聚乳酸纤维羊毛混纺产品定量化学分析方法探讨.docVIP

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聚乳酸纤维羊毛混纺产品定量化学分析方法探讨

聚乳酸纤维羊毛混纺产品定量化学分析方法探讨   摘要   目前,我国纺织品、纺织服装以环保生态为由的贸易壁垒正在加剧,这对纺织领域提出了新的挑战。加强定量分析是品质指标最关键检验项目之一。本文探讨了用二氯甲烷溶液溶解聚乳酸(PLA)纤维/羊毛混纺产品中的聚乳酸,剩余羊毛纤维的定量测试的方法。经过多次试验表明,该方法数据可靠,精确度及准确性较高,可作为定量分析的有效方法,具有广泛使用价值和应用前景。      关键词:聚乳酸(PLA)纤维/羊毛;溶解法;二氯甲烷;定量分析      1引言   聚乳酸(PLA)纤维属于脂肪族聚酯纤维,是从玉米、木薯等植物中提取的淀粉为原料,可以由原料乳酸直接脱水综合缩聚为聚乳酸酯得到,还可以由乳酸分子脱水形成环二聚物丙交酯,然后开环聚合得到聚乳酸酯,从玉米中提炼出化工醇,然后再利用化工醇生产出聚酯切片,抽丝成聚酯纤维。它属于完全自然的可降解新材料,符合当前纺织品生态环保的趋势。聚乳酸(PLA)纤维兼有天然纤维和常规合成纤维的特性,其织物垂坠感好,不易变形,而且与石油产品生产出来的服装相比,颜色鲜艳悦目。由于生产过程没有经过任何的特殊处理,纤维也不产生静电,对皮肤没有刺激,并且穿着柔软舒适,具有芯吸效应、自熄性、耐紫外线、抑菌性和人体可吸收等特性[1]。聚乳酸(PLA)纤维可制成长丝、短纤维、复丝和非织造布等多种产品。由于具有良好的性能,它已被广泛用于医疗卫生(医疗缝线、外科手术植入材料、创面敷料、尿布、卫生巾等)、服装(内衣、运动衣)、家具装饰布、人造草坪和地质工业用纺织品等领域。   目前我国尚无统一的标准来测试聚乳酸(PLA)纤维与其他纤维混纺的成分含量,因此有必要建立一种相关的方法,使其产品的后加工和管理有据可依。为此,本文对聚乳酸(PLA)纤维/羊毛混纺产品的定量分析进行了研讨,为标准的制定提供借鉴。      2试验   2.1定性鉴别   显微镜观察法   在显微镜下观察,聚乳酸(PLA)纤维的纵面形态呈棒状形态,而且一般有中腔结构(如图1所示),横截面形态为圆形或近似圆形(如图2)。   2.2定量分析   2.2.1定量测试原理   本方法用二氯甲烷溶液溶解聚乳酸(PLA)纤维,将剩余不溶解的羊毛纤维烘干、冷却后称重,计算出各组分的质量分数。   2.2.2试验部分   聚乳酸(PLA)纤维,羊毛纤维。   2.2.3试验仪器与设备   索氏萃取品,接受瓶250 mL;电热恒温水浴锅,调温范围37℃~100℃;2XL-2型旋片真空泵,转速1400 r/min;AXL-200电子分析天平,感量为0.0002 g;Y801型恒温烘箱,工作温度50℃~150℃;HY-8调速多用振荡器;干燥器,装有变色硅胶;具塞三角烧瓶,容量250 mL;玻璃砂芯坩埚,容量30 mL~50 mL,微孔直径为40 um ~120 um;称量瓶、量筒、烧杯、温度计、镊子、抽气滤瓶等。   2.2.4试剂   石油醚,馏程为40℃~60℃;二氯甲烷;蒸馏水或去离子水;以上所用试剂为分析纯。   2.2.5试样预处理   取试样5 g左右,放在索氏萃取器中,用石油醚萃取1 h,每小时至少循环6次,待试样中的石油醚挥发后,把试样浸入冷水中,浸泡1 h,再在(65±5)℃的水中浸泡1 h,水与试样之比为1:100,并时时搅拌溶液,然后抽吸或离心脱水、晾干[2]。   2.2.6试验步骤   聚乳酸(PLA)纤维/羊毛预处理后试样放入已恒重的称量瓶中,在(105±3)℃的烘箱中烘至恒重,冷却、称重。然后将试样放入三角烧瓶中,每g试样加入二氯甲烷100 mL,盖上瓶塞,摇动烧瓶使试样浸湿,在(25±2)℃溶液中振荡30 min,使聚乳酸(PLA)纤维完全溶解。用已知重量的玻璃砂芯坩埚过滤,将不溶纤维(羊毛)用100 mL的二氯甲烷洗涤5次,抽吸排液,最后用冷水充分洗涤不溶纤维。每次洗液加完后,先靠重力排液,然后用真空抽吸。将不溶纤维烘干、冷却、称重。   2.2.7计算公式    P1=100m1d/m0(1)    P2=100-P1 (2)   式中:P1――不溶解纤维的净干含量百分率,%;   P2――溶解纤维的净干含量百分率,%;   m0――预处理后试样的干重,g;   m1――剩余的不溶试样的干重,g;   d――不溶纤维在试剂处理时的重量修正系数。   羊毛纤维在二氯甲烷溶液中处理后的质量修正系数由公式(3)计算:    d= m0/ m1(3)   式中:m0――已知不溶纤维干重,g;   m1――试剂处理后不溶纤维干重,g。   2.3精确度   对于混纺均匀的纺织材料,本法的置信度为95%,置信界限不超过±1%。  

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