药物在胃肠道外的吸收ppt课件.pptVIP

第十一章生物药剂学;主要内容;主要内容;主要内容;主要内容; 药物 药物制剂 临床应用 苯妥英钠 苯妥英钠片 抗癫痫、抗心律失常; ;生物药剂学 研究内容;体内过程机制;吸收与药效的关系 吸收是药物发挥全身作用的前提 包括胃肠道内和胃肠道外的吸收 胃肠道吸收的部位：胃、小肠、大肠、结肠 药物需跨过多层生物膜才能被吸收 ; ;二、药物的胃肠道吸收及其影响因素; ;三、药物在胃肠道外的吸收;3、肺部吸收 肺泡上皮细胞吸收：被动扩散吸收 吸收迅速，可避免首过效应 4、皮肤吸收 角质层吸收途径：被动扩散，脂溶性强的易通过 分子量大的、极性或水溶性药物不易通过 汗腺毛孔皮脂腺吸收途径 对高分子或解离型药物有较好的吸收性 ;5.注射部位吸收 分子量越大，吸收越慢 一般吸收速度快，生物利用度较高 注射部位血流对吸收影响较大 6.鼻粘膜吸收 鼻粘膜：被动扩散吸收 可避免首过效应，带正电荷的易通过 7.阴道粘膜吸收 阴道粘膜：被动扩散和孔道转运吸收 可避免首过效应，亲水性的多肽药物易吸收 8.眼部吸收 ;四、剂型因素药物吸收的影响; ; ;6.辅料对吸收的影响 辅料改变药物的理化性质：硬脂酸镁-阿司匹林 辅料影响药物的体内吸收速度与程度 乳糖—苯巴比妥 表面活性剂：促进或延缓药物吸收 7.制备工艺对吸收的影响;第三节 药物的分布、代谢和排泄; ;;;药物生物半衰期t1/2 t1/2：体内药量或血药浓度降低一半所需时间 静脉注射给药： （K越大， t1/2 越小）;表观分布容积（Vd ) 给药剂量或体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例数。 意义：药物分布在相当于血浆中浓度时所占的体液的容积。;体内总体清除率TBCL ;血药浓度-时间曲线下面积AUC ;生物利用度 药物或制剂被吸收后，主要达到大循环的相对数量和浓度 绝对生物利用度：是指该药物静脉注射时100%被利用，该药物的其它剂型与其剂量相等时被机体吸收利用的百分率 相对生物利用度：是以某种任意指定的剂型（如口服水制剂）为100%被利用，然后测定该药物其它剂型在相同条件下的百分利用率。 ;1．下列不是??物通过生物膜转运机制的是 A．主动转运B．被动扩散C．渗透作用D．胞饮作用 2．影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A．胃肠液成分与性质 B．胃排空速率 C．循环系统 D．药物在胃肠道中的稳定性 ; 1. 关于胃肠道吸收，下列哪些叙述是正确的 A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收 B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快 E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜 ;Thank You !