唑来膦酸对破骨细胞黏附及整合素αvβ3基因表达影响.docVIP

唑来膦酸对破骨细胞黏附及整合素αvβ3基因表达影响 　　[摘要] 目的 研究唑来膦酸（ZOL）对破骨细胞黏附以及整合素αv和β3基因表达的影响。方法 体外诱导小鼠RAW264.7细胞向破骨细胞分化，通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色及牙本质吸收陷窝检测以评价破骨细胞生成情况。将细胞分为对照组及ZOL处理组两组，后者用1×10-6 mol?L-1的ZOL处理2 d，用结晶紫染色法检测细胞黏附情况，用实时荧光定量聚合酶链反应、Western blot和免疫荧光化学法检测整合素αv、β3 mRNA及蛋白表达水平。结果 TRAP染色及牙本质吸收陷窝检测提示有多核破骨细胞生成。ZOL处理组破骨细胞黏附能力较对照组显著降低（P0.01）。ZOL处理组整合素αv、β3 mRNA水平分别为0.66±0.05、0.59±0.08，显著低于对照组的1.01±0.01和1.01±0.02（P0.01）；蛋白表达水平分别为31 934.84±112.91、18 812.79±194.13， 较对照组（52 517.81±211.72、 　　31 441.93±456.87）分别下降了39.19%和40.17%（P0.01）。免疫荧光化学检测显示，ZOL处理使整合素αv、β3荧光强度（9.491±0.748、4.744±0.759）较对照组（15.159±1.143、11.418±1.095）分别降低了37.39% 和58.45%（P0.01）。结论 ZOL可抑制破骨细胞黏附并下调整合素αv、β3表达；ZOL的上述作用可能参与对破骨细胞性骨吸收的抑制。 　　[关键词] 唑来膦酸； 破骨细胞； 细胞黏附； 整合素αv和β3； 封闭区 　　[中图分类号] Q 26 [文献标志码] A [doi] 10.7518/hxkq.2014.06.004 　　3 讨论 　　整合素是细胞表面重要的黏附受体，是由α、β两个亚基组成的异源二聚体，参与细胞与基质、细胞与细胞间的接触[2]。破骨细胞表面主要表达整合素αv和β3，通过与骨桥蛋白、骨涎蛋白、玻连蛋白等骨基质蛋白内的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（Arg-Gly-Asp，RGD）序列结合，调控破骨细胞的黏附、迁移、封闭区形成及骨吸收[5]。 　　研究[2，6]表明，许多信号分子参与了整合素αv、β3介导的信号调控。整合素αv、β3与骨基质蛋白中RGD序列结合，从而使细胞质与其结合的c-Src活化，并与适配蛋白脾酪氨酸激酶（spleen tyrosine kinase，Syk）形成复合体。Syk通过SH2功能域与破骨细胞表面DNAX活化蛋白12（DNAX-activating protein 12，Dap12）的免疫酪氨酸活化基序（immu-noreceptor tyrosine-based activation motif，ITAM）功能域结合。活化的c-Src使Syk磷酸化，进而激活下游信号分子SLP-76（含有SH2结构域的相对分子质量为7.6×104的白细胞蛋白）和鸟嘌呤转换因子Vav3，使无活性的Rac转变成活性Rac，从与二磷酸鸟苷（gua-nosine diphosphate，GDP）结合转变成与三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate，GTP）结合；从而诱发破骨细胞的细胞骨架重排形成肌动蛋白环。整合素αv、β3分布于肌动蛋白环的内侧和外侧，形成封闭区，为骨吸收提供所需的微环境。 　　整合素αv、β3功能改变会对破骨细胞黏附、细胞骨架重排及封闭区形成产生重要影响。整合素β3基因敲除小鼠表现出明显的骨量增加，这与破骨细胞介导的骨吸收障碍有关[7]。即使在RANKL和巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colony stimulating factors，M-CSF）作用下，整合素β3-/-破骨细胞也不能形成肌动蛋白环，骨吸收活性明显下降[8]；整合素β3点突变会使破骨细胞迁移能力显著降低[9]。双膦酸盐作为破骨细胞的有效抑制药物，能否通过影响整合素αv、β3来发挥对破骨细胞的抑制作用，目前尚不清楚。在本研究中，应用RANKL诱导RAW263.7细胞向破骨细胞分化，同时用1×10-6 mol?L-1 ZOL处理；发现ZOL处理组整合素αv、β3 mRNA水平较对照组明显下降，蛋白水平也分别下降了39.19%和40.17%；免疫荧光检测也表明，ZOL组整合素αv、β3荧光强度显著降低，分别下降了37.39%和58.45%。上述结果提示，ZOL可显著抑制破骨细胞中整合素αv、β3基因表达，从而影响αv、β3在破骨细胞黏附、细胞骨架重排及骨吸收中的作用。结晶紫染色实验进一步表明，ZOL处理组OD值显著低于对照组，证实了ZOL对破骨细胞黏附的抑制作用。国外学者[10]应用人成