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不同物质对满天星试管苗芽增殖的影响探讨 　　摘要 讨论了满天星试管苗芽增殖过程中，不同生长调节剂、碳源、水质对增殖效果的影响。研究结果表明：NAA 0.5mg/L和6-BA 1.0 mg/L的生长调节剂组合下，试管苗增殖效果好，苗壮，增殖倍数为5；用40g/L的市售白糖代替30g/L的化学纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的，既降低了配制培养基的成本，又不影响苗的增殖和质量；但以自来水代替蒸馏水作为培养基的水质，则不利于苗的生长和增殖。 　　关键词 满天星；组织培养；生长调节剂；碳源；水质；芽增殖 　　中图分类号 S681.904+.8 文献标识码A文章编号1007-5739（2008）11-0022-02 　　 　　满天星别名霞草，是插花作品中重要的背景花，在许多花卉作品中应用极为广泛。近10年来，满天星的快繁研究在不断进行，但目前我省关于满天星试管苗的增殖及如何在增殖中降低成本方面的研究很少。本试验在对满天星茎尖诱导成芽的基础上，进一步筛选出适宜其试管苗增殖的最佳生长调节剂组合，同时做了不同碳源、水质的试验，以期为试管苗的商业化生产提供相关的理论依据。 　　 　　1材料与方法 　　 　　1.1材料 　　以满天星的健壮植株为基础材料，取茎尖经初代培养后，形成6cm左右的无根苗，将无根苗在无菌条件下剪成1cm左右带1个芽的切段，作为供试材料。 　　1.2方法 　　将供试材料分别接种于MS培养基和添加不同浓度的生长调节剂如6-BA（6-苄基腺嘌呤）、KT（激动素）、NAA（奈乙酸）的培养基中，每10d记录1次试管苗增殖生长情况，培养室温度为（24±2）℃，湿度为78%，光照1 400～1 600Lx，碳源和水质试验以市售白糖代替化学纯蔗糖作为培养基的碳源，用自来水代替蒸馏水配制培养基，分析其对试管苗增殖和生长的影响。 　　 　　2结果与分析 　　 　　2.1不同生长调节剂对试管苗增殖的影响 　　接种材料经3d暗培养后，从暗柜中取出，在光下培养，经40d后芽的增殖生长情况见表1。由表1可知，在不含生长调节剂的MS培养基上，芽的增殖倍数仅为1.2，株高为5cm，芽长势弱，基部叶发黄干枯，而接种于含细胞分裂素6-BA或KT培养基中的材料，其芽生长比基本培养基MS中的有所提高，芽平均增加1.3个，株高增加0.85cm，长势也好。可见，添加分裂素可以打破顶端优势，促进芽生长，诱导发芽，促进丛生。从表1数据可见，就这2种细胞分裂数来说，0.5mg/L的6-BA对芽增殖效果要好于1.0mg/L的KT，这与菊花、香石竹试管苗对植物激素反应相一致。 　　在生长素和细胞分裂素配合使用的培养基上，芽的增殖效果要好于只加入细胞分裂素的，因为NAA在一定浓度下可促进芽的生长分化，在不同生长调节剂的组合中，NAA与6-BA的组合其增殖效果均好于与KT的组合效果，从表1可知虽然NAA 1.0mg/L和6-BA 0.5mg/L、NAA 0.5mg/L和6-BA 1.0mg/L组合对芽的增殖倍数为5，无显著差异，但两者从长势分析，后一种组合好于前一种，试管苗粗壮，株高为9.7cm。 　　从芽分化的时间来分析（见图1），不加任何调节剂的MS培养基上的试管苗分化比加入调节剂的迟2～3d，只加入细胞分裂素的培养基上，芽在接种后10d开始分化，分化高峰期在第20～30天，平均每隔10d可分化形成1.3个芽，以后慢慢下降，到40d后，几乎无芽产生，在生长素和细胞分裂素配合使用的情况下，第10天开始分化，其分化高峰出现在第20～40天，较单独使用细胞分裂素的持续时间长，每10d增加1.6个芽，40d以后，仍有芽的分化，但其强度有所降低。 　　本试验说明，满天星试管苗的增殖过程中，生长调节剂的种类、浓度组合及用量的不同起至关重要的作用，利于满天星继代增殖的最佳生长调节剂组合为NAA 0.5mg/L和6-BA 1.0mg/L。 　　 　　2.2不同碳源对试管苗增殖的影响 　　不同碳源对试管苗芽增殖的影响试验表明，以30g/L白糖为碳源对切段进行培养，芽增殖效果较差，增殖倍数为3.3倍，显著低于使用同浓度的蔗糖，这是由于白糖纯数不够，使碳源的实际加入量不足，满足不了芽增殖生长所需；以50g/L的白糖作为碳源，40d时记录芽的增殖倍数为4.0倍，显著低于30g/L蔗糖的，这是因为碳量过多，超出芽的分化生长所需，反而抑制了芽的分化，继续培养，芽数仍不断增加，40d以后，增殖倍数为6.0倍，但长势细弱，叶发黄，这是由于一部分碳量和养分已消耗，而多余的这部分碳量作为养分补充给试管苗生长所需，使其继续分化，但长势细弱，叶发黄，不利于下次的增殖；而以40g/L的白糖作碳源芽增殖倍数为5.2，株高为6.9cm，与30g/L的蔗糖相比，对芽的增殖效果无显