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有关运动终板研究 　　【摘要】运动终板一直以来都是科学家研究的热点。目前国外对运动终板的研究已经深入到分子基因水平。而本文就国内外运动终板的研究展开讨论。 　　【关键词】运动终板；综述 　　【Abstract】 Motor end plate has long been a focus of research scientists.The motor end plate in foreign countries is currently research has deep into the molecular genetic level. And in this paper，the motor end plate at home and abroad to discuss. 　　【key words 】motor end plate；summarize 　　【中图分类号】R9145.12 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2014）08-0067-01 　　运动终板（motor end plate，MEP）是躯体性传出神经纤维的终末在骨骼纤维所形成。它来自脊髓前角或脑干的运动神经元的轴突末梢，到达骨骼肌纤维的肌膜处失去髓鞘，再分成爪状细支，其终末膨大，在骨骼肌纤维的表面形成椭圆形的板状隆起。 　　1起始的研究 　　运动终板的接头上有电传导和化学传导两个部分，而这两个部分的工作原理由于技术的束缚到现在都未完全弄清，于是研究者试图通过不同的实验方法来弄清运动终板的功能。他们首先想到的是通过研究低等动物的肌肉来间接了解运动终板的分布和结构，因为很多动物的肌肉结构和我们人类相似。Buss RR [1]在研究脊椎动物的神经肌肉接头时，就发现斑马鱼也有明显的红肌和白肌。Ogata T [2]进一步在和人类肌肉相似的哺乳动物、鸟类、爬行类动物、两栖动物以及鱼类中对比可以发现不同肌纤维类型中的运动终板是有差异的。比如在白肌中的终板结构较大和复杂，在红肌中的终板结构就较小和简单。这就为研究者了解人类肌肉结构提供了实验来源。于是研究者就可以通过动物来了解人体在整体的形态上的改变。 　　2微观的研究 　　运动终板是一种神经肌连接（neuromuscular juncyion，NMJ）。而有关NMJ发育的经典理论是，哺乳动物出生前后，NMJ结构和功能不断发生改变，这是运动神经元轴突和肌纤维之间双向诱导的结果。Schwann细胞在NMJ发育和功能维持方面也具有重要作用。高度分化和神经终末作为突触前膜嵌入特异性肌细胞膜浅沟，后者作为特化性的突触后膜具备许多规则的皱褶，并有大量的乙酰胆碱受体（ACHR）和Na+通道蛋白在此聚集。突触前膜乙酰胆碱递质囊泡锚定和释放的部位称为活性区域，与突触后膜皱折沟吻合排列，保证了突触前后膜信息传递的准确性。乙酰胆碱（ACH）释放入突触间隙后，与突触前、后膜表面的ACHR结合。 　　而有关运动终板的再生一些学者认为失神经支配的终板可释放一些神经趋向因子吸引再生的神经纤维向终板区生长。研究通过终板及神经末梢的组化染色，再生的轴突总是在终板附近分枝“发芽”（sprouting），重新支配运动终板，这种现象和上述观点是一致的。一般认为这些神经趋向因子不是残存在变性终板上的乙酰胆碱酯酶[3]。有实验显示：当神经损伤后，在损伤局部应用外源性神经生长因子（nerve growth factor，NGF）可减轻终板变性的程度，促进运动终板重新神经再支配[4]。研究者Kerezoudi E [5]还观察到周围神经纤维的再生能力和年龄有关。Sunderland[6]发现肌细胞的一些正常结构和功能维持需要靠一些神经营养因子的作用。我们认为神经轴突是在雪旺细胞和它们的基底膜内生长，并沿着基底膜内表面延伸，雪旺细胞和基底膜为神经轴突提供了基质与营养支持。通过这种媒介接触机制，包括细胞外基质分子，再生神经被引导至运动终板，当然再生神经与雪旺细胞表面及再生神经与细胞外物质的关系尚需进一步研究。 　　3临床医学上的研究 　　降钙素基因相关肽（Calci-tonin gene-related peptide，CGRP）与运动终板有着密切的关系。大鼠坐骨神经损伤后，脊髓前角运动神经元中CGRP含量显著上升目前，一系列的研究结果说明CGRP与运动终板有着密切的关系。最近的研究表明，乙酰胆碱积聚，引发神经末梢释 CGRP，CGRP激活蛋白激酶A而实现乙酰胆碱受体对钙离子的动员。降钙素基因相关肽作为神经活性肽存在于脊索运动神经元和骨骼肌的运动终板当中，运动系统对它的研究比较少。但有实验证明，降钙素基因相关肽在经训练的后肢运动神经之中增多。研究者Homonko DA等[7]测量在下坡跑中有肌肉损伤的运动员的后肢降钙素基因相关