生物氧化课件_2.ppt

真核细胞细胞液中产生的NADH必须进入线粒体才能经呼吸链氧化并生成ATP. 磷酸甘油穿梭 苹果酸-天冬氨酸穿梭 外NADH脱氢酶 五、线粒体穿梭系统 呼吸链的电子传递抑制剂图示 NADH NADH-Q还原酶 鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素 CoQ cytb 抗霉素A cytc1 cytc cytaa3 氰化物、一氧化碳、硫化氢、叠氮化合物 O2 FADH2 琥珀酸-Q还原酶 第三节 氧化磷酸化 一、概念 二、氧化磷酸化偶联部位及P/O比 三、氧化磷酸化机理 四、氧化磷酸化的解偶联剂和抑制剂 五、线粒体穿梭系统 六、氧化磷酸化的调控 有机物被氧化成CO2和H2O时，释放的能量怎样转化成ATP? 一、概念 生物体内高能磷酸化合物ATP的生成主要由三种方式： 氧化磷酸化 底物水平磷酸化 光合磷酸化 底物水平磷酸化指ATP的形成直接与一个代谢中间物（PEP）上的磷酸基团转移相偶联的作用。 1、底物水平磷酸化 特点：ATP的形成直接与中间代谢物进行的反应相偶联；在有 O2或无O2条件下均可发生底物水平的磷酸化。 是与电子传递过程偶联的磷酸化过程。即伴随电 子从底物到O2的传递，ADP被磷酸化生成ATP的酶促过程，这种氧化与磷酸化相偶联的作用称为氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)。 这是需氧生物合成ATP的主要途径。 真核生物的电子传递和氧化磷酸化均在线粒体内膜上进行。原核生物则在质膜上进行。 2、氧化磷酸化 1、P/O比： 1940年，S Ochoa测定了在呼吸链中O2的消耗与ATP生成的关系，为此提出P/O比的概念。（同位素实验） 当一对电子经呼吸链传给O2的过程中所产生的ATP分子数。实质是伴随ADP磷酸化所消耗的无机磷酸的分子数与消耗分子氧的氧原子数之比,称为P/O比。 线粒体NADH+H+经呼吸链氧化P/O比为2.5（3），FADH2经呼吸链氧化P/O比为1.5（2）。 二、氧化磷酸化偶联部位及P/O比 2、形成ATP的部位（氧化与磷酸化偶联部位） 电子传递链将NADH和FADH2上的电子传递给氧的过程中释放自由能，供给ATP的合成。其中释放大量自由能的部位有3处，即复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ ，这3个部位就是ATP合成的部位，称为偶联部位。 关于论证ATP形成部位的实验证据： （1）ΔG0 ’ =-nF ΔE0 ’ （2） 琥珀酸氧化P/O=1.5，苹果酸氧化P/O=2.5 表明在NADH——CoQ 有一次磷酸化作用 （3）A.Lehninger用抗坏血酸使电子从细胞色素C进入 呼吸链，测得P/O=1，说明由cytaa3——O2有一次 磷酸化 （4）使用专一性电子传递链抑制剂亦可测出ATP的形成部位 即复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ ，这3个部位就是 ATP合成的部位（这三个部位均具有质子泵功能） 能量计算：NADH+H+被分子氧氧化生成水，总反应为：NADH+H++1/2O2 NAD++H2O 求此反应的ΔG0 ’ ： 因为：1/2O2+2H++2e- H2O E0 ’ =0.82v NAD++2H++2e- NADH+H+ E0 ’ =-0.32v 所以： ΔE0’=0.82-(-0.32)=1.14V ΔG0 ’=-2X23.063X1.14=-52.6(Kcal/mol) =-220(KJ/mol) 3ADP+Pi 3ATP+3H2O ΔG0 ’=3X7.3=21.9 (Kcal/mol)=91.6 (KJ/mol) 3个ATP的形成共截获的能量为41% 1、有关氧化磷酸化机理的几种假说 化学偶联假说 构象偶联假说 化学渗透假说（公认） 三、氧化磷酸化作用的机理