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NaCl胁迫对文冠果幼苗生理特性及生长影响 　　摘要：以2年生文冠果幼苗为试材料，研究3个NaCl盐分梯度0%（SCK）、0.5%（S1）、1%（S2）处理下文冠果幼苗生理指标及生长指标的差异。结果表明，随着胁迫时间的延长，在S1及S2处理下文冠果叶片丙二醛（MDA）含量及细胞膜相对透性（RCM）明显提高，但处理30 d，S2处理有所下降；盐处理可显著提高文冠果叶片内可溶性糖（SS）、脯氨酸（Pro）及可溶性蛋白（SP）含量，且S2S1；盐处理下文冠果叶片的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性有整体增强的趋势，但S2处理在取样后期POD及CAT酶活性下降；随着盐胁迫浓度的提高，文冠果幼苗各部分器官（根、茎、叶）的鲜质量、干质量和株高呈现先升高后降低的趋势，主根长度增加，叶片数减少。研究表明，在低盐胁迫下，文冠果幼苗通过提高保护酶活性，增加渗透调节物质缓解盐胁迫伤害，表现出一定的耐盐潜力，而在较高浓度的盐胁迫下幼苗受到伤害，自我调节保护能力下降。 　　关键词：文冠果；NaCl胁迫；生理指标；生长指标；抗氧化系统 　　中图分类号： S565.901文献标志码： A文章编号：1002-1302（2017）17-0123-03 　　通信作者：李铭，研究员，主要从事经济林研究。E-mail：lm0993@163.com。文冠果（Xanthoceras sorbifolia）别称木瓜、文登阁、文官果等，属无患子科文冠果属，该属仅1种，是我国特有的珍稀木本油料植物[1]。文冠果在我国北方分布广泛，其根系发达、保水力强，耐干旱、严寒、贫瘠，具有在荒山、荒地、沙化等不良条件下生长的能力，是山区绿化、退耕还林、防风固沙的首选生态经济树种[2]，具有巨大的开发和利用潜力[3]。 　　目前对于文冠果的研究多集中在文冠果果实的药理成分分析[4-5]、开花结实机制[6-7]、提取生物柴油工艺[8-9]和繁殖技术[10-11]等方面，而有关文冠果耐盐性的研究还少有报道。本研究通过对文冠果幼苗进行盆栽试验，设置NaCl盐分梯度，比较文冠果幼苗在不同盐分条件下的生理和生长指标的变化，为文冠果抗逆栽培提供理论依据。 　　1材料与方法 　　1.1试验地概况 　　试验于2015年在新疆农垦科学院林园所试验田进行，位于新疆石河子市，地处天山北麓中段、古尔班通古特大沙漠南缘，属典型的干旱半干旱气候区。年平均气温6.5 ℃，年平均最高气温13 ℃，年平均最低气温0 ℃，无霜期为168～171 d，年日照2 300～2 700 h，年平均降水量125～207.7 mm，年蒸发量1 000～1 500 mm，蒸发量是降水量的5倍以上。 　　1.2材料 　　试验材料为内蒙古赤峰市林业科学研究院提供的文冠果种子，种子收集后在地下室覆湿沙储藏，2014年培育试验用的文冠果幼苗，2015年5月份选择大小一致的幼苗移栽至上口径40 cm、下口径25 cm、高40 cm的塑料盆内，苗木移栽后进行正常的水分管理，使土壤含水量维持在27.8%左右。 　　1.3方法 　　7月1日开始进行NaCl胁迫处理，试验共设置3个处理：SCK、S1、S2，其土壤相对含盐量分别为0%、0.5%、1%。根据土壤干质量计算NaCl质量，间隔2 d分3次（每次1/3）添加（表1），6 d后使各处理同时达到预设浓度。每天08：00用称重法（奥豪斯仪器厂生产的EX35001ZH天平，最大称量为 35 kg，最小精度为0.1 kg）控制土壤相对恒定含水量（变化幅度0.1 g），加水补充其消耗水分，持续30 d。胁迫期间，晴天盆栽苗正常照光，雨天及时用防雨布遮挡。 　　1.3测试指标及方法 　　1.3.1生理指标测定胁迫处理后0、10、20、30 d分别取植株新鲜叶片，用铝箔纸包装后用液氮速冻，带回实验室待测。丙二醛（MDA）和可溶性糖（SS）含量测定采用硫代巴比妥酸法[12]；细胞膜相对透性（RCM）测定采用相对电导法；可溶性蛋白（SP）含量测定采用考马斯亮蓝法[13]；脯氨酸（Pro）含量的测定采用茚三酮比色法[13]；超氧化物歧化酶（SOD）活性测定采用氮蓝四唑染色法[13]；过氧化物酶（POD）活性测定用愈创木酚染色法[14]；过氧化氢酶（CAT）活性测定用紫外吸收法[15]。测定时，每个样品重复3次。 　　1.3.2生长指标测定用钢卷尺测量株高，电子游标卡尺测量地径。用流水冲松盆土，用蒸?s水将植株洗净，滤纸吸干，在天平上分别称量根、茎、叶鲜质量，同时测量主根长，并统计叶片数，最后按根、茎、叶不同器官采集样本，装进牛皮纸袋，标号，带回实验室，在烘箱中105 ℃杀青30 min，80 ℃烘干至恒质量，用奥豪斯仪器厂生产的EX224ZH天平（最大称