3麻醉药品和第一类精神药品的管理.pptVIP

麻醉药品和精神药品管理概况 妥善保存麻醉、精神药品，实行专柜双人双锁管理 保管人员对储存的麻醉药品、精神药品的有效期等要经常进行检查，保证安全 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回 药品保管 麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。 有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置。 药品保管 门诊、急诊、住院等药房可以根据管理需要配备保险柜 药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 药品保管 门诊、急诊、住院等药房麻醉药品、精神药品库存不得超过本机构规定的数量 药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、精神药品调配、复核和发放 使用数量每天进行结算 处方的调剂 调剂人员发药时对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括： 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 专用账册的保存期限，是药品有效期满后不少于2年。 处方的调剂 对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，调剂人员应拒绝发药 对患者提供资料不全的，调剂人员应拒绝发药。 处方的管理 管理人员对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年 医疗用毒性药品、 第二类精神药品处方保存期限为2年， 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录 第二十五条 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回 安全管理 安全管理 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第二十七条 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量 第三十条 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理 安全管理 药学部定期对空安瓿、废贴集中销毁，并填写销毁登记，执行人、监督人签字。 过期、损坏的麻醉药品、精神药品不得继续使用和擅自销毁，应详细清点登记，向卫生主管部门提出申请，在主管部门的监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记，签字后的销毁清单作减账凭证。 安全管理 医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。 第二十四条 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。 第二十五条 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 第二十六条 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 第二十七条 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 第三十条 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。 第三节 麻醉药品和第一类精神药品的管理 2015.6.30 主 要 内 容 相关的法律法规 基本概念 麻醉药品和精神药品的使用 麻醉药品和精神药品的管理 相关的法律法规 《麻醉药品和精神药品管理条例》 ——中华人民共和国国务院令第442号，2005年11月1日起施行 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 ——卫生部卫医发[2005]438号 2005年11月14日起施行 《处方管理办法》 ——中华人民共和国卫生部令第53号，2007年5月1日起施行 基本概念