白蛋白基生物高分子载体的制备及其性能分析-preparation and performance analysis of albumin - based biopolymer carrier.docxVIP

Doxorubicinhydrochlorideshowthatthesebiopolymernanoparticlesprovideacontrolledreleaseoftheentrappeddrugsfor300hrs.Thirdly,bovineserumalbumin-polyvinylpyrrolidone(BSA-PVP)core-shellmicrosphereswerepreparedviain-situpolymerization.ThestabilityoftheBSA-PVPmicrosphereswasincreasedwhentheirskeletonswerefixedbyglutaraldehyde.BSA-PVPmicrospheresareabout400nmwithnegativechargeandprovidedacontinuousreleaseoftheentrappeddrugs(Doxorubicinhydrochloride)andthetotalreleasingtimelastedmorethan150h.Keywords:microcapsule,core-shell,complex,insitupolymerization,biocompatible,pH-sensitive,ControlledreleaseV独创性声明4λ庐明所里聋的艳立蛊J个人晶导师指导下选行的研究γ作1Il得的硝究成果.尽在所知，除了直中钊别加以栋注和1鼓谢的地方外，诠宜苦不包抓其他λ己也盟罪琐撰写过的研究成果，也4、包肯为蓝得西北师，\1大学J;I1Jtf也l融市机构的李性或证书而使用尬的材料1.，在-loiJTit的向志对本研究所做的任何贡献均已在世芷巾作了明峭的说明井费尔T谢意.1113..?，盐立_Al川江」以叫位学优J内几剧的宜陆假除川J阳保虽学晶A范西刷刷wm幢烛附叫虫啡m叫直阔t阳解了圭的虫地变送团侃幌有蝉uh字完λ本关于论文使用授权的说明保陆手制里恤真成柳胡肌嚣周罪以可曹内〉也幌此‘咿耀战3刷瞄在立论的、7刷或砸全的立论*叩母·文曹怜WMwmt有篷和s蜡7i师协丛?..!AM坦问第一章生物相容高分子微球与微囊研究进展聚合物微球及微囊是一种性能优良的新型功能材料，由于其颗粒尺寸可控、形态多样、具有表面效应、体积效应、磁效应、生物相容性、功能基团等特性，在相关领域有着广泛的应用前景，从涂料、纸张表面涂层、化妆品到有害金属离子的检测与分离[1]、与生物分子的相互作用[2]、细胞活性的检测、多肽化学物质的合成和抗体或抗原的固定以及靶向药物、免疫分析、细胞分离、高级化妆品、环境友好型高效催化剂等方面都扮演着重要角色[3]。而作为一类极富发展和应用前景的药物载体控释系统，生物可降解聚合物纳米粒不但最终能被机体分解而不会产生严重的累积和毒副效应，还具有十分明显的药物缓释效果，这在肿瘤治疗、糖尿病治疗、心血管疾病治疗以及抗病毒药方面都显示了优异的性能；而且在疫苗辅剂、抗寄生虫、抗生素、避孕药等药物载体方面的研究也较广泛而深入，许多药物正处在实验室及临床研究阶段。其中天然高分子药物缓释体系既具有一般药物缓释的特点，如：调节和控制药物的释放速度实现长效目的；减少给药次数和药物刺激，降低毒副作用，提高疗效；增加药物稳定性；掩盖药物的不良口味；防止药物在胃内的失活等。又由于天然材料自身的可降解性，使得材料降解速率成为控制药物释放速率的主要因素；另外，材料的降解抵消了位于体系中心的药物释放较慢的特点，使药物释放速率可以维持恒定，达到零级释放动力学模式[4]。第1节生物相容高分子微球与微囊1.1微球与微囊微球（Microspheres）是一种适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，一般制备成混悬剂或口服用。也有人从剂型制备方法定义其为一种混悬液型制剂。微球粒径很小，一般为1～500μm，其中粒径小于500nm的，通常又称为毫微球，属胶体范畴，分散于水中可成为带乳光的胶体分散体系。微球是近年来发展的新型给药体系，它既能保护药物免遭破坏，又与某些细胞组织有特殊亲和性，能被器官组织的网状内皮系统所内吞或被细胞融合，集中于靶区逐步扩散释出药物或被溶酶体中的酶降解而释出药物，因此，微球在临床治疗上属于被动靶向制剂。另外，在微球制备过程中将磁性微粒包入其中制成磁性微球，用二度空间磁场在体外定位，也可使微球具有主动靶向能力[5]。微胶囊是指把分散的固体物质、液滴或气体完全包封在一层致密膜中形成微胶囊的方法。微胶囊是指利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜壁壳，将固态或液态药物包裹形成的药库型微型胶囊[6]。其大小一般在2～200μm范围内，但理论上可制成0.01～10000μm的微胶囊。