叶细胞CO2和羧化效率在龙眼树生理营养调控催花过程协同作用.docVIP

叶细胞CO2和羧化效率在龙眼树生理营养调控催花过程协同作用 　　摘要 温度和二氧化碳浓度升高可促进营养生长和植物体物质羧化储存，但高温抑制果树花器官发育。近年气候变暖，龙眼树得不到诱导花芽分化的低温，普遍不能正常扬花。本研究在前期应用生长度日（CGDD）进行龙眼生理调控催花的基础上，检验钾磷营养诱导叶细胞间CO2和羧化效率对龙眼树开花结果的影响。结果表明，钾磷叶营养处理可显著提升龙眼叶片细胞间CO2浓度、光合作用率、羧化效率、钾磷吸收累积、溶解固体储存（P0.05），协同促进龙眼树生殖生长和开花坐果。 　　关键词 龙眼；叶细胞；CO2；钾磷营养；催花；光合作用；羧化反应 　　中图分类号 S667.2 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）20-0057-02 　　龙眼（Dimocarpus longan L.）是世界最重要的热带水果之一，具有特定的春化作用功能，需要经历持续低温才能由营养生长转入生殖阶段诱导开花结果。春化作用是低温诱导植物开花的效应[1-3]。近年冬季气温升高，全球范围内龙眼树得不到花芽分化需求的低温，普遍不能自然正常扬花[4]。 　　环境二氧化碳高浓度促进植物光合作用和营养生长[3，5]。果树由营养生长转入花器官生殖生长阶段是花芽分化的开始。在近4年龙眼催花试验的深入研究中，利用氧化剂氯酸钾KClO3-多效唑PP333-赤霉素GA3-矿质叶营养KH2PO4诱导途径，以累积生长度日（cumulative growing degrees-days，CGDD）表?_龙眼树在完成某一生育阶段实际累积热量值，适时调控龙眼树花器官生殖生长过程，显著促进了龙眼树的开花坐果[1，4]。 　　龙眼催花过程中钾、磷元素是催花物质的主要营养成分，然而对磷、钾营养在龙眼树花芽分化诱导过程中的调控作用所知甚少。植物开花结果与环境CO2、温度、磷钾营养吸收储存密切相关[1，4-5]。缺少磷钾营养会造成开花延迟、光合产物不足、果实不饱满[3-4，6]。本研究的目的在于揭示磷钾营养在龙眼生理调控花芽分化过程中诱导叶细胞间CO2高浓度和羧化高效率的作用角色。 　　1 材料与方法 　　1.1 龙眼树催花过程 　　龙眼催花效益在海南省北部澄迈县果园连续进行了4年（2012―2016）检验。依据龙眼树在各生长期所需的累积生长度日（CGDD），定量检验了催花物质氯酸钾（KClO3）、多效唑（PP333）、细胞分裂素（GA3）、营养KH2PO4等对龙眼树营养生长、生理光合、花芽分化、坐果和果实产量与质量的影响[1，4]。龙眼树生理营养调控催花包括营养生长、诱导休眠中止营养生长、打破休眠、诱导植物生长向生殖生长转化、主导花器官生殖生长、诱导花芽分化和营养促果等主要步骤（图1）。 　　龙眼树生长期累积生长度日（CGDD）计算公式如下： 　　CGDD=∑■■{[（Tmax+Tmin）/2]-Tb} 　　式中，Tmax为每天最高温，Tmin为每天最低温，Tb为生长基点温度（10 ℃），n为生长期天数。 　　1.2 磷酸二氢钾（KH2PO4）营养处理和生理营养测定 　　试验过程催花物质KClO3、PP333、GA3均为常量不变，叶营养KH2PO4处理量分别为0、200、400、600 mg/L，分别在开花期和坐果阶段等量直接喷洒。磷酸二氢钾含P2O5 52%、K2O 34%。 　　龙眼树有效光辐射、光合率、叶细胞CO2、叶气孔导度等分别使用LCPro-SD光合仪和Delta-T AP4气孔计测定。钾磷吸收累积、果实溶解固体量测定应用参考文献[3]的方法。数据方差检验应用PROC GLM程序和Turkey′s HSD检验。 　　2 结果与分析 　　2.1 龙眼树开花率、生理光合和叶营养的相关关系 　　基于生长期累积生长度日适时催花（Real-time CGDD）可促使龙眼树有效开花坐果。常规催花法龙眼树平均每株成花束（53±14）束（n=12），坐果率85%；应用CGDD催花法平均每株成花束（69±18）束（n=36），坐果率93%。按3年平均值CGDD催花法促使龙眼开花率提高30.2%，坐果率提高8.4%。 　　在催花物质KClO3、PP333、GA3常量条件下，KH2PO4处理显著提高龙眼叶细胞CO2浓度（Ci）、光合作用率（Pr）及羧化效率（CE）。催花期间Ci平均值为224.9 μmol/（m2?s），是大气CO2浓度的68.5%。回归分析显示叶气孔导度（gvs）与细胞间Ci成显著正相关（R2=0.79，图2a）。叶细胞间Ci越高，CE随Ci增大而增加（R2=0.67），当Ci200 mmol/（m2?s）时，CE显示加快上升趋势（图2b）。 　　开花期及结果期KH2PO4处理（KClO3+GA3