奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死临床疗效及对患者血液流变学血脂影响.docVIP

奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死临床疗效及对患者血液流变学血脂影响.doc

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奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死临床疗效及对患者血液流变学血脂影响

奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死临床疗效及对患者血液流变学血脂影响   [摘要] 目的 探讨奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死的临床疗效及对患者血液流变学、血脂的影响。方法 该次以随机数字将方便选取2015年1月―2017年3月于该院诊治的动脉硬化性脑梗死患者60例分组为两组。每组30例。结果 观察组临床治疗总有效率96.7%高于对照组76.7%,患者治疗后血浆黏稠(1.64±0.32)mPa?s、红细胞压积(38.29±2.71)%、纤维蛋白原(3.45±1.42)g/L、血沉(3.16±0.27)mm/h、TG(1.97±0.43)mmol/L、TC(3.22±1.73)mmol/L、HDL(1.45±0.48)mmol/L、LDL(2.31±0.08)mmol/L等指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。 结论 选择奥扎格雷钠+桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死患者的效果显著,可充分改善患者血液流变学及血脂情况,值得临床上广泛应用。   [关键词] 奥扎格雷钠;桂哌齐特;动脉硬化性脑梗死;血液流变学;血脂   [中图分类号] R743.33 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)11(b)-0100-03   [Abstract] Objective This paper tries to investigate the clinical effect of ozagrel sodium combined with cinepazide on cerebral arteriosclerosis and hemorheology and blood lipid. Methods 60 cases of patients with cerebral infarction in this hospital from January 2015 to March 2017 were convenient selected and randomly divided into two groups. Results The clinical treatment efficiency of the observation group was 96.7%, higher than the control group of 76.7% after treatment, plasma viscosity of(1.64±0.32)mPa?s, hematocrit of(38.29±2.71)%, fibrinogen of(3.45±1.42)g/L, erythrocyte sedimentation rate of (3.16±0.27)mm/h, TG of (1.97±0.43)mmol/L,TC of(3.22±1.73)mmol/L, HDL of(1.45±0.48)mmol/L, LDL of(2.31±0.08)mmol/L, better than the control group, the difference was statistically significant(P0.05). Conclusion The effect of ozagrel sodium combined with cinepazide for cerebral arteriosclerosis in patients is significant, which can improve blood rheology and blood lipid, and is worthy of clinical application.   [Key words] Sodium ozagrel; Cinepazide; Arteriosclerotic cerebral infarction; Hemorheology; Blood lipid   ?X梗死为最常见的缺血性脑卒中类型,以其高发病率、高致残率、高致死率,给个人及社会、国家增加了很大的负担。动脉粥样硬化性血栓形成为脑梗死的常见病因[1]。该次以随机数字将2015年1月―2017年3月于该院诊治的动脉硬化性脑梗死患者60例分为对照组与观察组,为两组患者分别用不同的给药方式治疗,对奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗动脉硬化性脑梗死的临床疗效及对患者血液流变学、血脂的影响进行了探讨,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   该次以随机数字将方便选取患者60例分为对照组与观察组:对照组30例患者中男女占比为19:11;年龄范围为48~79岁,平均年龄为(62.85±10.17)岁;发病到接受治疗时间范围为1.7~

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