第一章 绪论 1.1 前言.PDFVIP

第一章 緒論 1.1前言 瞭解 DNA密碼不僅可以得知人類遺傳的精確過程，還可以追蹤遺傳 疾病、瞭解腫瘤成因、研製高效藥物、發展新型療法，並可衍生出許許 多多對於生物醫學研究非常有用的知識與工具。傳統分析DNA的辦法是 利用 PCR製作出特定序列區域的DNA進行凝膠電泳，將不同長度的DNA 片段分離，製成「DNA指紋」 (DNA fingerprint) ，再利用比對的方式找 出樣本間的差異，推測某些DNA片段所攜帶的遺傳訊息。雖然使用PCR 的電泳所觀察的結果簡單和有效，但電泳並不能確定被放大的目標 DNA 序列是與預期觀測的DNA序列完全相同。而且，ethidium bromide是一種 致癌物質。 而DNA探針是除凝膠電泳之外的另一種選擇，它被廣泛用于特定 DNA順序的分析。基於在A 、G 、C 、T 四種核酸當中，A只會與 T結合， G只會與 C結合這個特性，可以合成或遴選已知的單股序列當成「 DNA 探針」(DNA probe，即固定一段oligo nucleotide順序使其能與檢測的DNA 序列股雜交於溶解狀態中) ，將未知並且混有多種單股DNA片段的溶液 與DNA探針混合。利用DNA探針的精確選擇性，篩檢出與探針互補的 DNA片段。藉由篩檢結果，就可以判斷未知溶液中是否含有DNA探針所 界定的互補 DNA片段。這個過程被稱為DNA的「雜交」 (hybridization) 。 32 在其他情況裡，探針通常用一種放射性同位素，通常是 PP 或者一個 螢光的物質做標籤（ label ）。這種方法需要很長的時間，且只能藉由比 對獲取零碎的資訊，雖然是很有用的方式，但對於未來需要快速、高效 1 率操作的生物資訊學與生物工程學，太過曠日廢時。此外，利用不需另 外做標籤的方法作生物分子之檢測，也可以避免生物分子在進行標記時 產生無法避免的生物分子結構破壞。 因此，生物科技技術把興趣放在不要需要使用標籤雜交的分析方式 例如︰ 表面電漿共振,光纖電化學以及壓電的設備, 12 3 4 5 6 7 8 9 10 。本文即是 選擇壓電材料中的石英做為壓電感測器的材料。 1.2研究動機與目的 製作壓電震盪器的材料有很多種類，選擇石英 (quartz) 主要是因為 它具有高品質因數 Q 值和非常穩定之諧振頻率，故常常被製成各種形 式的感測器與致動器。石英震盪器之諧振頻率與震盪器之結構有直接之 關係，但石英質地硬脆不易加工的問題 ，限制了傳統加工在石英震盪器 結構上微小化的發展。此外，一般應用石英晶體微天平法做檢測通常只 是單一晶片作單一分子之檢測，若能將多種不同的 DNA探針植在以陣列 方式分佈的晶片上，再將晶片置入特別設計的偵測系統讀取頻率改變的 情形，即可快速判斷待測溶液中含有何種DNA序列。依探針種類數目多 寡，可以同時篩檢數千到數萬種不同的DNA序列，並且整個檢測過程所 需時間只要幾分鐘，獲得的資訊量卻是傳統方法的千倍萬倍，對於醫療 與研究都是非常強大的工具。 2 1.3 生物感測器 1.3.1 生物感測器的簡介 一般臨床檢驗中待測試樣均含有多種物質，若欲偵測特定物種，就 必須藉專一性反應才會有比較明顯的效果，而生物感測器便符合這個需 求。所謂生物感測器是利用生物元件所具備的專一性作為分析工具，再 配合電子技術組成各種檢測系統 。一般生物感測器是由生物元件、換 能器、訊號處理器三大部分所組成構成： (A) 生物元件（Biological Component）： 生物感測器利用此部份和待測物直接接觸而產生反應，因此生 物元件可以利用對待測物的特異