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血脂康对心肌梗死患者多个动脉弹性指标的作用 目的探讨长期(3~6年)服用血脂康对陈旧性心肌梗死患者多个动脉弹性指标的影响。方法选取25例长期服用血脂康的陈旧性心肌梗死患者作为血脂康组,选取25例从未用过调脂药物的陈旧性心肌梗死患者作为未用血脂康组,20例健康人作对照组,利用高频超声检测肱动脉内膜-中层厚度(IMT),平均血管壁紧张度(MC-WT),平均血流速度(Vm),平均剪切率(MSR),内皮依赖性血管舒张功能(FMD),利用动脉硬化诊断仪检测脉搏波速度(PWV)。结果与未服用血脂康组相比,血脂康组治疗后肱动脉IMT、MCWT、PWV明显减低;Vm、MSR、FMD明显增加(P0.05)。结论陈旧性心肌梗死患者长期应用血脂康可以改善动脉内皮舒张功能,改善动脉弹性。 Journal of Shandong University(Health Sciences);2008年 04期; 杜孝芝; 黎莉; 王秀荣; 蒋桂花; 王媛媛; 周风华; 孟晓; 血脂康的安全性 上市十余年的临床应用及临床试验证据表明，血脂康不良反应少而轻，主要表现为胃肠道不适，实验室检查指标如肝酶、尿素氮、肌酐、肌酸激酶明显增高少见。目前，尚未发生血脂康引发的横纹肌溶解及其它严重毒副作用。严究显示血脂康适用于老年人群、糖尿病、高血压、脂肪肝、肾病患者的调脂治疗，安全性良好。 血脂康的安全性专家共识 共识1 共识2 共识3 CCSPS研究、上市十余年的临床应用及大量临床试验证据均表明血脂康不良反应少而轻微，主要表现为胃肠道不适、过敏反应等。 很少出现实验室检查指标如肝酶、尿素氮、肌酐、肌酸激酶等异常，临床尚未发生血脂康引发的横纹肌溶解的严重毒副作用。 血脂康适用于老年人群、糖尿病、高血压、脂肪肝、 肾病患者的调脂治疗，安全性好。 中华内科杂志.2009,48(2):171-174 谢谢！ 我们知道，1994年发表的4S研究是第一个他汀临床终点研究，揭开了他汀类药物治疗CHD的序幕。继4S以后，LIPID、CARE和HPS等研究先后发表，这些早期的安慰剂对照研究一致显示：他汀对稳定性冠心病患者获益确切。 血脂异常是冠心病（CHD）的重要而独立的危险因素。上个世纪70年代以来，进行了一系列针对血脂异常预防动脉粥样硬化的临床大规模干预试验，特别是近10年来，以他汀类药物进行的大规模干预试验取得了举世瞩目的成绩，确证了调制治疗对防治冠心病的益处和安全性，对他汀类调脂治疗的益处、临床价值和安全性已得到充分的肯定。东方人群与西方人群相比，血清胆固醇水平及冠心病患病率相对较低。然而，上述的研究都是应用国外研制的药物、在西方国家进行，因而在东方人群中缺乏确切的循证医学证据。而近期结束的中国冠心病二级预防研究（China Coronary Secondary Prevention Study，CCSPS）提供了东方人群的循证医学证据，从而填补了国内调脂干预CHD研究的空白。 * 中国冠心病二级预防研究，简称CCSPS，是首次在中国进行的大规模冠心病二级预防研究。课题牵头单位是北京阜外心血管病医院，课题协作单位是全国19省市自治区66家医疗中心。正式入选4870例18～75岁中国心梗后存活者。试验用药是血脂康或安慰剂 0.6g，一日二次。 随访时间平均4年,最长7年。 CCSPS是唯一对中国本土人群进行的冠心病二级预防的前瞻性随机双盲安慰剂对照试验，符合中国国情。 CCSPS真正采用临床常规剂量进行的冠心病二级预防研究，是患者临床获益的真实反映，对临床有实际参考价值 作为“首次在中国进行的大规模冠心病二级预防研究” ，CCSPS研究结果在2008年6月美国心脏病学杂志上发表，表明了国际医学界对血脂康循证医学研究的认可。 中国冠心病二级预防研究[21]（China Coronary Secondary Prevention Study, CCSPS） 是我国唯一的调脂治疗对冠心病二级预防的大规模、前瞻性、随机、双盲安慰剂对照试验，入选4870例冠心病心肌梗死后患者，年龄18-75岁，平均随访4年，最长7年。使用血脂康常规剂量（1200mg/d）或安慰剂。入选时血脂的基线水平TC 5.36mmol/L (207.2mg/dl)，LDL-C3.34mmol/L(129.1mg/dl) ，TG1.85mmol/L (164.2mg/dl) ，HDL-C1.19mmol/L (45.9mg/dl)。CCSPS研究入选的患者TC和LDL-C水平均较低，HDL-C水平较高，符合中国人群血脂水平的流行病学特征。 * 大米接种上红曲菌发酵之后，白色的米粒变成红色，所以红曲又叫红米，它被广泛应用于酿造，通常被用作天然的色素。豆腐乳和烤鸭上诱人的红