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  • 2018-08-27 发布于福建
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基于16SrDNA序列1株灭螺微生物分子鉴定.doc

基于16SrDNA序列1株灭螺微生物分子鉴定

基于16SrDNA序列1株灭螺微生物分子鉴定   摘要:从湖南省汨罗市血吸虫防治基地土壤中分离得到1株灭螺活性较强的微生物菌株B59,以B59菌株的总DNA为模板,采用细菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增并测其核酸序列,得到1条约1 500 bp的片段。通过Blast软件在GenBank中进行同源性检索,将其与同源性较高的菌株的ITS序列进行ClustalX序列差异和同源性分析,分别使用MEGA 6.0软件中的邻接法、Phylip软件中的最大简约法及最大似然法构建系统发育树。结果显示,3种方法构建的系统发育树基本一致,B59菌株与Bacillus cereus的亲缘关系最近,聚为一支,相似度达100%。   关键词:钉螺;微生物;16S rDNA;系统发育树   中图分类号: R383.2+4;S182 文献标志码: A 文章编号:1002-1302(2017)01-0016-03   血吸虫病是一种严重危害人类公共健康和社会经济发展的人兽共患寄生虫病,主要流行于非洲、东南亚等国家,每年有690万~750万人被感染[1],虽然目前在我国得到了很好的控制,但是日本血吸虫病仍然被政府认定为4种高度传染病之一[2-3],甚至在许多地区,服用大剂量吡喹酮后的人群再感染率仍大于20%[4]。湖北钉螺是日本血吸虫唯一的中间宿主,是造成日本血吸虫病流行的重要根源。据统计,截至20

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