白色念珠菌热休克蛋白90-中国科技论文在线.PDFVIP

第 44 卷 　第 23 期 科 学 通 报 1999 年 12 月 评述 白色念珠菌热休克蛋白90 王 丽　朱筱娟 ( 东北师范大学遗传与细胞研究所 , 长春 130024) 摘要 　综述了近 10 年来国际上关于白色念珠菌热休克蛋白 90 研究的进展情况. 白色念珠菌 是一种人和动物的常住型寄生菌. 当人体的免疫力下降时 ,它会侵入深层组织和血液循环系 统 ,引起浅层或系统感染. 系统感染危害很大 ,死亡率高达 70 %. 热休克蛋白 90 是白色念珠 菌的一种免疫优势抗原 ,它作为一种分子伴侣在念珠菌感染过程中扮演着重要角色. 47 ku 多 肽是热休克蛋白 90 的降解产物 ,从系统性白色念珠菌感染康复的病人血清中检测到了高效价 的抗47 ku 多肽的抗体 ,不过 ,因此病死亡或病情恶化的病人血液中则不存在这种抗体或效价 很低. 白色念珠菌热休克蛋白90 的3 个常见表位已被确定 ,即表位 C ,B ,H. 表位 C 与表位 H 具有免疫原性. 这两种表位在血清学检测中显示出了高度的特异性和灵敏性 ,有可能发展成 为一种有效的白色念珠菌感染的血清检验方法. 最新实验表明 :热休克蛋白 90 是一种ATP 依 赖型的分子伴侣 ,参与细胞调控蛋白的折叠和应激变性多肽的重新折叠. 还介绍了一些关于 白色念珠菌感染的治疗和其他真菌热休克蛋白90 研究的结果. 关键词 　白色念珠菌 　热休克蛋白90 　抗原表位 ( ) 白色念珠菌 Candida albicans 是一种栖生于动物和人类口腔和肠胃道的条件致病菌. 它 可以作为一种机会病原体在人体免疫力下降和正常菌群失调时 ,侵入深层组织或进入血液循 ( ) 环系统 ,而引起浅层和系统性 又称深层 ,全身性 感染. 口腔和食道的白色念珠菌感染是艾滋 病病人的常见临床症状 ,大多数的艾滋病病人患有这种感染 ,特别是儿童患者[1 ] . 系统性白色 念珠菌感染危害很大 ,据英国科学家统计 ,在使用了抗真菌药物后 ,系统白色念珠菌感染的死 [2 ] 亡率仍高达 70 % 以上 . 令人忧心的是 , 白色念珠菌对血循环的感染病例在快速增加. 在美 国 , 仅于 1980～1989 年的 10 年间 , 白色念珠菌血循环感染便增加了219 %～487 % , 已超过了 克雷氏杆菌 ,相当于大肠杆菌感染的发病率. 系统性白色念珠菌感染得不到控制的主要原因 : 一是缺乏对致病机理的了解 ; 二是缺乏有效的早期诊断方法和治疗途径. 有关宿主的免疫系 统如何抵抗白色念珠菌感染的机理问题 ,多年来一直是科学界关注的焦点. 英国曼切斯特医 [3 ] 学院的 Matthews 等人 长期以来从事白色念珠菌感染免疫学方面的研究工作 , 取得了许多重 要的研究进展. 他们发现 , 白色念珠菌的免疫优势抗原是热休克蛋白90. 在系统性感染中 , 保护性抗体的一个主要靶位与人类的热休克蛋白 90 的表位相同. 他们认为 ,在系统性白色念 珠菌感染中 ,热休克蛋白 90 起着主要的病理学作用.