依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床分析.docVIP

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床分析 　　【摘要】 目的 分析依达拉奉和低分子肝素钙联合应用于进展性脑梗死患者的治疗效果。 　　方法 120例进展性脑梗死患者， 依据治疗用药不同将其分为参照组和实验组， 每组60例。参照组予以依达拉奉治疗， 实验组予以依达拉奉?合低分子肝素钙治疗。比较两组患者的神经功能恢复时间、治疗总有效率及不良反应发生率。结果 实验组患者神经功能恢复时间为（4.4±1.0）d， 短于参照组的（7.3±2.0）d， 差异具有统计学意义（P0.05）。实验组治疗总有效率为95.00%， 高于参照组的75.00%， 差异具有统计学意义（P0.05）。实验组不良反应发生率为3.33%， 低于参照组的16.67%， 差异具有统计学意义（P0.05）。结论 进展性脑梗死患者采用依达拉奉联合低分子肝素钙治疗具有良好效果。 　　【关键词】 依达拉奉；低分子肝素钙；进展性脑梗死 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.01.057 　　进展性脑梗死因其存在心源性的、隐匿性的、动脉粥样相关硬化性和腔隙性的局限性相关脑缺血情况， 引发患者的神经相关功能出现缺失现象， 其发病2 d内， 患者的病情会出现比较迅速的发展， 引发比较严重的神经功能相关受损情况， 尽早对患者予以及时临床治疗具备必要性[1-3]。本文选取2014年1月～2017年1月120例进展性脑梗死患者， 分析依达拉奉和低分子肝素钙联合用于进展性脑梗死患者的临床治疗效果。现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1. 1 一般资料 选取2014年1月～2017年1月120例进展性脑梗死患者， 依据治疗用药不同将其分为参照组和实验组， 每组60例。参照组男女比例为30：30， 年龄43～69岁， 平均年龄（55.63±4.95）岁；实验组男女比例为29：31， 年龄44～68岁， 　　平均年龄（55.64±4.99）岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 两组患者均接受常规治疗方法， 如， 予以患者血压水平控制、血脂水平控制、血糖水平控制， 改善患者的脑部微循环， 使其体内的水电解质保持平衡， 予以抗血小板的聚集治疗， 使其体内酸碱保持平衡。在此基础上， 参照组予以依达拉奉静脉滴注治疗， 2次/d， 30 mg/次， 进行7 d治疗。实验组予以依达拉奉联合低分子肝素钙治疗， 静脉滴注依达拉奉2次/d， 30 mg/次， 皮下注射低分子肝素钙2次/d， 　　5000 U/次， 进行7 d治疗。 　　1. 3 观察指标及疗效判定标准 ①统计和观察两组患者的神经功能恢复时间。②统计和观察两组患者的治疗效果， 基本治愈：患者的神经功能得以基本恢复， 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分下降91%～100%；显效：患者的神经功能得以明显改善， NIHSS评分下降46%～90%；有效：患者的神经功能得到一定程度改善， NIHSS评分下降18%～ 　　45%；无效：以上描述不具备。总有效率=（基本治愈+显效+ 　　有效）/总例数×100%。③统计和观察两组患者的不良反应发生情况。 　　1. 4 统计学方法 采用SPSS21.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2. 1 两组患者神经功能恢复时间比较 参照组患者神经功能恢复时间为（7.3±2.0）d， 实验组患者神经功能恢复时间为（4.4±1.0）d， 实验组患者神经功能恢复时间短于参照组， 差异具有统计学意义（t=10.0459， P=0.00000.05）。 　　2. 2 两组患者治疗效果比较 参照组基本治愈20例， 显效15例， 有效10例， 无效15例， 治疗总有效率为75.00%；实验组基本治愈25例， 显效20例， 有效12例， 无效3例， 治疗总有效率为95.00%。实验组治疗总有效率高于参照组， 差异具有统计学意义（χ2=9.4118， P=0.00210.05）。 　　2. 3 两组患者不良反应发生情况比较 参照组中， 注射部位瘀斑6例， 转氨酶稍微升高4例， 不良反应发生率为16.67%；实验组中， 注射部位瘀斑2例， 转氨酶稍微升高0例， 不良反应发生率为3.33%。实验组不良反应发生率低于参照组， 差异具有统计学意义（χ2=5.9259， P=0.01490.05）。 　　3 讨论 　　进展性脑梗死属于一种急性脑血管相关疾病， 患者在发病之后， 有局限性的脑缺血情况、神经功能相关缺失情况出现， 且出现阶梯性的加