第35章 免疫学论免疫器官.pptVIP

《医学免疫学》 病原生物与免疫学教研室 尤红娟 概 论 基础免疫学 免疫系统的组成、免疫应答 临床免疫学 第一节 医学免疫学简介 二、免疫系统的功能 第二节 免疫学发展简史 经验免疫学时期 科学免疫学时期 现代免疫学时期 二、科学免疫学时期 多种病原微生物被发现 疫苗 抗原-抗体 体液免疫学说 细胞免疫学说 多种病原微生物被发现 抗原、抗体概念的提出 1890: Behring and Kitasato 白喉--白喉杆菌 白喉抗毒素—中和白喉毒素的毒性作用 免疫血清治疗法 抗体--抗原 三 现代免疫学时期 抗原识别受体多样性的产生 信号转导途径的发现 细胞程序性死亡途径的发现 第三节 免疫学应用 第一节 免疫器官 中枢免疫器官：胸腺、骨髓。 外周免疫器官：淋巴结、脾脏等。 淋巴结 脾脏：最大的外周免疫器官 粘膜皮肤相关淋巴组织 第二节 免疫细胞 所有参加免疫应答以及与免疫应答有关的细胞及其前体细胞。 造血干细胞、淋巴细胞、单核-吞噬细胞及其它抗原呈递细胞和肥大细胞等。 一、 淋 巴 细 胞 T淋巴细胞 B淋巴细胞 NK细胞 （一）T淋巴细胞 T细胞在胸腺内的分化发育 T细胞表面分子及其作用 T细胞亚群与功能 T细胞在胸腺内的分化发育 阳性选择 获得自身MHC限制性 TCR识别自身MHC。 阴性选择 获得自身耐受性 TCR与自身MHC－自身多肽复合体 1）若呈高亲和力时，T细胞则凋亡。 2）若呈低或无亲和力时，T细胞则存活。 T 细胞表面分子 TCR-CD3 复合物 CD4 或 CD8 CD28 其他受体 2、CD4和CD8 分子（辅助受体） 3. CD28 （协同刺激分子） 4. CD152(CTLA-4) 5.CD40L(CD154) 6.FasL 7、其他表面分子 绵羊红细胞受体（CD2） 丝裂原受体: PHA、ConA 细胞因子受体 T细胞亚群 1、根据活化阶段分 初始T细胞、效应T细胞、记忆性T细胞 2、根据表达的TCR种类分 αβT 细胞和γδT 细胞 3、根据表达CD4或CD8分 CD4+ T细胞 识别MHC II类分子提呈的外源性抗原肽 ?分化为辅助性T细胞（TH细胞）。 CD8+ T细胞 识别MHC I类分子提呈的内源性抗原肽 ?分化为细胞毒性T细胞(CTL)。 辅助性T细胞（CD4+Th细胞） Th1细胞 分泌IL-2、IFN-γ、TNF等 Th2细胞 分泌IL-4、5、6、10等 CD8+T细胞 细胞毒性T细胞（TC细胞或CTL） 杀伤病毒、胞内菌感染的细胞、肿瘤细胞 杀伤机制：穿孔素、颗粒酶、FasL途经 （二）B 淋巴细胞 B细胞的分化发育 B细胞表面分子及其作用 B细胞亚群与功能 B细胞的发育 B细胞表面分子 BCR 复合体 CD21-CD19-CD81复合体 B7 CD40 其他受体 1. BCR 复合体 3、CD40 ----- CD40L4、B7 ----- CD28 5、其他表面分子 促分裂原受体 白介素受体 IgG Fc受体 根据是否表达CD5: B1 cells: CD5+ B2 cells: CD5- 产生抗体 提呈抗原 可溶性抗原、极低浓度抗原 (三)自然杀伤细胞 自然杀伤细胞（NK细胞）： 不需抗原致敏，不受MHC限制，能杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞 NK细胞表面具有IgG的Fc受体,可通过ADCC作用杀伤靶细胞 杀伤特征 非特异性 无MHC 限制性 IFN-?、TNF-? 、IL-12 抗原提呈细胞　　　antigen-presenting cell，APC　 能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息　 提呈给T淋巴细胞的细胞。 专职APC  能通过胞吞作用摄取、加工和处理抗原，并将 经过加工处理得到的含有抗原决定基的多肽片 段与MHCⅡ类分子结合，表达于细胞表面提 呈给CD4+Th细胞。这种细胞称为专职APC  树突状细胞　　 单核巨噬细胞 B细胞 （一）树突状细胞（dendritic cells，DC）标志 具有典型树突状形态，膜表面高表达MHCII 类分子，能移行到淋巴器官和刺激初始T 细胞活化增殖，并具有一些相对特异性表 面标志的一类细胞。 人DC