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药物不良反应报告培训稿ppt课件
药物不良反应;内容提要;前 言; ;来自国家ADR中心的报告;一、药物不良反应概念 ; ;ADR的特点;明确ADR的责任;二、ADR分类;三、影响药物ADR产生的因素;四、药物不良反应发生机制 ;甲型不良反应发生机制 ;乙型不良反应发生机制 ;乙型不良反应发生机制;五、有害的药物相互作用;合用药物种数与不良反应发生率的关系;六、药物不良反应的监测、报告;上报报表存在的主要问题;不良反应的分析内容;ADR关联性评价表;肯定;案例1;很可能;案例2;可能;案例3;案例4;可能无关;案例5;待评价;案例6;无法评价;2010年我院监测的重点药品;谢谢大家！
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