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基于核酸适体传感器ATP浓度检测系统设计 　　摘 要： 针对核酸适体电流型传感器信号弱、噪声高、测量难的特点，设计一种可准确检测三磷酸腺苷（ATP）浓度的核酸适体传感器检测电路。该电路主要包括恒电位电路、I/V转换电路、多级放大电路、带通滤波和锁相放大电路。利用循环伏安法研究并分析了核酸适体传感器的输出电压与被测物ATP浓度之间的关系。测试结果表明：电流型核酸适体传感器检测系统具有很高的信噪比、较好的灵敏度和线性度，线性度为0.994 0，能够满足现场快速准确测试的需求。 　　关键词： 核酸适体传感器； ATP浓度； 微电流检测； 锁定放大； 电路测试 　　中图分类号： TN98?34； TP216 文献标识码： A 文章编号： 1004?373X（2015）14?0120?04 　　0 引 言 　　ATP是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，可促使机体各种细胞的修复和再生，增强细胞代谢活性[1]。细胞内ATP浓度与活细胞数量密切相关：细胞代谢受损时，ATP合成下降；细胞死亡时，在酶的作用下，ATP迅速水解消失；因此迅速而准确地测定细胞内ATP浓度在研究细胞乃至机体的生理活性和代谢过程以及临床诊断方面都有非常重要的意义。 　　现有ATP检测法包括定磷法、荧光素酶法、质谱法等，但这些方法所需要的仪器价格昂贵且只能在实验室内完成，无法满足现场检测要求。因此发展简便迅速的ATP检测系统意义重大。本文通过对低噪声放大技术、锁相放大技术的研究，设计了基于核酸适体传感器的ATP浓度检测电路，实现了检测系统的精确性、便携式和智能化。测试结果表明该系统能快速准确检测出ATP浓度，解决了现场检测的诸多不便。 　　1 检测原理 　　用于检测ATP浓度的核酸适体传感器是利用微机电系统（Micro Electro Mechanical Systems，MEMS）加工技术、薄膜技术并结合电化学沉积技术制备的基于共面薄膜金电极的高灵敏度传感器，本传感器采用三电极体系如图1所示，即工作电极（Working Electrode，W）、对电极（Counter Electrode，C）和Ag/AgCl参比电（Reference Electrode，R）。 　　核酸适体传感器工作电极表面的适体采用巯基固化的单链DNA（ssDNA）或双链DNA（dsDNA）进行修饰。由于核酸适体与ATP有高亲和力和选择性，当引入ATP后，核酸适体与ATP相结合，工作电极表面产生负电荷。当在对电极上施加激励电压，工作电极与对电极之间发生氧化还原反应形成电流，该电流大小与ATP浓度有一定的关系，通过对工作电极电流信息进行检测分析，可知对应的ATP浓度。 　　 　　图1 基础电极的形状 　　2 检测电路设计 　　检测系统主要由激励信号（三角波）、恒电位电路、信号调理（I/V转换、多级放大、带通滤波）和锁相放大组成，系统框图如图2所示。激励信号电路产生的三角波电压通过恒电位电路循环加在核酸适体传感器上，I/V转换电路将工作电极产生的电流转换成电压，再经过多级放大和带通滤波电路进行信号调理，通过锁相放大电路去除噪声，得到ATP浓度与输出电压关系曲线图。 　　 　　图2 检测电路的原理框图 　　2.1 激励信号产生模块及恒电位电路 　　激励信号是由单片机配合RC低通电路所产生的三角波，并将信号加到恒电位电路输入端，如图3所示。 　　 　　图3 恒电位电路 　　运放 OP1与OP2组成恒电位电路，恒电位电路的主要作用是将一个稳定的工作电压施加到传感器上，解决电化学反应过程中工作电位偏移的问题[2]，其工作原理如下： 　　[Ur=Ua=VinR2R1] （1） 　　由此可知： 参比电极的电位与电化学反应过程中产生的电流无关，只与输入的激励电压与电阻有关，从而实现了恒电位功能。 　　2.2 信号调理电路 　　信号调理电路由I/V转换电路、多级放大电路、带通滤波电路组成。本电路将核酸适体传感器得到的电流信号转换为电压信号，经放大电路放大后，通过带通滤波器保留所需频带信号。 　　2.2.1 I/V转换和多级放大电路 　　传统的I/V转换电路由运算放大器和反馈电阻并联组成。受运算放大器和反馈电阻的输入阻抗限制，过大的反馈电阻会使阻值的精度降低、稳定性变差、噪声增大。图4所示为改进后的T型I/V转换电路。 　　 　　图4 I/V转换电路 　　核酸适体传感器在三角波电压激励下工作电极产生电流，大小约为4×10-8A，经I/V转换电路转换成mV级以上电压。该电路的反馈电阻： 　　[R=-R2+R4′+R5R11+R2//（R4″+R5）R3+R4′] （2） 　　式中：R表示电路总反馈电阻；R′表示上半部分电阻；R″表示下半部分电阻。 接到