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- 2018-08-28 发布于天津
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胎心多普勒台院内采购会议公告竞争性谈判-四川妇幼保健院
附件1:
采购项目配置需求
1.设备名称:胎心多普勒
2.数量:双胎2台;单胎32台
3.用途:用于检测胎儿心率、胎心音质量以评估胎儿情况;
4.技术参数要求:
4.1工作频率:超声工作频率为2.5MHz,偏差≤±15%;
4.2超声输出功率:≤15mW/cm2;
4.3超声传感器敏感元件的有效面积:≥1.5cm2;
4.4分辨率:1bpm;精度:±2bpm;
4.5空间峰值时间峰值声压:≤1Mpa;
4.6输出超声功率:≤15mW;
4.7可数码秒表显示:0~60秒,可置零;计时偏差≤±1s/30min;
4.8正常状态下连续工作时间≥10小时;
4.9配置清单(单台配置):主机1个、探头1套、充电电池和充电器各加配1套;
4.10双胎要求:本次同时采购2台双胎多普勒,除要求双探头外,其余要求同4.1-4.9;
4.11质保期:整机质保≥24个月;保质期从完成所有安装、调试、设备运行良好,以及完成所有培训后一个月。
附件2:
采购文件书装订顺序
1、封面(公司、项目、联系人、联系方式)
2、目录
3、品目及报价表(格式见附件3)
4、规格型号、配置及偏离表(格式见附件3)
5、企业营业执照(复印件)
6、组织机构代码证、税务登记证(复印件)
7、法定代表人授权书(原件,格式见附件3)暨经办人授权书,法定代表人、经办人身份证(复印件)
8、生产厂家授权书(投标人不是生产厂家的)
9、如是医疗器械,须提供“中华人民共和国医疗器械生产企业许可证”和“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”(复印件)
10、如是医疗器械,须提供“医疗器械产品注册证和注册登记表”(复印件)
11、如有产品质量和企业管理体系认证(考核),请提供的有效证明文件的复印或扫描件,质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证(提供中文翻译复印件)
12、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告,性能自测报告,出厂检验报告的复印或扫描件
13、如有其他证书:产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件
14、产品执行标准(提供产品注册标准:YZB等资料供评审)
15、产品质量及货源保证书
16、售后服务承诺书
17、如有,提供进口原材料证明书或产品报关资料等
18、产品说明书或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。业绩证明文件(用户名单及联系人与联系方式,格式见附件3)。
19、能满足采购人需求的配送及维保的证明文件。如有物流公司配送,请提供配送证明材料:配送商基本情况、配送商营业执照复印件、配送商经营许可证复印件
20、如有,国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等;
21、封底
注:请务必按以上顺序装订资料,如有非中文资料,请同时提供中文翻译件。
附件3:
主要表格格式
序号
产品名称
制造商名称
品牌
包装(小)规格、型号
单位
成交单价(元)
成交总价(元)
备注
注:1.报价应是最终用户验收合格后的总价,包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和采购文件规定的其它费用。
2.“序号”,按照各产品技术参数对应的序号填写。
3.“品目及报价表”为多页的,每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。
4.“品目及报价表”需单独密封。
5、如有配套耗材,请参照此表报价。
6、如有多种规格,请按每种规格分别报价。
供应商名称:(盖章)
法定代表人或授权代表(签字):日期:
规格型号、配置及偏离表
序号
招标要求
投标响应
偏离及其影响
注意:1、此表要求投标文件与招标文件要求一一对应、逐一列出;2.投标文件中与招标文件要求有负偏离的内容必须在此表中列出,否则视为无效投标。供应商必须据实填写,不得虚假响应,否则投标无效并按规定追究其相关责任。
法定代表人或授权代表签字:日期:
用户情况表
省外省级以上单位用户
用户名称
型号
数量
供货期限
联系人及联系方式
备注
省内省级单位用户
省内其他用户
说明:1、表中产品为近三年销售,用户仍在使用的货物;2、只填写本次投标产品型号或与本次投标产品相当的型号。
法定代表人或授权代表签字:日期:
生产厂家授权书
************:
(生产厂家名称)是在.(国名)依法登记注册的,其厂址现在。
(被授权公司名称)是在.
(国名)依法登记注册的,其主要营业地点现在。
(生产厂家名称)授权(被授权公司名称)为我方制造的品牌产品的合法销售商(授权销售的产品清单附后),参加_********“”项目第包的投标,全权处理与该产品投标的有关事宜,并对我方具有约束力。
作为生产厂家,我方承诺,为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。
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