舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎临床效果分析.docVIP

舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎临床效果分析 　　[摘要]目的：观察舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法：对2013年1月至2014年12月于我院就诊的178例慢性非细菌性前列腺炎患者进行实验观察，随机分为治疗组与对照组，对照组使用单抗生素（左氧氟沙星）治疗，治疗组使用舍尼通联合抗生素的方式进行治疗。观察两组患者的治疗效果、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分、白细胞数、排尿疼痛等方面的差异。结果：治疗组89例患者有42例患者治愈，24例患者显效，20例患者有效，3例患者无效，总有效率为96.6%；对照组89例患者有21例患者治愈，22例患者显效，21例患者有效，25例患者无效，总有效率为71.9%，两组间的总有效率差异具有统计学意义（P0.05）。结论：舍尼通联合抗生素对于治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效，能够有效改善患者的排尿疼痛，提高患者的生活质量。 　　[关键词]慢性非细菌性前列腺炎；舍尼通；左氧氟沙星 　　[中图分类号]R697+.33 [文献标志码]A 　　慢性非细菌性前列腺炎主要的临床表现为前列腺部位疼痛，通常在会阴、阴茎、肛门周围、尿道、耻骨部位或腰骶部位等部位出现疼痛。慢性非细菌性前列炎的临床诊断中无标准、规范化的诊断参照，在临床的诊断中，主要对导致下腹疼痛以及排尿异常的病症进行对照分析，而主要表现为排尿异常的患者可以对膀胱进行检查，观察是否与膀胱功能异常有关。文章主要针对舍尼通和抗生素联合用药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果进行实验观察，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　对2013年1月至2014年12月于我院就诊的178例慢性非细菌性前列腺炎患者进行实验观察，随机分为治疗组与对照组，治疗组患者的年龄为18.6～65.4岁，平均年龄为（36.4±1.9）岁，病程为3.7～13.9周，平均病程为（6.7±0.7）周：对照组患者的年龄为19.7-68.3岁，平均年龄为（37.4±2.1）岁，病程为4.1～14.1周，平均病程为（6.6±0.9）周。所有患者均符合以下条件：（1）经过泌尿科诊断为慢性非细菌性前列腺炎：（2）患者均有不同程度的排尿异常以及会阴、阴茎、尿道、耻骨部位或腰骶部位等部位疼痛，并持续时间超过1个月：（3）慢性前列腺炎症状评分超过10分以上，前列腺液的白细胞数量超过10个/HP，卵磷脂小体数量显著下降，尿常规检查无异常，前列腺液细菌培养呈阴性。本次试验观察排除患者其他类型前列腺疾病、严重肝肾功能障碍、心脑血管疾病以及药物禁忌症患者。所有患者在实验观察前禁止服用其他类型药物治疗，对本次实验观察知情并且能够配合随访调查。 　　1.2 方法 　　对照组使用单抗生素左氧氟沙星（第一三共制药（北京）有限公司，国药准字治疗，治疗组使用舍尼通（南京美瑞制药有限公司，国药准字6H0480200）联合抗生素的方式进行治疗。对照组服用左氧氟沙星，1次/d，0.5g/次。治疗组服用左氧氟沙星，1次/d，0.5g/次，并且每天口服舍尼通，2次/d，1片/次。经过1个月的治疗后观察患者的治疗效果、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分、白细胞、排尿疼痛等方面的差异。 　　1.3 观察指标与疗效判断 　　观察指标：本次实验观察需要排除患有神经源性膀胱、尿道疾病、前列腺增生、前列腺肿瘤、尿道感染、结石等症状的患者，且伴随有高血压、心脑血管疾病以及肝、肾功能障碍的患者均不能进入本次实验观察。对于不能够遵医嘱服用药物治疗、不能配合随访调查者以及中途退出实验观察的患者需要排除。当患者出现疾病进展或症状严重的并发症时，需要根据患者的实际情况决定患者是否需要更换治疗方案，并将其记录，并根据本次实验观察对停药患者进行后续检查。 　　疗效判断：治愈：经过1个月的治疗后，患者的排尿异常以及骨盆疼痛完全消失，慢性前列腺炎症状评分与治疗前相比降低90%，且前列腺液的白细胞数量10个/HP；显效：患者的排尿异常以及骨盆疼痛症状得到有效缓解，慢性前列腺炎症状评分与治疗前相比降低70%～90%，且前列腺液的白细胞数量15个/HP；有效：患者的排尿异常以及骨盆疼痛得到部分缓解，但未达到显效的程度，慢性前列腺炎症状评分与治疗前相比降低40%70%，且前列腺液的白细胞数量与治疗前相比下降20%～50%。无效：患者的慢性前列腺炎症状评分与治疗前相比下降比重小于40%，且前列腺液的白细胞数量较少小于20%，或患者的病情加重。总有效率=（治愈+显效+有效）/每组例数×100%。 　　1.4 统计学分析 　　采用SPSS16.0统计学软件进行统计学分析，计量资料用（x±s）表示，组间差异、组内治疗效果、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分、白细胞、排尿疼痛