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- 2018-08-07 发布于上海
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天元克痛方镇痛作用实验分析-experimental analysis of analgesic effect of tian yuan ke tong fang
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缩写 英文名称 中文名称
SP Substance P P物质
B—EP B—endoIphin B一内啡肽
PGE, Prostaglandin E2 前列腺素E2
FLIN Fos-1ike immunoreactivity Fos免疫反应阳性神经元
neUrOn
TFL tail nick 1atency 甩尾反应潜伏期 PBS Phosphate bufR玎salinc 磷酸盐缓冲溶液 OD optical densi母 光密度
IEG 血e iInInediate-early gene 即刻早期基因
EOP endogenous opioid peptides 内源性阿片肽
NMDA N一甲基-D-天(门)冬氨酸
Y.GABA gmnma-锄inobutyric acid Y一氨基丁酸
HPLC lli啦pe墒mallce 1i删d 高效液相色谱(法)
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中国人民解放军总医院,军医进修学院硕士学位论文
中国人民解放军总医院,军医进修学院硕士学位论文 中文摘要
摘 要
目的
评价天元克痛方对多种疼痛模型的镇痛作用,探讨其镇痛作用机理, 为天元克痛方的临床应用和新剂型开发提供理论支持,丰富中医药治疗 疼痛的理论。
方法 1.采用小鼠醋酸扭体模型和大鼠光幅射热甩尾模型、福尔马林致痛
模型观察天元克痛方的镇痛作用;
2.采用免疫组织化学法研究天元克痛方对福尔马林致痛大鼠脊髓背 角浅层中疼痛调制相关基因c.fos蛋白表达和伤害性信息传递物质P物质 (substaIlce PSP)含量的影响;采用放射免疫法研究天元克痛方对福尔 马林致痛大鼠局部组织和血浆中疼痛介质前列腺素E2(PG岛)、血浆中 疼痛抑制性神经递质0.内啡肽含量的影响;以锥板粘度计检测天元克痛 方对福尔马林致痛大鼠血液流变学的影响。
结果 1.天元克痛方可以显著减少醋酸所致疼痛小鼠的扭体反应次数(P
O.05),明显延长光幅射热致痛小鼠的甩尾潜伏期(P0.05): 2.天元克痛方可以明显抑制福尔马林致痛大鼠的疼痛反应(P
0.05),减少疼痛介质PGE2的释放(PO.05),抑制由疼痛所引起的脊髓 背角浅层SP含量增多、c—fos表达增强的效应(P0.05);
3.天元克痛方可以明显改善福尔马林致痛大鼠由于炎症反应所引起
的血液粘稠度增高的状态(PO.05);
中国人民解艘军总医院/军医进修学院硕士学位论文 中文摘要
4. 天元克痛方可以明显提高福尔马林致痛大鼠由于疼痛反应引起的 血浆。一内啡肤含量降低的的情况 (P0.05)。
结论
1.天元克痛方对小鼠醋酸扭体疼痛模型和大鼠光幅射热甩尾、福尔
马林疼痛模型均有明确的镇痛作用;
2.减少炎症介质 PGE2 的释放、抑制脊髓疼痛相关基因 c-fos 的表达 和疼痛递质 P 物质的产生、改善血液循环、增加血浆中日-内啡肤的含量 可能是天元克痛方镇痛作用的重要环节。
关键词 疼痛:福尔马林实验; c-fos i P 物质; PGE2; ?-内啡肤:
天元克痛方药
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中国人民解放军总医院犀医进修学院硕士学位论文
中国人民解放军总医院犀医进修学院硕士学位论文 中文摘要
4.天元克痛方可以明显提高福尔马林致痛大鼠由于疼痛反应引起的 血浆B一内啡肽含量降低的的情况(PO.05)。
结论
1.天元克痛方对小鼠醋酸扭体疼痛模型和大鼠光幅射热甩尾、福尔
马林疼痛模型均有明确的镇痛作用;
2.减少炎症介质PGE2的释放、抑制脊髓疼痛相关基因c—fos的表达 和疼痛递质P物质的产生、改善血液循环、增加血浆中B一内啡肽的含量 可能是天元克痛方镇痛作用的重要环节。
关键词疼痛;福尔马林实验;c—fos;P物质;PGE2;B一内啡肽
天元克痛方药
中国人民解放军总医院/军医进修学院硕士学位论文 英文摘要
reactions in formal in pain model rats,decrease the release of PGE2
(P O. 05) , and suppress effect of enhancement of c-fos
expression and of increase of SP s content;
3.Tìanyuan Ketong prescript ion could obviously improv
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