掺杂型量子点znsmn2在药物及金属离子研究中的应用-application of doped quantum dots zn smn _ 2 in research of drugs and metal ions.docxVIP

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掺杂型量子点znsmn2在药物及金属离子研究中的应用-application of doped quantum dots zn smn _ 2 in research of drugs and metal ions

l|j|IIIlII l|j|IIIlII mlIllIⅢ|1lIlIIIlI洲IIIll删Y1 942804摘要摘要近年来,量子点以其优良的光学性质逐步发展为一种新型的荧光探针。借 助对量子点表面配体的功能化修饰,量子点被成功用于不同环境下各种物质的 分析检测。量子点和药物分子的结合,不仅可以提高量子点本身的生物相容性, 同时也能借助量子点优越的光学性质,用于检测药物分子和监控药物分子在不 同环境下的代谢过程。本论文主要合成了以不同功能化试剂修饰的掺杂型量子 点ZnS:Mn2+,利用此类量子点用于药物分子及金属离子的定量测定。全文共分 为五部分进行阐述:第1章:简述了量子点的基本概念及其组成体系、光学性质和光学优势、 制备方法的研究进展、配体分子种类和配体的功能化,以及量子点在化学传感 和药物分析方面的应用,对近期国内外研究人员获得的一些成果进行了简要概 述。第2章:以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中合成了水溶性的ZnS:MIl2+量子 点。以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对磺胺嘧啶钠进行了定量检测。在 pH 7.40的KH2P04.Na2HP04缓冲介质中,磺胺嘧啶钠溶液的浓度与量子点荧光 强度变化成线性关系,其线性范围为6.25×10。6.3.75×lO‘4 mol·L~,相关系数 Fo.998,最低检出限(30/动为3.86×10巧mol·L.1。利用荧光光谱和紫外可见吸收 光谱研究了ZnS:Mn2+QDs的特性,并对量子点检测磺胺嘧啶钠的可能机理进行 了探讨。第3章:利用水相共沉淀法,合成L广半胱氨酸修饰的ZnS:M112+量子点。 利用红外光谱、荧光光谱、紫外可见吸收光谱、X.射线衍射Gam)和粒度分布曲 线对量子点进行了结构表征。以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对叶酸进 行定量检测。实验发现在pH 7.40的la也P04-Na2HP04缓冲介质中,叶酸的浓 度与量子点荧光猝灭程度成线性关系,其线性范围为1.00×10由-7.OO×lO。 moL.L一,相关系数严0.994,最低检出限为9.62×10刁moL.L~。本方法用于叶酸片 剂和尿液样品中叶酸的检测,检测值与片剂标示量一致,尿液中的加标回收率 为90.4%.106.3%。利用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了ZnS:Mn2+量子点 的特性。并对量子点检测叶酸的可能机理进行了初步探讨。第4章:以N_乙酰.L.半胱氨酸为配体,水相共沉淀法合成Mn掺杂的ZnS摘要量子点(ZnS:Mn2+QDs)。利用红外光谱、荧光光谱、紫外可见吸收光谱和X一射摘要量子点(ZnS:Mn2+QDs)。利用红外光谱、荧光光谱、紫外可见吸收光谱和X一射 线衍射CⅪm)对ZnS:Mn2+QDs进行结构和光谱性能表征。量子点的荧光在加入 盐酸四环素(TC)后,发生明显的猝灭。在pH 7.40的Ⅺ出P04.Na2HP04缓冲介质 中,TC溶液的浓度与量子点荧光强度变化成线性关系,其线性范围为O.832.7.94×10。5mol·L~,相关系数闻.997,最低检出限(3∽为6.9l×10。7mol·L一。该方法用于注射用粉针和人体尿液样品的分析,测定结果与样品标示量一致, 尿液中的回收率为93.2%.104.1%。利用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了 ZnS:Mn2+QDs的特性,并对量子点检测TC的可能机理进行了探讨。第5章:以药物分子硫普罗宁为修饰剂,采用水相共沉淀法合成了水溶性 较好的ZnS:Mn2+QDs。利用红外光谱、荧光光谱、紫外可见吸收光谱、X.射线 衍射G口m)和粒度分布曲线对量子点进行了结构表征。在KH2P04-NaoH的缓冲介质中(pH 7.20),H92+对量子点有显著荧光猝灭作用。结果表明,H矿浓度在2.oo×10一.1.80×10。17mol·Ld范围内,荧光强度的变化与浓度呈现良好的线性关系, 最低检测限为8.88×lO母mol·L-1。利用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了 zns:Mn2+QDs的特性,并对量子点检测H矿+的可能机理进行了探讨。ABSTRACTABSTRACTABSTRACTABSTRACTIn recent years,弱a new锣pe of nuorescence material,q瑚m啪dots(Q.Ds)off-ered a number of a:tn锄ctive o面cs featllrcs.And it w弱uSed t0 dete∞ed di行.erentm撤嬲,due t0血e di眠nt‰tion of lig锄d molecules.1he combimtion of QDs、釉dmg,not oIlly inlpr0Ved恤biocompatible of QDs,but als0 collld be used

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