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药物筛选;药物筛选;药物筛选的历史;药物筛选的历史;药物筛选的理论基础;新药的类型和发现的特点;药物筛选的形式（一）;药物筛选的形式（二）;药物筛选的形式（三）;药物筛选的形式（四）;药物筛选的形式（五）;药物筛选的形式（六）;药物筛选的模型（一）;药物筛选的模型（一）;药物筛选的模型（二）;药物筛选的模型（二）;药物筛选的模型（三）;药物筛选的模型（三）;高通量药物筛选的理论基础;HTS的理论基础-反向药理学;HTS的理论基础-反向药理学;基于HTS的药物筛选与新药发现过程（一）;基于HTS的药物筛选与新药发现过程（二）;基于HTS的药物筛选与新药发现过程（三）;高通量药物筛选的基本特点;The Evolution of HTS;高通量药物筛选 - 样品;基本原理:采用适当的化学方法，在特定的分子母核上加入不同的基团，在同样条件下，产生大量的新化合物。 ;组合化学;化合物库 样品自动化储存系统产品;组合化学;采用微孔板作为反应容器。通过光电阅读器对特定的微孔板上的特定位置进行操作，并将操作结果及相关数据存贮在计算机内。 自动操作（加样、稀释、混合、温孵、转移等） 自动检测（时间、顺序、条件等） 数据获得（原始数据、简单处理数据） 结果储存（计算机保存） ;高通量药物筛选 – 自动化操作系统;The Genesis Robotic Sample Processors (RSP，自动样品处理机);;（一）光学检测技术 紫外-可见光检测技术：通过酶促反应产物的光吸收强度来测定酶活力 化学发光检测技术：灵敏度紫外-可见光检测 荧光标记检测技术 荧光强度检测 荧光猝灭检测(FQ) 荧光偏振检测(FP) 荧光共振能量转移检测(FRET) 均相时间分辨荧光共振能量转移检测(HTRF) 邻近闪烁分析(SPA)、Alphascreen 筛选法（光敏感剂取代放射性同位素） 光学传感器技术：非标记检测特征;可见紫外荧光发光分析仪;Fluorometric Imaging Plate Reader （FLIPR）;邻近闪烁分析法（scintillation proximity assay, SPA）;邻近闪烁分析法（scintillation proximity assay, SPA）;液闪发光计数仪;光学传感器技术;（二）色谱-光谱联用检测技术：用于药物与血浆蛋白（受体）亲和力的筛选 （三）质谱检测技术 （四）电化学检测技术：??通量平板膜片钳技术，以离子通道为靶点的HTS ;（五）热分析检测技术： 等温滴定量热法（ITC），药物分子与生物活性分子如蛋白受体、酶之间的相互作用研究，核苷酸、蛋白受体、酶为靶点的药物快速筛选 （六）核磁共振检测技术 根据不同受体浓度对于小分子化合物1H 谱吸收峰强弱的变化，评价候选药物与靶点亲和力的大小 ;高通量药物筛选 – 生物材料;常用药物高通量筛选分析技术;以靶点为基础的分析方法;以靶点为基础的分析方法;以靶点为基础的分析方法;靶点确证;以靶点为基础的分析方法;Results from 1 plate in Enzyme Inhibition Screen;以靶点为基础的分析方法;间接检测配体对受体作用的药物筛选模型;间接检测配体对受体作用的药物筛选模型;直接检测配体-受体结合的药物筛选模型;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;以细胞功能为基础的分析方法;斑马鱼（zebrafish）在高通量筛选中的应用;Date;斑马鱼应用举例;超高通量筛选（ultra high throughout screening, uHTS）;高内涵筛选（high content screening, HCS）;系统生物学;谢 谢