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观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌疗效及不良反应
观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌疗效及不良反应
【摘要】 目的 观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 50例晚期胃癌老年患者, 采用随机信封法分为对照组和干预组, 每组25例。对照组患者给予常规治疗, 干预组患者给予单药卡培他滨方案治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 干预组治疗总有效率??88%, 高于对照组的60%, 差异具有统计学意义(χ2=5.094, P0.05)。干预组不良反应发生率低于对照组, 差异具有统计学意义(χ2=5.333, P0.05)。结论 在老年晚期胃癌患者的临床治疗中, 应用单药卡培他滨方案治疗, 既可提高临床治疗效果, 又可降低不良反应发生率, 值得临床推广应用。
【关键词】 单药卡培他滨方案;老年晚期胃癌;疗效;不良反应
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.08.055
胃癌属于胃黏膜上皮的恶性肿瘤, 早期胃癌无明显症状或有轻微症状, 易被患者忽略, 随着病情的发展, 当出现明显临床症状时, 肿瘤病灶已处于中晚期, 从而延误最佳诊治时机。随着我国逐步迈入老年化阶段, 极大的增加了老年晚期胃癌发病率。针对老年晚期胃癌患者, 临床通常采用化疗方案治疗, 但由于化疗药物易产生多种不良反应, 再加上患者自身的基础病、自身机体功能下降、耐受度低, 直接影响治疗及预后效果。因此, 实施有效的治疗措施, 对提高治疗效果、减少不良反应至关重要。临床实践表明[1], 单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌疗效显著, 且不良反应较低, 对促使患者病情好转具有积极作用。本次研究基于以上背景, 观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 随机抽取本院2014年11月~2016年12月收治的50例晚期胃癌老年患者作为研究对象, 所有患者均符合晚期胃癌诊断标准[2]。采用随机信封法将其分为对照组和干预组, 每组25例。对照组男15例, 女10例;年龄60~73岁, 平均年龄(61.5±10.5)岁;其中腹腔内转移11例, 肝转移5例, 淋巴转移9例;病程1.1~5.9年, 平均病程(3.5±1.4)年。干预组男16例, 女9例;年龄60~74岁, 平均年龄(62.0±11.1)岁;
其中腹腔内转移10例, 肝转移7例, 淋巴转移8例;病程1.2~6.0年, 平均病程(3.5±1.5)年。两组患者年龄、转移部位、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P0.05), 具有可
比性。
1. 2 方法 两组患者入院后, 完善相关检查, 确诊病情后, 对照组实施常规治疗, 即给予患者亚叶酸钙(江苏恒瑞医药股份有限公司, 国药准字200 mg/m2+奥沙利铂(南京制药厂有限公司, 国药准字130 mg/m2治疗, 静脉滴注给药, 每3周重复给药1次, 在次基础上, 对患者实施止吐治疗。干预组应用单药卡培他滨(江苏恒瑞医药股份有限公司, 国药准字方案治疗, 口服给药,
2.5 g/(m2?次), 2次/d, 用药2周后间隔1周, 以3周为1个疗程, 在治疗前, 给予患者拮抗剂, 进行止吐治疗, 在此基础上, 给予患者200 mg/d维生素B6, 以预防手足综合征的发生, 于1个
疗程前, 及时观察患者的心电图、肝肾功能、血常规检查。
1. 3 观察指标及判定标准 比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。治疗效果评价标准:肿瘤病灶完全消失为完全缓解;病灶缩小1/2为部分缓解;肿瘤没有缩小为稳定;出现新的病灶为进展。总有效率=完全缓解率+部分缓解率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组患者治疗效果比较 干预组治疗总有效率为88%, 高于对照组的60%, 差异具有统计学意义(P0.05)。见表1。
2. 2 两组患者不良反应发生情况比较 干预组出现恶心呕吐1例、白细胞减少1例、血小板减少1例、血红蛋白降低1例、肝功能损伤1例、口腔炎1例, 不良反应发生率为24%(6/25);对照组出现恶心呕吐3例、白细胞减少2例、血小板减少1例, 血红蛋白降低4例、肝功能损伤3例、口腔炎1例, 不良反应发生率为56%(14/25)。干预组不良反应发生率低于对照组, 差异具有统计学意义(χ2=5.333, P0.05)。
3 讨论
胃癌属于临床常见病、多发病, 属于最常见
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