实用药物学第一章总论 PPppt课件.ppt

实 用 药 物 学;第一章 总论;二、药物学课程的主要内容 ;五、药物学学习方法;§1-2 药物基本知识; 又称国际非专利药名 (International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance, INN) ，是世界卫生组织推荐使用的。 国家药典委员会编写的《中国药品通用名称（CADN） 》是依据INN结合我国情况制定的中文药品命名。中国药典收载药物的英文通用名采用国际非专利药名(INN)，中文通用名采用CADN。 INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO审定后向全世界公布，不受专利和行政保护。 INN不能和已有的名称（包括商品名）相同， INN中对同一类药物常采用同一词干， CADN对这种词干规定了相应的中文译文。;药物的商品名 是药物作为商品在市场上销售受所使用的名称，由制药企业自行选择，可进行注册和申请专利保护，代表着制药企业的形象和产品的声誉。 药品商品名在选用时不得暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。 ;;举例：;如：盐酸硫胺（VitaminB1）氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟乙基）噻唑嗡盐酸盐;举例：;举 例：;三、药物的质量和质量标准 （一）药物质量评定原则： 1、药品的疗效和毒副作用----最重要指标 2、药物的纯度 *纯度的概念 *杂质及其来源的途径 （二）药物的质量标准 《中华人民共和国药典》-----国家级标准 ;　　药典(Pharmacopoeia) 是一个国家药品规格标准的法典。由国家编撰，并由政府颁布施行，具有法律性的约束力，药典收载功效确切，副作用较小，质量较稳定的常用药物和制剂，并规定其质量标准制备要求，检验方法，作用与用途、用法和用量等，以作为药品生产，检验和使用的依据。;中华人民共和国药典;;中华人民共和国药典;国家食品药品监督管理局药品标准;其他国家药典; 四、国家基本药物和基本药物政策 （一）国家基本药物：概念 （二）制定和遴选国家基本药物的原则 五、处方药与非处方药 （一）药品分类管理及其意义 （二）处方药与非处方药的概念 处方药（POM）：是凭执业医师和执业助理医师处方才可购买、调配和使用的药品。 ; 非??方药（OTC）：是对于那些可自我认识和辨别症状，并能自我治疗的疾病，消费者通过阅读药品说明书或咨询医师或药师后，不需凭执业医师处方就可自行购买和使用的药品。 具有疗效确切、使用方便、毒副作用小，通常不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会造成体内蓄积中毒，不良反应发生率低。 又分为甲类非处方药和乙类非处方药，分别标有红色和绿色OTC标记。 ;;OTC的基本特性： （1）应用安全；（2）质量保证； （3）疗效确切；（4）使用方便； （5）标识详细；（6）价格合理。;本 节 知 识 要 点;药 物;;;2、不良反应：概念 具体表现： （1）副作用 （2）毒性反应 急性毒性 慢性毒性 （3）后遗效应 残存效应 （4）继发反应 二重感染 （5）停药反应 反跳现象 （6）变态反应 与遗传体质有关 （7）特异质反应 “蚕豆病” （8）耐受性 耐药性（抗药性） （9）药物依赖性 精神依赖 躯体依赖 ; 副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 ;毒性反应：药物在用量过大、用药时间过长或机体敏感性过高时产生的对机体有明显损害的反应。;后遗效应：停药后血药浓度已降至最低有效浓度（阈剂量）以下时，仍残存的药理效应。;变态反应（超敏反应，过敏反应）：;特异质反应：少数特异体质的病人对某些药物的反应特别敏感，很少剂量即可产生超出常人的强烈药理效应。是一类与遗传异常有关的反应，反应严重程度与剂量成比例。;耐受性：连续用药后机体对药物的效应逐渐减弱或消失。;药物依赖性：;思考题： 就以下几个项目比较几种不良反应的异同点。 ;;二、药物的构效关系和量效关系;尿嘧啶 ;;无效量;1、药物的剂量： 无效量 有效量 最小有效量＜常用量＜极量 极量 中毒量 安全范围 概念 致死量 半数有效量（ED50） 半数致死量（LD50）;2、量效曲线的意义: 量－量关系： 量－质关系： 个体差异 ： 高敏性和低敏性