能量获得与转换课件.ppt

（1）葡萄糖磷酸化 使葡萄糖的稳定状态变为活跃状态，消耗1个ATP 放能反应，一个ATP放出一个高能磷酸键，大约放出30.5kj自由能，大部分变为热而散失，小部分使磷酸与葡萄糖结合。 （2） 至此，1个葡萄糖分子消耗了2个ATP分子而活化，经酶的催化成果糖-1,6-二磷酸分子。 （3） 以上为第一阶段，1个葡萄糖转化为2个PGAL。消耗2个ATP （4）（5）获得了2个ATP，同时生成2NADH+2H+ 底物水平磷酸化 （6）生成2个ATP和2个丙酮酸 以上是糖酵解的第二阶段，共生成4个ATP，2个（NADH+H+） 2、丙酮酸氧化脱羧——乙酰CoA的生成 糖酵解过程释放的能量不足1/4 在线粒体的基质中发生，释放出1分子CO2，生成一分子NADH+H+ 3、柠檬酸循环 Hans Krebs发现 反应过程的酶，除了琥珀酸脱氢酶是定位于线粒体内膜外，其余均位于线粒体基质中。 主要事件顺序为： （1）乙酰CoA与草酰乙酸结合，生成六碳的柠檬酸，放出CoA （2）柠檬酸先失去一个H2O而成顺乌头酸，再结合一个H2O转化为异柠檬酸 （3）异柠檬酸发生脱氢、脱羧反应，生成5碳的?-酮戊二酸，放出一个CO2，生成一个NADH+H+ （4） ?-酮戊二酸发生脱氢、脱羧反应，并和CoA结合，生成含高能硫键的4碳琥珀酰CoA，放出一个CO2，生成一个NADH+H+ （5）碳琥珀酰CoA脱去CoA和高能硫键，放出的能通过GTP转入ATP （6）琥珀酸脱氢生成延胡索酸，生成1分子FADH2， （7）延胡索酸和水化合而成苹果酸 （8）苹果酸氧化脱氢，生成草酸乙酸，生成1分子NADH+H+ 小结： 一次循环，消耗一个2碳的乙酰CoA，共释放2分子CO2，8个H，其中四个来自乙酰CoA，另四个来自H2O，3个NADH+H+，1FADH2。此外，还生成一分子ATP。 特点： （1）各种生物的细胞呼吸中都存在，是生物在代谢上的一个共性，生物进化的一个证据 （2）高效性 4、电子传递系统和氧化磷酸化 葡萄糖代谢中的大部分能量的释放靠包括分子氧在内的电子传递系统或电子传递链来完成。 电子传递链：存在于线粒体内膜上的一系列电子传递体，如FMN、CoQ和各种细胞色素等，分子氧是电子传递链中最后的电子受体。 在电子传递链中，各电子传递体的氧化还原反应从高能水平向低能水平顺序传递，在传递过程中释放的能通过磷酸化而被储存到ATP中，ATP的形成发生在线粒体内膜上。 氧化磷酸化：磷酸化作用是和氧化过程的电子传递紧密相关的。与底物水平的磷酸化不同。 氧化磷酸化机制 1961年，P.Mitchell提出化学渗透学说（chemiosmosis） 要点： 电子传递链位于线粒体的内膜上，电子传递体顺序排列在线粒体的内膜上，其中很多电子传递体和线粒体内膜上的蛋白质紧密结合形成3个电子传递体和蛋白质的复合体。这3个复合体在线粒体内膜上的地位是固定的。除传递电子外，还起着质子泵的作用，将质子泵入膜间腔中，使得在膜间腔和基质之间形成一个电化学梯度，膜间腔内的质子通过ATP合成酶复合体进入基质，释放的能量用来合成ATP。每两个质子穿过线粒体内膜所释放的能可合成1个ATP分子。 一个NADH分子经过电子传递链后，可积累6个质子，可生成3个ATP， 而一个FADH2分子只可生成2个ATP分子。 包括一个质子通过有选择性透性的线粒体内膜的过程，又包括一个化学合成，即ADP—ATP的过程。 叶绿体也是通过化学渗透来合成ATP的。 5、细胞呼吸产生的ATP统计 （1）糖酵解： 底物水平的磷酸化 4ATP 葡萄糖分子活化消耗 -2ATP 产生2NADH，经过电子传递链生成 4或6ATP （2）丙酮酸氧化脱羧 产生2NADH，可生成 6ATP （3）柠檬酸循环 底物水平磷酸化 2ATP 产生6NADH，可生成 18ATP 产生2FADH2，可生成 4ATP 总计生成 36或38ATP 1mol/L ATP的高能