siRNA干扰FOXF2对人宫颈癌SiHa细胞体外转移影响.docVIP

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siRNA干扰FOXF2对人宫颈癌SiHa细胞体外转移影响

siRNA干扰FOXF2对人宫颈癌SiHa细胞体外转移影响   [摘要]目的 研究siRNA干扰叉头框转录因子F2(FOXF2)对人宫颈癌SiHa细胞体外转移能力的影响及其作用机制。方法 采用RT-PCR、Western blot分别检测siRNA-FOXF2转染前后,SiHa细胞中FOXF2 mRNA、蛋白的表达变化;同时用划痕试验和Transwell侵袭试验分别检测siRNA-FOXF2转染前后细胞的迁移和侵袭能力,CCK8检测siRNA-FOXF2转染前后细胞的增殖能力。结果 SiHa细胞内FOXF2敲除后,RT-PCR、WB检测显示siRNA-FOXF2转染组FOXF2的蛋白、mRNA均明显下降;划痕试验和Transwell侵袭试验显示细胞侵袭、迁移能力增强;CCK8检测显示siRNA-FOXF2转染组促进细胞增殖能力(P0.01)。结论 siRNA干扰FOXF2促进SiHa细胞的体外转移能力及细胞增殖能力,进而促进宫颈癌的发生发展。   [关键词]宫颈癌;叉头框转录因子F2;SiHa细胞;细胞迁移;细胞侵袭;细胞增殖   [中图分类号] R737.3 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2017)03(c)-0004-04   [Abstract]Objective To explore the effect of siRNA silencing FOXF2 on invitro metastasis of human cervical carcinoma SiHa cells and its mechanism.Methods The expression of FOXF2 mRNA and protein in SiHa-siRNA-FOXF2 cells and negative control cells were detected by RT-PCR and Western blot respectively. The migration and invasion ability of cells were detected by wound-healing assay and Transwell assay before and after siRNA-FOXF2 transfection.CCK8 was used to detect the proliferation of cells before and after siRNA-FOXF2 transfection.Results The expression of FOXF2 mRNA and protein in siRNA-FOXF2 transfected group was significantly decreased after FOXF2 knockout in SiHa cells by RT-PCR and WB detection;the invasion and migration were enhanced by wound-healing assay and transwell assay.After transfection of siRNA-FOXF2 into cervical cancer SiHa cell lines,the capability of cell proliferation was significantly enhanced (P0.01).Conclusion siRNA-FOXF2 can promote the invitro metastasis and proliferation of SiHa cells,and promote the development of cervical cancer.   [Key words]Cervical cancer;FOXF2;SiHa cells;Cell invasion;Cell migration;Cell proliferation   宫颈癌是临床常见的妇科恶性肿瘤,其发病率居女性恶性肿瘤第3位,死亡率居第4位[1],且发病趋势呈低龄化[2]。目前主要的治疗方法是宫颈癌根治术和放化疗,其对早期患者的治愈率高达80%~95%,但对于晚期和复发转移的患者仍无令人满意的治疗方法。因此,从分子水平研究宫颈癌的发病和预防机制,采取针对性的靶向治疗迫在眉睫。叉头框转录因子F2(forkhead boxF2,FOXF2)蛋白为FOX转录因子家族中的成员之一,主要存在于泌尿道、呼吸道和消化道等系统器官的邻近上皮间质细胞,其参与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成[3]、胚胎及组织发

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