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宫颈局部麻醉在社区基层医院人工流产术中运用
宫颈局部麻醉在社区基层医院人工流产术中运用
摘要:目的:观察宫颈局部麻醉在社区基层医院人工流产术中的可行性、效果及安全性。方法:选择我院2012年6月-2013年6月拟行人工流产术的112例患者随机分为两组,对照组56例采用传统常规人流手术,观察组56例术前先行宫颈局部麻醉,采用视觉模拟VAS评分,对两组疼痛情况进行评价,同时比较两组宫颈松驰度及人流综合征的发生率。结果:观察组术中、术后优良率分别为87.5%、83.93%;对照组术中、术后优良率分别为37.5%、57.14%;观察组宫颈松驰45例,松驰率为80.36%,明显高于对照组,2例出现人工流产综合征,发生率为3.57%,明显低于对照组,两组比较差异具有显著性(P0.05)。结论:宫颈局部麻醉方法简单易行,有效减轻患者术中疼痛及并发症,缩短手术时间,无需麻醉监护,是社区基层医院无痛人流术的安全方法。
关键词:社区基层医院;人工流产术;宫颈局部麻醉;应用效果
人工流产是终止妊娠快捷简单的方式。一直以来,人流手术是在无麻醉条件下进行,术中的扩张宫颈、牵拉、吸刮等会造成疼痛[1],容易出现血压下降、出汗、昏迷、抽搐等人流综合征,同时可在很长一段时间内给患者的心理留下阴影[2]。因此,近年来无痛人流在临床得到了广泛的应用。但静脉麻醉技术要求高,不仅要有专业麻醉师,还需要进行麻醉监护及抢救设备,基层医院实施难度较大。本研究采用宫颈局部麻醉方式行无痛人流术,取得了满意的效果,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
我院2012年6月-2013年6月拟行人工流产术的112例患者随机分为两组,对照组56例采用传统常规人流手术,患者年龄在18-36岁之间,平均年龄(26.5±7.5)岁,妊娠时间45-70d,平均(53.5±8.5)d;观察组56例术前先行宫颈局部麻醉,患者年龄在18-35岁之间,平均年龄(27.5±6.5)岁;妊娠时间45-70d,平均(54.5±8.5)d;两组患者在年龄、孕周等各方面差异无显著性(P0.05)。
1.2纳入及排除标准
所有患者妊娠天数为45 d-70d,行手术前均签署人流手术同意书,研究方法经患者知情同意,并在知情同意书上签字。入选患者均无人流手术禁忌症;观察组患者无麻醉药物过敏史;同时排除合并严重心、肝、肾等重要器官疾病患者。
1.3人流方法
1.3.1对照组人流方法:本组56例患者术前先进行常规实验室指标检查,包括血、尿常规、血压、心率、阴道分泌物正常,检查子宫大小是否与孕周相符,排除宫外孕后常规消毒、铺巾,行人流手术。
1.3.2观察组人流方法:本组56例患者术前检查同对照组,术前1 h 口服400μg米索前列醇,消毒、铺巾,于宫颈宫颈管内口水平30度,3 点与9点处进针抽吸无回血后各注射2.5 ml2% 利多卡因,5min行人流手术。
1.4观察指标
1.4.1 VAS疼痛评分:采用游标尺,让患者术中、术后根据自身疼痛自行滑动,医师根据产妇标出的位置来评出分数。优:0-2分;良:3-5分;可:6-8分;差:8-10分。
1.4.2宫颈松驰:松弛:6. 5号扩张器可直接进入宫颈内口;较松弛:6. 5号扩张器直接进入有一定困难,但无须5号以下扩张器逐号扩张;不松弛:6. 5号扩张器无法进入,须用5号以下扩张器逐号扩张。
1.4.3人工流产综合征: 患者术中出现以下情况计为人工流产综合征。①血压下降;②心动过缓、心律不齐;③出汗、昏迷;④头昏、面色苍白;⑤胸闷、恶心呕吐;⑥抽搐。
1.5 统计学方法
数据采用SPSS13.0统计学处理,计量资料以 ±S表示,组间t检验,计数资料采用x2检验,以P0.05有统计学意义。
2结果
2.1两组疼痛评分比较
比较两组患者术中、术后疼痛情况显示,观察组术中、术后优良率分别为87.5%、83.93%;对照组术中、术后优良率分别为37.5%、57.14%;两组比较差异具有显著性(P0.05)。详见表1
3讨论
据WHO报告显示[3],全球女性每年非计划妊娠数超过5000万,其中绝大部分需要通过人流手术终止妊娠,而术中有效镇痛,不仅可保持患者术中无肢体活动,使手术顺利完成,同时也可减轻对患者的精神刺激[4],有利于生殖健康。近年来,疼痛已成为第五大生命体征在临床治疗时给予高度关注 [5]。本研究根据基层医院实际情况,采用米索前列醇结合利多卡因宫颈局部麻醉,从镇痛效果显示,观察组术中、术后优良率分别为87.5%、83.93%;宫颈松驰率为80.36%,术中、术后镇痛效果明显好于对照组,宫颈松驰度明显高于对照组,两组比较差异具有显著性,结果提示米索前列醇结合利多卡因宫颈局部麻醉,一方
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