丁苯酞对神经系统变性病及遗传性疾病疗效观察.docVIP

丁苯酞对神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察 　　【摘要】 目的 探讨丁苯酞治疗神经系统变性病和遗传性疾病的临床效果。方法 90例神经系统变性病及遗传性疾病患者， 按照治疗方式分为对照组和观察组， 各45例。对照组采用常规治疗， 观察组在对照组的基础上给予丁苯酞治疗。采用多系统萎缩评分量表（UMSARS）-Ⅰ、世界神经病联合会国际合作共济失调表（ICARS）和内部自拟评分标准判定多系统萎缩、脊髓小脑共济失调和腓骨肌萎缩症的治疗效果， 并进行比较。结果 观察组UMSARS-Ⅰ个人卫生、穿衣、餐具使用、直立、跌倒、书写、语言、排尿功能评分分别为（2.04±0.32）、（2.07±0.28）、（1.92±0.25）、（2.12±0.48）、（2.08±0.24）、（1.87±0.21）、（1.46±0.12）和（1.96±0.09）分， 均优于对照组的（2.35±0.48）、（2.38±0.45）、（2.27±0.30）、（2.54±0.63）、（2.45±0.52）、（2.28±0.39）、（1.83±0.15）和（2.32±0.18）分， 差??有统计学意义（P0.05）。观察组患者ICARS动态功能、眼球运动障碍、步态姿势障碍、语言障碍评分分别为（7.43±2.15）、（0.85±0.13）、（8.45±2.52）、（0.94±0.18）分， 均低于对照组（10.75±2.36）、（1.24±0.21）、（12.57±3.26）、（1.45±0.22）分， 差异有统计学意义（P0.05）。观察组腓骨肌萎缩症评分为（3.43±0.86）分， 低于对照组的（6.12±1.83）分， 差异有统计学意义（P0.05）。结论 给予神经系统变性病及遗传性疾病患者丁苯酞， 可改善与保护线粒体功能， 从而获得明显效果， 值得推广应用。 　　【关键词】 丁苯酞；神经系统变性病；遗传性疾病 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.11.074 　　神经系统变性病及遗传性疾病主要是由线粒体代谢异常导致， 因此临床通常采用提高线粒体功能的方式治疗， 且取得明显效果[1]。为此， 本院对收治的部分神经系统变性病及遗传性疾病患者使用丁苯酞予以治疗， 以恢复患者健康， 提高其生活质量。现报告如下。 1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 选取本院2014年8月～2016年8月间收治的90例神经系统变性病及遗传性疾病患者为研究对象， 按治疗方式分为对照组和观察组， 每组45例。对照组男24例， 女21例， 年龄34～78岁， 平均年龄（53.2±9.6）岁， 病程1.5～10.8年， 平均病程（6.2±3.6）年， 疾病类型：12例多系统萎缩， 15例腓骨肌萎缩症， 18例脊髓小脑共济失调。观察组男22例， 女23例， 年龄36～78岁， 平均年龄（53.7±9.5）岁，病程2.1～11.5年， 平均病程（6.7±3.7）年， 疾病类型：13例多系统萎缩， 17例腓骨肌萎缩症， 15例脊髓小脑共济失调。两组性别、年龄、病程、疾病类型等一般资料比较， 差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 两组患者均进行对症治疗。对照组加用维生素B1（天津中津药业股份有限公司， 国药准字、维生素B2（北京中新制药厂， 国药准字、维生素B6（帝斯曼维生素有限公司， 国药准字、维生素C（安徽城市药业有限责任公司， 国药准字、维生素E（浙江医药股份有限公司新昌制药厂， 国药准字、叶酸（烟台中洲制药有限公司， 国药准字、甲钴胺（杭州康恩贝制药有限公司， 国药准字和辅酶Q10胶囊（上海天宸药业有限公司， 国药准字治疗， 维生素B1、B2和B6用量为10 mg/次， 维生素C和E为0.1 g/次， 叶酸5 mg/次， 甲钴胺500 μg/次， 辅酶Q10胶囊20 mg/次， 3次/d。观察组患者在对照组基础上给予丁苯酞注射液（石药集团恩必普药业有限公司， 国药准字静脉滴注， 0.1 g/次， 2次/d。两组治疗时间均为3周。 　　1. 3 观察指标 　　1. 3. 1 多系统萎缩[2] 采用UMSARS-Ⅰ判定患者多系统萎缩患者病情发展情况。 　　1. 3. 2 脊髓小脑共济失调[3] 参照ICARS判定患者步伐姿态障碍、动态功能、语言障碍和眼球运动功能， 得分越高， 表明患者神经功能缺损评情况越严重。 　　1. 3. 3 腓骨肌萎缩症 参照自行设计评分标准， 共分为无、轻、中、重4个等级。无：肌体无异常。无感觉障碍， 且未出现