乙肝表面抗体定性与定量两种检测方法相关性研究.docVIP

乙肝表面抗体定性与定量两种检测方法相关性研究 　　【摘要】目的：分析和探讨乙肝表面抗体定性和定量两种检测方法的结果差异，以及乙肝表面抗体定性和定量两种检测方法的相关性。方法：随机选取2012年3月至2012年5月期间来我中心接受体检的46例健康人群为观察对象，分别采用定性和定量两种方法检测乙肝表面抗体，对比两种检测方法的结果差异和相关性。结果：放射免疫定量检测阳性率为69.57%，酶标免疫定性检测法阳性率为58.7%。定量检测的效果显著于定性检测。结论：放射免疫定量检测具有高稳定性，高灵敏度，高特异性的优点，值得在临床乙型肝炎测定中大力推广使用，在乙肝预防方面具有重要意义。 　　【关键词】乙肝表面抗体;酶标免疫定性检测（ELISA）;定量检测（电化学发光法）; 　　目前，临床常用检测乙型肝炎表面抗体的方法为酶标免疫定性检测（ELISA），其具有操作简便，检测快速，费用较低的优点和无法定量的缺点。由于免疫技术和检测技术的不断发展和完善，放射免疫定量法成为定量检测乙型肝炎的主要方法，其具有高稳定性，高灵敏度，高特异性的优点和费用较高，检测花费时间较长的缺点[1]。为了解定性和定量两种检测乙肝表面抗体的方法，比较其效果差异和相关性。现将本次研究结果进行报告如下。 　　1 材料与方法 　　1.1 一般资料 　　随机选取2012年3月至2012年5月期间来我中心接受体检的46例健康人群为研究样本，年龄16至65岁。所有人均在空腹的情况下抽取静脉血和及时分离血清，分别用酶标免疫定性检测（ELISA）和放射免疫定量检测来检测乙肝表面抗体。患者在年龄、病情等方面经统计学检验无显著差异（Pgt;0.05）。 　　1.2 检测仪器及试剂 　　 酶标免疫定性检测（ELISA）法仪器为KC-100酶标仪，试剂为酶结合物。放射免疫定量检测法仪器为放射免疫分析仪，试剂为放射性核素。 　　1.3 实验方法 　　 酶标免疫定性检测（ELISA）法：在KC-100酶标仪的每孔加入50μL研究样本的血清样本，设阴阳对照各2孔，每孔各加入50μL阳性对照（或阴性对照），设1孔空白对照。在每孔中加入50μL酶结合物，充分混匀，封板，在37oC环境中孵育30分钟。手工洗版：弃去孔内液体，各孔注满洗涤液，静放5秒钟，甩干，重复5次后晾干。在每孔中加入50μL显色剂A液和50μL显色剂B液，充分混匀，封板，在37oC环境中孵育15分钟。在每孔中加入50μL终止液，充分混匀。使用酶标仪读取OD值，读数，取波长450mm。 　　 放射免疫定量检测法：采用磁性微颗粒两步法电化学发光分析技术。 　　1.4结果判定 　　酶标免疫定性检测（ELISA）法：样品OD值小于cov值时，证明该体测结果呈阴性。样品OD值等于大于cov值时，证明该体测结果呈阳性。 　　放射免疫定量检测法：乙肝表面抗体的浓度大于10mIU/ml为阳性，检测乙肝表面抗体大于100mIU/ml为有效免疫。 　　1.5统计学检验 　　 使用SPSS19.0统计学软件，将得到的数据进行统计学分析，采用χ2检验和t检验，若Plt;0.05，则表明本次实验数据具有统计学意义。 　　2 结果 　　 以两种方法的阳性率作为比较依据。酶标免疫定性检测（ELISA）法，样品OD值等于大于cov值时，证明该体测结果呈阳性。放射免疫定量检测法乙肝表面抗体的浓度大于10mIU/ml为阳性。两种检测方法经统计学检验，差异具有统计学意义（Plt;0.05）。见表1。 　　表1 两种方法检测乙肝表面抗体阳性率对照 　　 乙肝表面抗体浓度 　　放射免疫定量检测法 　　酶标免疫法 　　?10 　　14 　　（11-，1+） 　　10～50 　　10 　　（6+，4-） 　　50～100 　　8 　　（6+，4-） 　　?100 　　14 　　（14+） 　　合计 　　46 　　46 　　阳性率 　　69.57% 　　58.7% 　　 从表1中可以看出，乙肝表面抗体的浓度值小于?10mIU/ml和?100mIU/ml时，酶标免疫定性检测（ELISA）法和放射免疫定量检测法的结果相近，使用酶标免疫定性检测法能基本准确的判定阳性和阴性。放射免疫定量检测法在10～100mIU/ml之间共检测出18例阳性样本，酶标免疫定性检测法只有12例阳性。在10～100mIU/ml之间，放射免疫定量检测法更为显著。放射免疫定量检测法阳性率为69.57%，酶标免疫定性检测法阳性率为58.7%。 　　3 讨论 　　随着我国经济水平的提高，食品消费的多样及其他因素导致我国人口感染乙型肝炎的数量增多，人群发病率也逐年递增[2-4]。有统计资料