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关于肺结核病患者细菌学检验结果研究
关于肺结核病患者细菌学检验结果研究
【摘 要】 目的:对肺结核病患者细菌学检验方法及检验结果进行研究分析。方法:选自我中心收治的疑为肺结核病患者90作为研究对象,将其均分为A组、B组及C组,A组应用痰液涂片镜检法进行细菌学检验,B组应用痰液培养法进行细菌学检验,C组联合应用痰液涂片镜检法和痰液培养法进行细菌学检验,并对相关检验结果实施统计分析及比较。结果:经统计分析后发现,三组患者阳性的检出率存在明显差异,菌落的出现时间比较也具有显著性差异,有统计学意义(P0.05)。结论:对痰液涂片镜检法和痰液培养法给予联合应用,能有效提高肺结核病患者阳性的检出率及检验结果的准确率,是有效的肺结核病患者细菌学检验方法。
【关键词】 肺结核病 痰液涂片镜检法 痰液培养法
【中图分类号】 R445 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160(2014)10-0291-01
肺结核病是临床上常见的一种传染病,对患者的生命安全产生着极为严重的威胁。因此,提高肺结核病检验的准确性就显得十分重要。目前,临床上常用的肺结核病诊断方法主要有痰液涂片镜检法、痰液培养法以及X线检查法,其中痰液涂片镜检法可靠性较高,和痰液培养法联合应用能够有效提高检验质量[1]。笔者对肺结核病患者细菌学检验方法及结果进行了探讨,现报道如下。
1 临床资料与方法
1.1 临床资料
本组资料选自我中心2014年1月-2014年10月收治的疑为肺结核病患者90例作为研究对象,其中男性患者54例,女性患者36例,年龄在35岁-58岁之间,平均年龄(46.5±12.5)岁。所有患者初诊时均进行及时、清晨以及夜间痰液的采集,并确保标本的完整可靠;复诊时采集清晨及夜间痰液。每位患者的痰液标本量在3ml-5ml之间。以检验方法的不同将90例患者分为A组、B组以及C组,每组各30例,A组采用痰液涂片镜检法进行细菌学检验,B组采用痰液培养法进行细菌学检验,C组采用痰液涂片镜检法联合痰液培养法进行细菌学检验。三组患者进行性别以及年龄等一般性资料比较时无显著差异,存在可比性(P0.05)。
1.2 方法
A组患者采用痰液涂片镜检法进行细菌学检验,检验方法为:先用尼-萋氏抗酸对患者的痰液染色,再选用油镜(100倍)进行仔细观察,倘若300个视野之中发现抗酸杆菌,即为阳性;倘若观察5min,并且300个视野之中没有发现抗酸杆菌,即为阴性[2]。
B组患者采用痰液培养法进行细菌学检验,具体方法如下:首先对30份痰液标本进行有效的碱处理。然后采用酸性改良罗氏培养基基尼对处理好的痰液进行培养,以痰液标本粘稠的程度为依据,进行NaOH的适量增加[3]。其后采用涡旋振荡器混匀痰液标本,并将其静置于温室之中,当痰液标本接种30min以后取出0.1ml痰液标本,采用无菌操作方法将取出的标本接种于培养基之上,在接种的过程中要将每份痰液标本分别接种与两个培养基之上,以保证相关数据的平行。在完成标本接种工作以后,将培养管置于370C温度中孵育,并在接种之后的第3d及第7d进行标本的观察,观察内容主要是痰液标本菌落的生长情况。对于菌落生长还要进行抗酸染色,如果染色为阳性的患者即判定为阳性,如果痰液标本培养8周之后仍旧没有菌落生长泽判定为阴性。
C组患者采用痰液涂片镜检法联合痰液培养法进行细菌学检验。痰液涂片镜检法以及痰液培养法的具体检验方法和A组、B组一致。
1.3 统计学方法
本组全部数据均采用SPSS 19.0软件包进行统计学分析以及数据处理,计量资料采用t进行检验,计数资料采用χ2进行检验,在P0.05的时候,表示组间比较有差异,具有统计学意义。
2 结果
2.1 三组患者细菌学检验结果比较
在进行细菌学检验的过程中,有5例患者的痰液培养出现污染现象,污染率为5.56%。经分析发现,A组患者总阳性率为20.17%,初诊时的阳性率为32.25%,复诊时的阳性率为12.31%;B组患者总阳性率为23.78%,初诊时的阳性率为29.47%,复诊时的阳性率为9.46%;C组患者总阳性率为30.25%,初诊时的阳性率为36.18%,复诊时的阳性率为15.24%。
初诊时,患者痰液标本的阳性率较高,和总阳性率相比具有显著性的差异,有统计学意义(P0.05);复诊时,患者痰液标本的阳性率比较低,三组细菌学检验结果相比具有比较显著的差异,存在可比性(P0.05);在进行总阳性率比较的时候, C组患者的总阳性率明显高于A组和B组,组间比较存在较为显著的差异,有统计学意义(P0.05)。
2.2 三组患者菌落的出现时间比较
经观察后发现,初诊时,A组分枝杆菌的菌落平均出现时间为(24.5±4.9)d;B组分枝杆菌的菌
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