文山石漠化地区豆科植物根瘤菌6S rDNA序列分析.docVIP

文山石漠化地区豆科植物根瘤菌6S rDNA序列分析 　　摘要：为研究和利用云南省文山石漠化地区豆科植物根瘤菌的种质资源多样性，对从文山地区豆科植物根瘤分离获得的3株根瘤菌株进行6S rDNA全序列分析，并与相关参比菌株的6S rDNA序列进行比较及聚类分析，建立3株文山石漠化地区豆科植物根瘤菌的发育树状图，初步确定3株豆科植物根瘤菌的分类地位，为以后石漠化生态修复中种植豆科植物接种适宜的根瘤菌提供种质资源。 　　关键词：石漠化；豆科植物；根瘤菌；6S rDNA；系统发育分析 　　中图分类号： S82；S56文献标志码： A 　　文章编号：002-302（204）2-0044-03 　　石漠化是指在喀斯特脆弱的岩溶生态环境下，由于人类不合理的社会经济活动而造成的地表植被破坏、水土严重流失、土壤贫瘠、基岩裸露或砾石堆积等生态系统退化现象，是岩溶地区土壤退化的极端形式。石漠化地区干旱，土壤肥力下降，土地生产力衰减，严重影响了农、林、牧业的生产，当地群众的生活和生产环境日趋恶化。云南省是我国石漠化主要分布区之一，石漠化土地总面积28820万hm2，占云南省国土总面积的535%。在个石漠化分布州（市）中，文山州居首位，石漠化总面积838万hm2，主要分布在广南、丘北和文山等县，是典型的峰丛洼地石漠化类型[2]。 　　根瘤菌是一类存在于土壤中的革兰氏阴性细菌，它能够侵染豆科植物的根部或茎部形成共生体――根瘤（或茎瘤），并在其中将空气中的游离态的氮气转化成植物可以利用的化合态氮，为宿主植物的生长提供必需的氮素营养。根瘤菌-豆科植物共生固氮体系是已知固氮能力最强的生物固氮体系之一，能有效促进植物生长，增加土壤肥力[3]。因此，发现新的根瘤菌资源，建立高效的共生体系是石漠化地区植被恢复的首要工作。 　　目前许多学者对国内很多地区的豆科植物根瘤菌进行了研究[4-8]，但对文山石漠化地区豆科植物根瘤菌的研究还鲜见报道。本试验以文山石漠化地区的豆科植物为材料，调查这一特殊生境下的根瘤菌资源，研究其遗传多样性，筛选优良根瘤菌，在石漠化生态恢复时，拌种于豆科植物的种子，与豆科植物形成共生固氮体系，为改良石漠化土壤、恢复石漠化生态环境提供优质种库和有效途径。 　　材料与方法 　　根瘤的采集 　　20年4月在云南省文山州广南县、文山市、丘北县、砚山县4个地区采集豆科植物，挖出根须，挑选新鲜、个大、饱满的根瘤装入装有干燥变色硅胶的离心管，密封。供试菌株编号、宿主植物名称及来源见表。 　　2根瘤菌的分离及筛选 　　根瘤带回实验室后，用无菌水洗涤，以 75%乙醇3～5 min、0% HgCl2 ～3 min进行表面灭菌，无菌水冲洗5～6次，然后在无菌条件下用灭菌的手术刀将根瘤切开，并用灭菌的镊子挤出汁液，最后接种于YMA培养基上，于28 ℃下进行培养。采用稀释平板划线法，分离纯化，挑取单菌落，革兰氏染色，镜检，最后接入试管斜面中保藏备用。 　　3DNA的提取 　　将活化的菌株接种于TY液体培养基中，在28 ℃条件下、40 r/min振荡培养至对数生长期，收集菌体，用细菌DNA试剂盒[天根生化科技（北京）有限公司]提取DNA。 　　46S rDNA CR扩增及测序 　　（）引物选择。正向引物：5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAGAACGAACGCT-3′；反向引物：5′-TACGGCTACCTTGTTACGACTTCACCCC-3′[9]，均由上海捷瑞生物工程有限公司合成。（2）反应体系。0 μmol/L正向引物和反向引物各 μL，2×Taq CR MasterMix 25 μL，25 ng/L模板DNA 25 μL，加ddH2O至50 μL。（3）反应程序。95 ℃预变性5 min；95 ℃变性 min，56 ℃退火 min，72 ℃延伸3 min，30 个循环；72 ℃终延伸5 min，-20 ℃保存。（4）CR产物检测。CR扩增产物用%琼脂糖凝胶电泳检测。然后将CR反应产物经纯化后直接测序，测序工作在上海英潍捷基公司完成。 　　5多序列比较及进化树的建立 　　将测序结果通过美国国立生物信息中心和欧洲生物信息所的国际网站进行BLAST分析，进一步验证测序结果，并进行多序列比较，建立系统进化树。 　　2结果与分析 　　26S rDNA CR扩增 　　图显示，通用引物对根瘤菌的DNA进行6S rDNA扩增后，均有 500 bp左右的扩增条带。 　　[FK（W9][TZYtif][FK）] 　　22序列测定结果 　　将菌株的6S rDNA序列与GenBank数据库中的序列进行同源性比对，运用软件MEGA 40按bootstrap的UGMA法构建系统发育树（表、表2、图2）。 　　从系统发育树状图上看，这3株