西格列汀对胰岛素应用导致2型糖尿病肥胖患者干预效果和机制.docVIP

西格列汀对胰岛素应用导致2型糖尿病肥胖患者干预效果和机制 　　[摘 要] 目的：研究西格列汀对胰岛素应用导致的2型糖尿病肥胖患者的干预效果和机制。方法：连续选择胰岛素应用导致的糖尿病肥胖患者共90例，随机分为三组即对照组（C组） 、二甲双胍组 （M组） 和西格列丁组（S组）各30例，C组采用更改胰岛素种类或剂量治疗，M组联合二甲双胍治疗，S组联合西格列汀治疗，随访6个月，对比临床效果。结果：M组和S组治疗后体质量指数（BMI）值较前降低，而C组增加，S组低血糖发生率少于其他两组，差异有统计学意义（P0.05）。S组治疗后空腹胰岛素（FINS）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显低于其他两组，差异有统计学意义（P0.05）。S组治疗后血清脂联素水平提高，瘦素和内脏素水平降低，差异有统计学意义（P0.05）。结论：西格列汀可以降低胰岛素应用导致的糖尿病肥胖患者BMI值，减少低血糖发生，其机制可能与降低HOMA-IR、瘦素和内脏素水平，升高脂联素水平有关。 　　[关键词] 西格列汀；胰岛素；糖尿病肥胖；胰岛素抵抗指数；瘦素；内脏素；脂联素 　　中图分类号：R587.1 文献标识码：A 文章编号：2095-5200（2017）05-066-03 　　DOI：10.11876/mimt201705027 　　糖尿病是我国患病率、致残率和致死率较高的慢性疾病，2型糖尿病以胰岛素抵抗为主要机制，临床治疗包括口服降糖药和胰岛素应用。首次确诊糖尿病多推荐采用胰岛素治疗，可缩短疗程，提高血糖达标率和稳定率，降低低血糖风险[1]。但随访发现[2]，胰岛素应用可能增加肥胖发生率，30%～50%患者应用胰岛素后平均3.5年发生肥胖，降糖效果降低，并发症增加。考虑原因与胰岛素干扰了机体血糖和血脂代谢，增加了胰岛素抵抗，影响了多种内分泌活性物质如脂联素、瘦素和内脏素的分泌等有关[3]。西格列汀是一种二肽基肽酶-4（DPP-4），通过选择性抑制DPP-4对内源性肠促胰岛素的降解，提高胰岛血糖素样肽（GLP-1）浓度，促进β细胞释放胰岛素，抑制α细胞分泌胰岛血糖素，达到降低血糖的作用[4]，而对体重影响较小[5]。该研究分析西格列汀对胰岛素应用导致的糖尿病肥胖患者的干预效果。 　　1 对象与方法 　　1.1 对象资料 　　连续选择2016年06月至2017年06月我院确诊为胰岛素治疗导致的2型糖尿病肥胖患者共90例，纳入标准：1）胰岛素治疗前无肥胖；2）确诊糖尿病后首选胰岛素治疗，未联合其他口服降糖药；3）胰岛素治疗可以控制血糖至正常范围，无低血糖和并发症发生；4）胰岛素治疗1年内BMI≥24.0kg/m2；5）取得知情同意权，依从性好，临床资料完善。排除标准：1）严重的糖尿病并发症，合并基础疾病如心、肝、肺、肾、脑等脏器功能障碍，自身免疫性疾病等；2）不能耐受二甲双胍或西格列汀联合胰岛素治疗；3）自愿退出研究，同时参与其他研究等。 　　随机将患者分为对照组（C组）、二甲双胍组（M组）和西格列汀组（S组）各30例，3组患者的胰岛素应用时间、血糖、血脂等基线资料具有可比性。 　　1.2 研究方法 　　C组采用更改胰岛素种类或剂量方法，M组胰岛素联合二甲双胍（0.85g/d，1次/d）治疗，S组胰岛素联合西格列汀（100mg/d，1次/d）治疗，随访6个月，比较BMI值和低血糖发生率，空腹胰岛素（fasting insulin，FINS）和胰岛素抵抗指数（insulin resistance index，HOMA-IR），血清脂联素、瘦素和内脏素水平，血清FBG、HbA1C、TC、TG和LDL水平。 　　1.3 统计学方法 　　采用SPSS20.0软件，计量资料组间比较采用单因素ANOVA分析，两两比较采用LSD-t法检验，组内比较采用配对t检验，计数资料组间比较用χ2检验；P0.05认为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 组间BMI值和低血糖发生率的比较 　　治疗后M组和S组BMI值较前降低，C组 BMI较前增加，S组BMI值低于M组，差异均有统计学意义（P0.05）；S组低血糖发生率低于其他两组，差异有统计学意义（P0.05）。 　　2.2 组间治疗前后FINS和HOMA-IR水平比较 　　治疗后S组 FINS 和HOMA-IR水平较前降低，而其他两组升高，差异有统计学意义（P0.05）。 　　2.3 组间治疗前后血清脂联素、瘦素和内脏素水平的比较 　　S组治疗后血清脂联素水平提高，瘦素和内脏素水平降低，差??有统计学意义（P0.05）。 　　2.4 血糖、血脂水平的比较 　　3组治疗后血清FBG、HbA1C、TC、TG和LDL水平比较，差异均无统计学意义（P0.05）。 　　3 讨论 　　多项试验