湖北省谷城县第二中学高中生物必修1课件第3节伴性遗传.pptVIP

据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性！这是为什么？ 概念 1. 写出性染色体（如XY） 伴性遗传 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 红绿色盲症 道尔顿 症 状： 色觉障碍，红绿不分 1、家系图中的患病者是什么性别？说明色盲与什么有关？2、Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因遗传给了Ⅱ 代几号？有没有传给Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？3、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 男性 性别 人类红绿色盲症的遗传分析 1.致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 伴 X 隐性遗传病 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 同源区段 伴Y 伴X 非同源区段 表现型 基因型 男 性 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 女 性 XBXB XBXb XbXb XbY XBY 总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型: 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 女性正常 × 男性色盲 X b Y X B X B 亲代 X B X b X B Y Y X B X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 × 男性正常 X B X b X B Y X B X B X B X b X B Y X b Y Y X B X b X B 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 × 男性正常 X B X b X b Y X B X b X b X b X B Y X b Y Y X B X b X b 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X b X b X b 女性色盲 × 男性正常 X b Y X B Y X B X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 X染色体隐性遗传病的遗传特点: (1)隔代交叉遗传 男性的Xb只能从______传来, 以后只能传给他的_______。 母亲 女儿 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 X染色体隐性遗传病的遗传特点: (2) 男性患者多于女性患者。 (3) 女性患者za的父亲和儿子一定患病。 X b X b X b Y X b Y 抗维生素D佝偻病系谱图 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 1、控制该病的基因的位置： （该基因是显性还是隐性？） 2、女性患者基因型为 ，男性患者基因型为 。 X染色体 XDY XDXD、 XDXd 伴X显性遗传病的遗传特点 ： ⑴女性患者多于男性患者； ⑵具有世代连续性； ⑶男患者的母亲与女儿一定患病。 X D X — X D Y X D X — 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 XHXh XHXh XHXh 血友病遗传系谱图 XHXh XHXh 伴性遗传在实践中的应用： 　　小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ ——生女孩 ?指导人类的优生优育，提高人口素质 ?确定动物幼年时的性别,指导生产实践 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zb