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第二十八章 呼吸道病毒;呼吸道感染病毒;主要呼吸道病毒及其所致疾病 ;? 简称流感病毒,是流感的病原体。 甲(A): 抗原性易发生变异,多次引起世界性大流行; 乙(B): 对人类致病性较低; 丙(C): 只引起人类不明显的或轻微的上呼吸道感染,很少造成流行。 ;;? 形态与结构 形态呈球形或者椭圆形,80—120nm,有包膜,包膜上有放射状突起糖蛋白,主要是血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)刺突 ;;生物学性状;-ssRNA,分节段 甲、乙型8个节段 丙型7个节段;HA的主要功能: 能凝集多种动物或人的红细胞。这是因为HA与红细胞表面的糖蛋白受体结合,使红细胞发生凝集(简称血凝)。血凝现象可以被特异性抗体所抑制,称为血凝抑制 (HI) 现象; 病毒颗粒可借助于HA吸附到宿主细胞上,是病毒进入宿主细胞的先决条件; 具有抗原性,刺激机体产生中和抗体,具有保护作用。 ;NA的主要功能有: 1.可水解受染细胞表面糖蛋白末端的N-乙酰神经氨酸,使成熟病毒体自细胞膜出芽释放; 2.可以破坏细胞膜上病毒特异的受体,液化细胞表面的粘液,使病毒从细胞上解离,有利于病毒的扩散。;(二)分型与变异;2、变异 最主要的是抗原性变异:HA和NA 抗原性漂移(antigenic drift):变异幅度小,属于量变,常引起局部中、小流行。 抗原性转变(antigenic shift):变异幅度大,属于质变,形成新的亚型。常引起世界性流感暴发流行. ;甲型流感病毒抗原变异情况;(三)培养特性 1、鸡胚培养: 流感病毒能在鸡胚羊膜腔和尿囊腔中增殖,用红细胞凝集试验即可检出。 2、细胞培养: 流感病毒虽可在组织培养细胞(人羊膜、猴肾、鸡胚等细胞)中增殖,但不引起明显的CPE,可用红细胞吸附试验判定有无病毒增殖。 ;(三)抵抗力 较弱,不耐热,56℃30min即可使病毒灭活。在室温情况下传染性很快丧失,但在0℃-4℃能存活数周。 病毒对干燥、日光、紫外线以及乙醚、甲醛、酸等化学药物敏感。 ;二、致病性与免疫性 ;(一)致病性 1、 传染源:主要是患者,其次为隐性感染者,被感染的动物也可能是一种传染源。 2、传播途径:主要??带有流感病毒的飞沫,经呼吸道进入体内。 ; 疾病的发生发展过程:;Primary influenza pneumonia;疾病的特点:;(二)免疫性 三个型别的流感病毒在抗原上没有联系,因此不能诱导交叉保护。 体液免疫: Ab: 抗HA:中和抗体,抵抗感染; 抗NA:减轻病情,阻止病毒传播。 SIgA:防止感染的最重要因素。 细胞免疫:CD4+和CD8+在疾病的恢复中具有重 要作用。 ; ;血凝试验(hemagglutinin test, HA)  原理 病毒表面血凝素与鸡红细胞表面糖蛋白受体发生结合而发生凝集. 应用 检测病毒的存在,测定病毒的血凝效价,大致估计病毒颗粒的数量. ;血凝抑制试验 (hemagglutinin inhibition test, HI);(二)血清学诊断;(三)病毒核酸测定;四、防治原则;治疗; 麻疹病毒(measles virus)是麻疹的病原体,分类上属于副粘病毒科麻疹病毒属。与亚急性硬化性全脑炎(SSPE)有关。;儿童(6个月至5岁)最常见的急性发热性呼吸道传染病 通常症状轻微,预后良好 但并发症常见 60年代使用疫苗后发病显著下降 仍是发展中国家儿童死亡的主要原因 ; 核衣壳 核酸:–ssRNA。 衣壳 包膜  刺突   血凝素( HA):   融合因子(F) :;120-250nm,-ssRNA,不分节段 包膜有HA和F两种糖蛋白突起 HA只凝集猴RBC,是与细胞吸附的蛋白 F使细胞发生融合,形成多核巨细胞 唯一自然储存宿主是人 是WHO计划消灭的病毒; 病毒可在许多原代或传代细胞(如人胚肾、人羊膜、Vero、HeLa等细胞)中增殖,产生融合、多核巨细胞等CPE。在胞浆及胞核内均可见有嗜酸性包涵体。;抗原性及抵抗力;致病性;麻疹;麻疹病程:;  临床上以发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎等而以皮肤出现红色斑丘疹和颊粘膜上有麻疹粘膜斑(Koplik斑)及疹退后遗留色素沉着伴糠麸样脱屑为特征。 ;;呼吸道并发症 气管炎、咳嗽,支气管肺炎,最常见(4%) 神经系统并发症: 脑炎 SSPE; 麻疹病后人体可获得终生免疫力。 细胞免疫:起主要作用。 体液免疫:抗HA抗体和抗F抗体均有中和

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