实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒诊断价值.docVIP

实时PCR检验在高危型人乳头瘤病毒诊断价值 　　【摘 要】目的：探索HR-HPV行实时PCR检验的诊断价值。方法：资料选取2014年4月-2015年4月本院收治的100例感染HR-HPV患者为研究的对象，患者均行HCⅡ与实时PCR检验，结合检验结果与患者病理资料对两种检验方式检验准确性及特异性予以对比。结果：实时PCR检验后，患者鳞状型上皮病变与慢性宫颈炎、CIN-HPV阳性的总检出率均高于HCⅡ检验，比较差异具统计学意义（P0.05）；且灵敏性与特异性均优于HCⅡ检验，比较差异具统计学意义（P0.05）。结论：HCⅡ与实时PCR检验对HPV诊断结果有较高相关性，且实时PCR检验具有更好灵敏性与特异性，具有一定临床应用与研究价值。 　　【关键词】HR-HPV；实时PCR检验；HCⅡ检验 　　Abstract： Objective： To explore the diagnostic value of HR-HPV-line real-time PCR test.Methods： Information Select April 2014 - April 2015 our hospital 100 cases of patients infected with HR-HPV object of study， the patients underwent HCⅡ and real-time PCR test， combined with the test results and patient pathologic data of the two test methods to accurately test and specificity to be compared. Results： After the real-time PCR test， patients with squamous epithelial lesions of chronic cervicitis， CIN-HPV positive overall detection rate is higher than HCⅡ test， the difference statistically significant （P 0.05）； and the sensitivity and specificity superior HCⅡ test， the difference statistically significant （P 0.05）.Conclusion： HCⅡ and real-time PCR tests for HPV diagnosis have a higher correlation， and real-time PCR test has better sensitivity and specificity， the potential clinical application and research value. 　　Keywords： HR-HPV； real-time PCR test； HCⅡ test 　　宫颈癌为一种恶性肿瘤，其由癌前病变发展而来，且宫颈癌与癌前病变发生及发展和HR-HPV（高危型人乳头瘤病毒）感染有关[1-3]。本研究针对已选取的100例感染HR-HPV患者行HCⅡ（第二代杂交式捕获法）与实时PCR检验结果进行对比分析，旨在为临床HPV的诊断提供参考，现报告如下。 　　1.资料与方法 　　1.1一般资料 　　资料选取2014年4月-2015年4月本院收治的100例感染HR-HPV患者为研究的对象，均行HCⅡ与实时PCR检验，患者年龄24-63岁，平均（33.87±5.42）岁。据细胞学检查：高、低度上皮型内鳞状的病变患者分别为18、40例，42例鳞状细胞的特征不典型患者。 　　1.2方法 　　HCⅡ检验：选择Digene公司HPV-DNA试剂盒，用子宫颈微型采样器与HCⅡ杂交类信号系统，且微孔板的封面胶膜与圆底96型孔酶标板均为Xygen公司产品，将标本DNA进行解链，用RNA探针予以杂交，获得DNA-RNA杂交体，杂交体和特异性的抗体结合，从而使抗体得以磷酸化，将信号发出，通过发光强度进行定量性测定，计算杂交体含量，若≥1.0pg/ml的HPV负荷量，则可判定HPV阳性，严格按照HCⅡ检验试剂盒说明书操作。实时PCR检验：工作原理为探针与引物于3端标上使荧光可淬灭基因，5端标上能予以荧光报告基因，于特异性碱基区作用下，使Taq 酶对3端荧光淬火类基因发挥降解作用，使荧光报告类基因发生复燃，增强荧光信号，经PCR仪定量荧光信号，以确定HPV类型，严格按照HCⅡ检验试剂盒说明书操作。