IL―33ST2信号传导通路在阻塞性睡眠呼吸暂停患者体内表达及意义.docVIP

IL―33ST2信号传导通路在阻塞性睡眠呼吸暂停患者体内表达及意义 　　doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2014.21.77 　　摘 要 目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停（Obstructive Sleep Apnea Syndrome，OSAS）患者血清中白细胞介素-33（IL-33/ST2）信号传导通路的表达及意义。方法：根据ResMed sullivan autoset睡眠呼吸监测系统进行睡眠检查确诊OSAS患者；采集静脉血，以Western-blot方法检测血清中IL-33和受体ST2的蛋白表达水平。结果：与对照组比较，OSAS患者血清中IL-33和ST2的蛋白表达水平均明显增高，差异具有统计学意义（P0.01）。结论：系统性炎症是OSAS的病理基础，IL-33/ST2信号传导通路很有可能参与了OSAS患者的系统性炎症。 　　关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 白细胞介素-33 ST2 　　The expression and significance of IL-33/ST2 signaling pathway in patients with obstructive sleep apnea syndrome 　　Xu Qianqian，Guan Shuhong 　　The Third Affiliated Hospital of Soochow University（Changzhou City，Jiangsu） 213000 　　Abstract Objective：To investigate the expression and significance of interleukin-33（IL-33）/ST2 signaling pathway in patients with obstructive sleep apnea syndrome（OSAS）.Methods：All cases were collected by ResMed sullivan autoset monitoring of polysomnography（PSG） and grouped.Blood specimens were collected in all cases and then western-blot was used to examine the levels of IL-33 and ST2 in serum.Results：Contrasted with control group，the levels of IL-33 and ST2 in OSAS group were significantly increased（P0.01）.Conclusion：The pathological changes of OSAS is on the basis of systemic inflammatory.The IL-33/ST2 signaling pathway is likely involved in the systemic inflammatory. 　　Key words Obstructive sleep apnea syndrome；IL-33；ST2 　　阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）是一种睡眠呼吸疾病，可导致代谢紊乱、内皮功能障碍、氧化应激以及血液高凝等病理变化[1-4]。系统性炎症是这些病理改变共同的基础，研究表明，OSAS患者体内炎性因子网络发生明显变化，如白介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（IFN）-α、C反应蛋白（CRP）等[5-8]。IL-33是最近发现的一种前炎性细胞因子，IL-33结合ST2受体启动信号传导通路，能诱导TH2细胞因子的产生，在多种炎症过程中发挥重要作用[9]。本课题研究IL-33/ST2信号传导通路在OSAS患者体内的表达及意义。 　　资料与方法 　　OSAS组：2010年1月-2013年12月收治OSAS患者36例，男25例，女11例，平均年龄（46.7±7.4）岁，所有病例经ResMed sullivan autoset睡眠呼吸监测系统确诊为OSAS患者，符合中华医学会制定的诊断标准并均为首诊患者未经任何治疗。对照组：为同期在我科行睡眠监测后排除OSAS并无其他基础疾病者共24例，男19例，女5例，平均年龄（39.7±8.1）岁。 　　方法：①多导睡眠仪监测：采用澳大利亚ResMed sullivan autoset睡眠呼吸监测系统进行睡眠检查，检查前24小时未服用镇静助眠药物及咖啡、烟酒等，监测时间达7小时，未予任何药物治疗及吸氧等。②标本采集：睡眠监测后当天清晨抽取空腹静脉血5 ml，静脉血以109 m