碱基+核糖=核苷，核苷+磷酸=核苷酸）。有脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两类。 核苷酸的构成：（1）五碳糖；（2）磷酸；（3）环状含氮碱基 碱基的种类：（1）双环结构的嘌呤：包括腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G） （2）单环结构的嘧啶：包括胞嘧啶（C），胸腺嘧啶（T）和尿 嘧啶（U） 一、DNA的分子结构 1. 构成：DNA分子由碱基（A，T，G，C），脱氧核糖和磷酸构成