替罗非班对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者治疗疗效分析.docVIP

替罗非班对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者治疗疗效分析.doc

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替罗非班对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者治疗疗效分析   [摘要]目的探讨替罗非班对非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者治疗疗效。方法选择早期保守治疗的非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者134例,分为观察组67例与对照组67例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上应用替罗非班,48小时后比较治疗前后各组患者的血液流变学指标、氧自由基指标、炎症因子指标水平变化以及心绞痛治疗效果。结果替罗非班治疗组各测定指标优于对照组,明显改善心绞痛症状,且无明显不良反应。差异有统计学意义(P0.05)。结论替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征效果显著,并可改善患者血液流变学,促进氧自由基清除,减轻微炎症状态。   [关键词]替罗非班;非sT段抬高型急性冠状动脉综合征;血液流变学;氧自由基;炎症因子   中图分类号:R541.4   文献标识码:A   文章编号:1009-816)((2017)D2-0122-03   dol:10.3969/j.issn,1009-816x.2017.14   非sT段抬高型急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)包括不稳定心绞痛(UA)和非sT段抬高型心肌梗死(NSTEMI)。NSTE-ACS是冠心病的急重症,主要临床症状为发作性胸闷、胸痛,程度较稳定型心绞痛重,持续时间更长,严重者会发生心力衰竭、血压下降,甚至休克、猝死,发病率远高于sT段抬高型急性冠状动脉综合征。替罗非班作为一种高效的抗血小板药物,近年来多项研究表明其治疗NSTE-ACS有明显临床效果,但对其除抗血小板以外的其他作用机制研究甚少。近年来多项临床研究报道发现血液流变学及氧自由基异常、炎症反应等均与NSTE-ACS发病有一定相关性。本研究予探讨替罗非班对NSTE-ACS患者的治疗效果,并对相关机制进行分析,包括血液流变学、氧自由基、炎症因子,旨在能够为临床提供一定的参考价值。   1.资料与方法   1.1一般资料:选自本院2014年6月至2016年2月期间收治的选择早期药物保守治疗的NSTE-ACS患者134例。其中男86例,女48例;年龄40~75岁,平均(63.77±8.82)岁;分为观察组67例与对照组67例。诊断符合2012年中华心血管杂志《非sT段抬高急性冠状动脉综合征诊断和治疗指南》引。人组标准:(1)严格符合NSTE-ACS诊断标准者;(2)年龄40~75岁;(3)签订知情同意书;(4)患者选择早期药物保守治疗。排除标准:(1)年龄75岁、0.05),见表1。   1.2方法:两组患者均给予常规药物治疗,包括阿司匹林、氯吡格雷、β受体阻滞剂、阿托伐他汀及低分子肝素等药物,同时给予相应合并症处理,如控制血压、血糖等;观察组:在常规药物治疗基础上结合替罗非班,0.6ug/(kg?min)静脉滴注,30min内滴注完,随后改为0.15ug/(kg?min),维持48小时。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况(CCS分级);比较治疗前后血液流变学指标水平,两组患者均于治疗前、后空腹抽取静脉血3ml,应用全自动血液流变仪进行测定;观察两组患者治疗前后氧自由基水平,包括丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD),采用硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量,采用邻苯三酚自氧化法测定SOD含量;观察两组患者治疗前后炎症因子水平,包括C.反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6),采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定CRP、IL-6含量。安全性评价:分别于治疗前后检测血常规、尿常规、肝肾功能等指标,观察治疗前后其他相关不良反应。48小时内临床终点事件:心肌缺血恶化患者有意愿行侵人性诊治、严重出血等药物不良反应、死亡,此类患者不纳入血液指标比较研究样本。   1.3统计学处理:以SPSS19.0版软件包进行处理数据,计量资料用(x±s)表示,组内比较采用配对t检验,组间比较采用独立样本t检验;计数资料采用Y2检验,P0.05为差异有统计学意义。   2.结果   观察48小时期间,观察组中3例男性患者心肌缺血症状加重,选择及早冠状动脉介入诊治;对照组中3例男性患者及2例女性患者心肌缺血症状加重,选择及早冠状动脉介入诊治。行早期冠状动脉介入诊治患者不纳入血液指标比较研究样本。   2.1两组心绞痛严重度分级治疗前后比较:见表2。两组总体心绞痛CCS分级均有降低,CCSⅡ级及以下患者观察组多于对照组,且观察组较对照组难治性心绞痛(CCSⅣ级)风险降低56%[7例(10.45%)比16例(23.88%)],差异均有统计学意义(均P0.05)。   2.2两组心绞痛疗效比较:见表3。观察组治疗后有效患者60例、无效患者7例,对照组有效患者51例、无效患者16例,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.0

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