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骶尾骨脊索瘤的影像诊断课件
骶尾骨脊索瘤的影像诊断;Case1 女,66岁,骶尾部疼痛6个月;T1低信号,内见斑片状高信号影(与周围肌肉比较)
T2高信号,内见多发条状低信号,推测为纤维分隔
综合CT轻度均匀强化
推测为富含粘液的病变;病理:脊索瘤;脊索瘤约占原发恶性骨肿瘤的1%-4%
颅底、脊椎及骶骨等中轴骨发病比例32%、32.8%、29.2%。男较女稍多见,骶尾部高发年龄50-60岁,而颅底发病年龄相对较年青。
另外,极少数脊索瘤可发生在中轴骨之外,称为外周脊索瘤,外周脊索瘤可能来源于原始多潜能的间叶组织,但镜下组织形态、超微结构及免疫表达与中轴骨脊索瘤相同。外周脊索瘤主要见于青少年和成年人,多发生于四肢,特别是足和小腿部的软组织。
脊索瘤恶性程度低,对放疗不敏感,以手术完全切除为主,少数可术后复发,发生肺转移非常罕见。;脊索瘤 病理分型;脊索瘤 病理;脊索瘤 影像表现;Case2 男,37岁,骶尾部疼痛一年余;骶尾椎膨胀性溶骨性破坏,软组织肿块内见点状钙化影及稍高密度分隔,境界清楚,增强扫描轻度不均匀强化。;病理:脊索瘤;Case3 老年女性双下肢麻木一年余;CT:S1以下溶骨性破坏,骶管内及骶前分叶状软组织肿块影,内未见明显钙化影
MRI:分叶状长T1、T2信号;病理:脊索瘤;Case4 病理:脊索瘤;Case5 男,65岁,骶尾部疼痛;病理:脊索瘤;Case6 男,59岁,腰骶部疼痛8月余;病理:脊索瘤。MRI:S5骨质破坏,局部及软组织肿块,等T1、不均匀长T2信号,内见少许条状分隔及斑片状低信号;增强扫描病变边缘及分隔轻度强化。;Case7 病理:脊索瘤;CT:S2椎体膨胀性溶骨性破坏,肿块向骶前突出,并通过左坐骨大孔延伸至前外,密度低于肌肉,内见斑点状钙化。;MRI:长T1、T2信号,内见斑片状短T1信号及纤维分隔;富含粘液。;Case8 男,56岁,脊索瘤;MRI:S2以下软组织肿块影,突出盆腔及骶管内,内见斑片状短T1信号及更长T2出血信号。;CT:S3-5骨质破坏,骶前软组织肿块;MRI:软组织肿块长T1、长T2信号,内见斑片状短T1信号;T2内见多发网格状低信号;横板征。;CT:S2椎体以下骨质破坏,边缘可见硬化边;分叶状软组织肿块,向骶前突出,通过两侧坐骨大孔,向盆腔外突出,可见钙化及残余骨,??度低于周围软组织,内见条状稍高密度分隔。;病理:经典型脊索瘤;CT:S2以下椎体缺如;骶尾部左侧软组织肿块影,后方边缘欠清,密度欠均匀。;病理:脊索瘤;X线:S3及以下椎体骨质破坏;CT:骶尾部软组织肿块;边缘可见残余骨;内见斑点状钙化影;密度稍低于周围软组织。
;病理:脊索瘤;S2-5椎体中心性骨质破坏,未见膨胀
骶前软组织肿块
内见斑点状钙化
增强扫描轻-中度不均匀强化
病理:脊索瘤;脊索瘤 鉴别诊断;小结;谢谢
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